La crème pour la peau Stadgerri Stella traite les maladies de la peau (10g)
Forme pharmaceutique Tube
Spécifications Clotrimazole, dipropionate de bétaméthasone, gentamicine
Ingrédient
Thành phần cho 10g| Informations sur la composition | Contenu |
| Clotrimazole | 1% |
| Dipropionate de bétaméthasone | 0,064% |
| Gentamicine | 0,1% |
Les usages
indications
Le médicament Stadgertri stella est indiqué dans les cas suivants :
Le dipropionate de bétaméthasone est un corticostéroïde synthétique fluoré. A la dose thérapeutique, les corticoïdes ont principalement des effets anti-inflammatoires et/ou immunosuppresseurs. Les corticostéroïdes localisés tels que le dipropionate de bêtaméthason sont efficaces dans le traitement de la dermatite grâce à leurs effets anti-inflammatoires, anti-démangeaisons et vasculaires. Cependant, même si les effets physiologiques, pharmacologiques et cliniques des corticostéroïdes sont clairs, le mécanisme d'impact exact de chaque maladie est incertain.
Le sulfate de gentamicine est un antibiotique des aminoglycosides qui tuent les effets bactéricides en inhibant la biosynthèse des protéines bactériennes. Le spectre antibactérien actuel de la gentamicine comprend les bactéries aérobies à Gram négatif et le staphylocoque doré, y compris les souches produisant une résistance à la pénicillinase et à la méthicilline.
Le clotrimazole est un antifongique à large spectre. Le mécanisme d'action du clotrimazole est lié aux phospholipides présents dans la membrane cellulaire fongique, modifiant la perméabilité de la membrane, provoquant une perte de substances essentielles intracellulaires conduisant à la destruction des cellules du champignon.
Pharmacocinétique dynamique
la bétaméthasone est facilement absorbée lorsqu'elle est utilisée sur place. Lorsqu'il est appliqué, surtout si la peau est fermée ou lorsque la peau est déchirée, il peut y avoir une quantité de bétaméthasone suffisamment absorbée pour l'effet sur tout le corps.
Le sulfate de gentamicine n'est généralement pas absorbé par la peau intacte après application ; Cependant, le médicament est facilement absorbé par la peau là où la peau n'est pas intacte ou où la peau n'est plus kératinisée, comme dans les plaies, les brûlures ou les ulcères.
Utilisé sur la peau, le clotrimazole est très peu absorbé : six heures après l'application de la crème, 1 % de clotrimazole radioactif sur la peau intacte et sur la peau inflammatoire aiguë, les taux de clotrimazole passent de 100 microgrammes/cm3 dans la couche cornée à 0,5 - 1 microgramme/cm3 dans la couche vertébrale et 0,1 microgrammes.Avant de prendre La crème pour la peau Stadgerri Stella traite les maladies de la peau (10g)
Comment utiliser
Stadggri Stella s'utilise uniquement sur la peau. Appliquez une fine couche de crème sur les malades.
Posologie
Jeunes et adultes
Pour un traitement efficace, doit être appliqué régulièrement.
La durée de traitement variable dépend de la zone et de la position de la maladie du patient et de sa réponse.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes
L'utilisation de corticostéroïdes topiques peut inhiber la fonction hypophyso-surrénalienne, entraînant des troubles surrénaliens secondaires et provoquant des signes de sécrétion surrénalienne, notamment de Cushing.
Il n'y a presque pas de surdosage lors de l'utilisation immédiate du clotrimazole.
La gentamicine à dose unique ne présente presque aucun symptôme. L'utilisation excessive ou prolongée de Gentamicine en place peut être davantage diffusée en raison de la croissance de bactéries incertaines.
Traitement
Nécessité d'indiquer un traitement symptomatique approprié. Les symptômes des corticostéroïdes aigus disparaissent souvent. Traitement du déséquilibre électrolytique si nécessaire. En cas d'intoxication chronique, l'arrêt des corticoïdes doit être progressif. Si la croissance des bactéries n'est pas sensible, arrêtez d'utiliser stadggri et effectuez d'autres thérapies appropriées.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Stadgentri Stella , vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
contre-indiqué
Stadgertri Stella contre-indiqué dans les cas suivants :
Soyez prudent lors de l'utilisation
arrêtez d'utiliser stadggri et appliquez des traitements appropriés en cas d'irritation ou d'hypersensibilité.
L'absorption des ingrédients actifs par le corps entier lorsqu'il est utilisé sur place peut augmenter si le médicament est utilisé sur une peau large, en particulier pendant une longue période ou sur la peau lésée.
Dans de tels cas, tout effet indésirable a été signalé lors de l'utilisation du sucre corporel entier pouvant survenir lors d'une utilisation sur place. Une prévention appropriée, notamment pour les enfants.
Il est nécessaire de prendre en compte le risque d'accumulation toxique (toxicité sur l'oreille, toxicité sur les reins) due à une absorption cutanée accrue en cas d'utilisation simultanée avec des aminosides systémiques.
Il peut y avoir des allergies croisées avec d'autres aminosides.
L'utilisation à long terme de préparations antibiotiques peut développer des micro-organismes incertains. Dans ce cas ou en cas de surinfection, le traitement approprié doit être instauré.
Il est nécessaire d'avoir une surveillance médicale étroite lors de l'application de corticostéroïdes à forte dose avec des groupes actifs forts ou très forts sur une grande surface cutanée ou une zone cutanée topique, en faisant particulièrement attention à l'inhibition des corticostéroïdes endogènes et à la capacité d'agir sur le métabolisme.
Évitez d'utiliser sur des plaies ouvertes et une peau endommagée.
Ne prenez pas le médicament de manière continue pendant 2 à 3 semaines.
Il faut être particulièrement prudent lors de l'utilisation de corticostéroïdes à groupe actif très fort, fort et moyen sur le visage ou la zone génitale, et ne doivent être utilisés que pendant 1 semaine.
Sur la peau autour des yeux, les corticostéroïdes ne doivent avoir qu'une activité légère (en raison du risque de glaucome).
les corticostéroïdes peuvent couvrir les allergies cutanées aux ingrédients du médicament.
N'utilisez des médicaments que pour des maladies de peau existantes et ne partagez pas de médicaments avec d'autres.
des troubles visuels peuvent survenir lors de l'utilisation de corticostéroïdes systémiques et topiques (y compris les lignes nasales, les lignes d'inhalation et les lignes oculaires). Si le patient présente des symptômes tels qu'une vision floue ou d'autres troubles visuels, il doit être transféré chez un ophtalmologiste pour évaluer les causes pouvant provoquer des troubles visuels, qui peuvent inclure la cataracte, le glaucome ou des maladies rares telles que la rétinopathie centrale (CSCR) qui ont été rapportées après l'utilisation de corticostéroïdes corporels.
N'utilisez pas ce médicament chez les enfants de moins de 2 ans.
Les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles à l'inhibition de l'activité de l'hypothalamus-Yen-HPA (HPA) en raison des corticostéroïdes topiques et des effets des corticostéroïdes externes par rapport aux patients adultes en raison d'une plus grande absorption due à la proportion de surface cutanée par rapport à un poids corporel important.
L'inhibition de l'axe HPA (manifestation de faibles taux de cortisol dans le plasma et non-réponse à la stimulation de l'ACTH), le syndrome de Cushing, une croissance lente, une prise de poids lente et une hypertension intracrânienne (y compris une inflammation, des maux de tête et des épines des deux côtés) ont été rapportés chez des enfants utilisant des corticostéroïdes locaux.
Stadgentri contient de l'alcool cétylique (Emulcire 61 WL 2659), qui peut provoquer des réactions locales sur la peau (telles qu'une dermatite de contact).
Stadggri contient du p-hydroxybenzoate de méthyle et du p-hydroxybenzoate de propyle, qui peuvent provoquer des réactions allergiques (tardives).
Stadgentri contient du propylène glycol, qui peut provoquer une irritation cutanée.
Les femmes enceintes ne doivent utiliser Stadggri que lorsque cela est vraiment nécessaire. Ne pas utiliser stadggri sur une grande surface, avec une grande quantité de médicament ou pendant une période prolongée.
N'allaitez pas lorsque vous utilisez Stadggri sur le sein.
Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
effets inconnus de la drogue.
Grossesse
Il n'existe pas de recherche claire et complète sur la capacité tératogène des corticostéroïdes topiques chez la femme enceinte. Par conséquent, les stéroïdes ne doivent être arrêtés pendant la grossesse que lorsque les bénéfices du traitement sont supérieurs au risque potentiel pour le fœtus. Ne pas appliquer de grandes quantités sur une grande quantité ou pendant une longue période pour les femmes enceintes.
La période d'allaitement
Parce qu'on ne sait pas si l'utilisation de corticostéroïdes locaux peut conduire à une absorption corporelle suffisante pour pouvoir les trouver dans le lait maternel ou non, il faut décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter le médicament, considérez l'importance du médicament pour la mère.
Interaction médicamenteuse
Aucune donnée.
Conservation
Dans un emballage fermé. Dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, en évitant la lumière.
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