Stadgerri Stella スキンクリームは皮膚疾患を治療します (10g)

剤形チューブ
仕様クロトリマゾール、ジプロピオン酸ベタメタゾン、ゲンタマイシン

成分

Thành phần cho 10g

成分情報	コンテンツ
クロトリマゾール	1%
ジプロピオン酸ベタメタゾン	0.064%
ゲンタマイシン	0.1%

用途

適応症

スタドゲルトリ薬 ステラ は次の場合に適応されます。

細菌感染症合併症（ゲンタマイシンに感受性）および真菌感染症（クロトリマゾールに感受性）がある場合、またはこれらの感染症の疑いがある場合の、コルチコステロイドに反応する皮膚疾患の治療。ベタメタゾンの抗炎症およびかゆみ特性と、クロトリマゾールの抗真菌活性および硫酸ゲンタマイシンの広範な抗菌活性を組み合わせた皮膚。

ジプロピオン酸ベタメタゾンは、フッ素化合成コルチコステロイドです。治療用量では、コルチコステロイドには主に抗炎症作用および/または免疫抑制作用があります。ジプロピオン酸ベタメタゾンなどの局在性コルチコステロイドは、抗炎症作用、抗かゆみ作用、および血管作用のおかげで皮膚炎の治療に効果的です。ただし、コルチコステロイドの生理学的、薬理学的、臨床的効果は明らかですが、各疾患における正確な影響メカニズムは不明です。

硫酸ゲンタマイシンは、細菌のタンパク質生合成を阻害することで殺菌効果を失わせるアミノグリコシド系の抗生物質です。実際のゲンタマイシンの抗菌スペクトルには、ペニシリナーゼやメチシリン耐性を生成する菌株を含む、グラム陰性好気性細菌や黄色ブドウ球菌が含まれます。

クロトリマゾールは、広域スペクトルの抗真菌薬です。クロトリマゾールの作用メカニズムは、真菌の細胞膜のリン脂質に関連しており、膜の透過性を変化させ、細胞内の必須物質の損失を引き起こし、キノコ細胞の破壊につながります。

動的薬物動態

ベタメタゾンは、その場で使用すると容易に吸収されます。特に皮膚が閉じている場合や皮膚が裂けている場合に適用すると、全身に効果をもたらすのに十分な量のベタメタゾンが吸収される可能性があります。

硫酸ゲンタマイシンは通常、塗布後そのままの状態で皮膚から吸収されることはありません。ただし、皮膚が無傷であるか、傷、火傷、潰瘍などの角質がなくなった皮膚からは、薬剤は容易に吸収されます。

皮膚に使用すると、クロトリマゾールはほとんど吸収されません。クリームを塗布してから 6 時間後、無傷の皮膚および急性炎症のある皮膚では 1% 放射性クロトリマゾールが放射性物質となり、クロトリマゾールレベルは角質層の 100 マイクログラム/cm3 から脊椎層の 0.5 ～ 1 マイクログラム/cm3、0.1 マイクログラムに変化します。

服用する前に Stadgerri Stella スキンクリームは皮膚疾患を治療します (10g)

使用方法

スタッドグリステラは肌のみに使用します。病人にクリームを薄く塗ります。

投与量

青少年および成人

1 日 2 回、朝と夕方に、病気の皮膚と周囲の皮膚の表面全体を覆うクリームの薄い層を塗布する必要があります。 2歳から12歳まで

は、病気の皮膚や軽くこすった皮膚に少量だけ塗布してください。日付。

効果的な治療のためには、定期的に適用する必要があります。

治療時間は患者の疾患の領域や位置、反応によって異なります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

局所コルチコステロイドを使用すると、下垂体副腎機能が阻害され、二次的な副腎機能障害が生じ、クッシングなどの副腎分泌の兆候が引き起こされる可能性があります。

クロトリマゾールをその場で使用する場合、過剰摂取はほとんどありません。

ゲンタマイシンの単回投与では、ほとんど症状がありません。ゲンタマイシンを過剰に使用したり長期間使用すると、不確実な細菌の増殖によりさらに感染が拡大する可能性があります。

治療

適切な対症療法を示す必要があります。急性コルチコステロイドの症状は多くの場合回復します。必要に応じて、電解質不均衡の治療。慢性中毒の場合は、コルチコステロイドをゆっくりと中止する必要があります。細菌の増殖が敏感でない場合は、スタッドグリの使用を中止し、他の適切な治療を行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用までにリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Stadgentri Stella を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

皮膚領域の治療が広範囲、狭い、または長期にわたる治療である場合、皮膚萎縮 (特に顔)、毛細血管拡張、皮膚パターン、帯状皮膚萎縮、皮膚出血、ステロイド性座瘡、赤面症 (酒さ) または皮膚炎 (皮膚症候群) など、局所的な皮膚疾患が発生する可能性があります。復元するかどうか）。そこには。 em).

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、タイムリーな治療を受けるために最寄りの医療機関に行く必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Stadgertri Stella は次の場合には禁忌です。

ワクチンに反応する皮膚感染症（ウイルス、細菌（結核菌を含む）、キノコ）、皮膚潰瘍、座瘡の場合の局所コルチコステロイドの使用は禁忌です。赤面症（酒さ）や口の周りの皮膚炎の場合は、顔にクリームを塗らないでください。スタッドグリを粘膜、目の周囲、目の近くの皮膚に塗布します。

使用時には注意してください。

炎症を起こしたり過敏になった場合は、スタッドグリの使用を中止し、適切な治療を受けてください。

広い皮膚、特に長時間または傷ついた皮膚に薬を使用すると、その場で使用した場合の有効成分の全身吸収が増加する可能性があります。

このような場合、全身に砂糖を使用すると、その場で使用すると望ましくない影響が発生する可能性があることが報告されています。特に子供には適切な予防を。

全身性アミノグリコシドと同時に使用する場合、皮膚吸収の増加による毒性蓄積（耳への毒性、腎臓への毒性）のリスクを考慮する必要があります。

他のアミノグリコシドとの交差アレルギーが発生する可能性があります。

抗生物質製剤を長期間使用すると、不確実な微生物が発生する可能性があります。この場合、または重複感染の場合は、適切な治療を開始する必要があります。

強いまたは非常に強力な活性基を含む高用量のコルチコステロイドを広い皮膚領域または局所的な皮膚領域に適用する場合は、内因性コルチコステロイドの阻害と代謝に作用する能力に特に注意を払い、医師の厳重なモニタリングが必要です。

開いた傷や損傷した皮膚への使用は避けてください。

2 ～ 3 週間連続して薬を服用しないでください。

顔や性器領域に非常に強い、強力、中程度の活性グループのコルチコステロイドを使用する場合は特に注意が必要で、1 週間のみ使用する必要があります。

目の周囲の皮膚では、コルチコステロイドは穏やかな活性のみを使用する必要があります (緑内障のリスクがあるため)。

コルチコステロイドは、薬の成分に対する皮膚アレルギーをカバーできます。

既存の皮膚疾患に対してのみ薬を使用し、他の人と薬を共有しないでください。

コルチコステロイドの全身および局所投与（鼻筋、吸入、目のラインを含む）を使用すると、視覚障害が発生する可能性があります。患者にかすみ目やその他の視覚障害などの症状がある場合は、視覚障害を引き起こす原因を調べるために患者を眼科医に搬送する必要があります。視覚障害には、白内障、緑内障、またはコルチコステロイドの使用後に報告されている中心性網膜症（CSCR）などの希少疾患が含まれる可能性があります。

2 歳未満の子供にはこの薬を使用しないでください。

小児患者は、体重が大きいと皮膚表面積の割合が大きいため吸収がより多く、成人患者に比べて、局所コルチコステロイドや外部コルチコステロイドの効果による視床下部活性-円-HPA（HPA）の阻害に対してより敏感である可能性があります。

局所コルチコステロイドを使用している小児では、HPA 軸の阻害 (血漿中のコルチゾールレベルの低下と ACTH 刺激に対する無反応)、クッシング症候群、成長の遅れ、体重増加の遅さ、頭蓋内圧亢進症 (炎症、頭痛、両側のとげを含む) が報告されています。

Stadgentri にはセチルアルコール (Emulcire 61 WL 2659) が含まれており、皮膚に局所的な反応 (接触皮膚炎など) を引き起こす可能性があります。

Stadggri には、アレルギー反応（遅発性）を引き起こす可能性のある p-ヒドロキシ安息香酸メチルと p-ヒドロキシ安息香酸プロピルが含まれています。

Stadgentri にはプロピレングリコールが含まれており、皮膚の炎症を引き起こす可能性があります。

妊娠中の女性は、本当に必要な場合にのみ Stadggri を使用してください。スタッドグリを広い表面積に使用したり、大量の薬剤を使用したり、長時間使用したりしないでください。

スタッドグリを乳房に使用する場合は授乳しないでください。

この薬は機械の運転や操作には影響しません。

機械を運転および操作する能力

薬物の未知の影響。

妊娠

妊婦に対する局所コルチコステロイドの催奇形性に関する明確で完全な研究はありません。したがって、ステロイドの使用を中止するのは、治療の利益が胎児への潜在的なリスクよりも高い場合にのみ、妊娠中に中止する必要があります。妊娠中の方は、大量に、または長時間にわたって塗布しないでください。

母乳育児の期間

局所コルチコステロイドの使用が母乳に含まれるほど十分な体内吸収につながるかどうかは不明であるため、母乳育児を中止するか薬を中止するかを決定する必要がある場合は、母親にとっての薬の重要性を考慮してください。

薬物相互作用

データなし。

保管

密閉包装。乾燥した場所では、温度が 30 °C を超えないようにして、光を避けてください。

その他の薬

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