Stadgerri Stella cilt kremi cilt hastalıklarını tedavi eder (10g)

Farmasötik form Tüp
Özellikler Klotrimazol, betametazon dipropiyonat, Gentamisin

İçerik

Thành phần cho 10g

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Klotrimazol	%1
Betametazon dipropiyonat	%0,064
gentamisin	%0,1

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Stadgertri ilacı stella aşağıdaki durumlarda endikedir:

Bakteriyel enfeksiyon komplikasyonları (gentamisine duyarlı) ve mantarlar (klotrimazole duyarlı) veya bu enfeksiyonlardan şüphelenildiğinde kortikosteroidlere yanıt veren cilt hastalıklarının tedavisi. Betametazonun anti-inflamatuar ve kaşıntı özellikleri, klotrimazolün antifungal aktivitesi ve Gentamisin Sülfatın geniş antibakteriyel aktivitesi ile birleştirilmiş cilt.

Betametazon dipropiyonat, florlu bir sentetik kortikosteroiddir. Tedavi dozunda kortikosteroidlerin esas olarak antiinflamatuar ve/veya immünsupresif etkileri vardır. Betametason Dipropiyonat gibi yer alan kortikosteroidler anti-inflamatuar, anti-kaşıntı ve vasküler etkileri sayesinde dermatit tedavisinde etkilidir. Ancak kortikosteroidlerin fizyolojik, farmakolojik ve klinik etkileri açık olmakla birlikte, her hastalıktaki kesin etki mekanizması belirsizdir.

Gentamisin Sülfat, bakteriyel protein biyosentezini inhibe ederek bakterisidal etkileri ortadan kaldıran aminoglikozidlerden oluşan bir antibiyotiktir. Gentamisin'in gerçek antibakteriyel spektrumu, penisilinaz ve metisilin direnci üreten türler de dahil olmak üzere Gram negatif aerobik bakterileri ve stafilokok aureus'u içerir.

Klotrimazol geniş spektrumlu bir antifungaldir. Klotrimazolün etki mekanizması, mantar hücre zarındaki fosfolipitlerle bağlantılı olup, zarın geçirgenliğini değiştirerek, hücre içi temel maddelerin kaybına neden olarak mantar hücrelerinin yok olmasına neden olur.

Dinamik farmakokinetik

betametazon, yerinde kullanıldığında kolayca emilir. Özellikle cilt kapalıysa ya da cilt yırtılmışsa uygulandığında tüm vücut etkisine yetecek miktarda betametazon emilebilir.

Gentamisin sülfat genellikle uygulamadan sonra cilt tarafından bozulmadan emilmez; Bununla birlikte, cildin sağlam olmadığı veya ciltte yara, yanık veya ülser gibi keratinin olmadığı durumlarda ilaç cilt tarafından kolayca emilir.

Ciltte kullanıldığında klotrimazol çok az emilir: kremin uygulanmasından altı saat sonra, sağlam ciltte ve akut iltihaplı ciltte %1 Klotrimazol radyoaktifi, klotrimazol seviyeleri boynuzsu katmanda 100 mikrogram/cm3'ten omurga katmanında 0,5 - 1 mikrogram/cm3'e ve 0,1 mikrograma değişir.

Almadan önce Stadgerri Stella cilt kremi cilt hastalıklarını tedavi eder (10g)

Nasıl kullanılır

Stadggri Stella yalnızca cilt üzerinde kullanılır. Hastalara ince bir tabaka krem sürün.

Dozaj

Gençler ve yetişkinler

Krem, sabah ve akşam olmak üzere günde 2 kez hasta ve çevresindeki derinin tüm yüzeyini kaplayacak şekilde ince bir tabaka halinde uygulanmalıdır. 2 - 12 yaş arası

hasta ve hafifçe ovuşturulan cilde yalnızca küçük bir miktar uygulanmalıdır. Tarih.

Etkili tedavi için düzenli olarak uygulanmalıdır.

Değişken tedavi süresi, hastanın hastalığının bulunduğu bölgeye, konumuna ve yanıtına bağlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

Topikal kortikosteroidlerin kullanılması hipofiz-adrenal fonksiyonunu engelleyerek ikincil adrenal yetersizliklere yol açabilir ve Cushing de dahil olmak üzere adrenal sekresyon belirtilerine neden olabilir.

Klotrimazolü yerinde kullanırken neredeyse hiç doz aşımı görülmez.

Tek doz gentamisin neredeyse hiç belirti vermez. Gentamisin'in çok fazla veya uzun süre yerinde kullanılması belirsizlik bakterilerinin çoğalması nedeniyle daha fazla yayılabilir.

Tedavi

Uygun semptomatik tedaviyi belirtmeniz gerekir. Akut kortikosteroidlerin semptomları sıklıkla iyileşir. Gerekirse elektrolit dengesizliğinin tedavisi. Kronik zehirlenme durumunda kortikosteroidler yavaş yavaş durdurulmalıdır. Bakterilerin büyümesi hassas değilse stadggri kullanmayı bırakın ve diğer uygun tedavileri uygulayın.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Stadgentri Stella kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Cilt bölgesine uygulanan tedavi geniş, sıkı veya uzun süreli tedavi durumunda cilt atrofisi (özellikle yüzde), kılcal damarlarda genişleme, cilt deseni, şerit benzeri cilt atrofisi, ciltte kanama, steroid akne, kızarma (Rosacea) veya dermatit (cilt sendromu) gibi lokal cilt bozuklukları ortaya çıkabilir. Restore edin ya da etmeyin). Orası. em).

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Stadgertri Stella aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

aşılara reaksiyon gösteren cilt enfeksiyonları (virüsler, bakteriler [tüberküloz bakterileri dahil] ve mantarlar), cilt ülserleri ve akne vakalarında topikal kortikosteroidlerin kullanılması kontrendikedir. Ağız çevresinde kızarıklık (Rosacea) veya dermatit oluşması durumunda yüzünüze krem sürmeyin. Stadggri'yi mukozaya, göz çevresindeki cilde ve göz yakınına uygulayın.

Kullanırken dikkatli olun

tahriş veya aşırı duyarlılık durumunda stadggri'yi kullanmayı bırakın ve uygun tedavileri uygulayın.

İlacın geniş bir cilt üzerinde, özellikle uzun süre veya yaralı cilt üzerinde kullanılması durumunda, aktif bileşenlerin yerinde kullanıldığında tüm vücut emilimi artabilir.

Bu gibi durumlarda, tüm vücut şekerini kullanırken herhangi bir istenmeyen etkinin, yerinde kullanıldığında ortaya çıkabileceği rapor edilmiştir. Özellikle çocuklar için uygun önleme.

Sistemik aminoglikozidlerle birlikte kullanıldığında deriden emilimin artmasına bağlı olarak toksik birikim (kulakta toksisite, böbreklerde toksisite) riski dikkate alınmalıdır.

Diğer aminoglikozidlerle çapraz alerjiler görülebilir.

Antibiyotik preparatlarının uzun süreli kullanımı belirsiz mikroorganizmalar geliştirebilir. Bu durumda veya süperenfeksiyon durumunda uygun tedaviye başlanmalıdır.

Güçlü veya çok güçlü aktif gruplara sahip yüksek doz kortikosteroidleri geniş bir cilt alanına veya topikal topikal cilt bölgesine uygularken özellikle endojen kortikosteroidlerin inhibisyonuna ve metabolizmaya etki etme yeteneğine dikkat edilerek doktor takibinde olmak gerekir.

Açık yaralarda ve hasarlı ciltte kullanmaktan kaçının.

İlacı 2-3 hafta boyunca sürekli almayın.

Çok kuvvetli, güçlü ve orta aktif gruptaki kortikosteroidlerin yüz veya genital bölgede kullanımında özellikle dikkatli olunmalı ve sadece 1 hafta süreyle kullanılmalıdır.

Göz çevresindeki ciltte kortikosteroidler sadece hafif aktivitede kullanılmalıdır (glokom riski nedeniyle).

Kortikosteroidler, ilacın içeriğindeki maddelere karşı oluşan cilt alerjilerini kapsayabilir.

İlaçları yalnızca mevcut cilt hastalıkları için kullanın ve ilaçları başkalarıyla paylaşmayın.

Sistemik ve topikal kortikosteroidler kullanıldığında (burun çizgileri, nefes alma ve göz çizgileri dahil) görme bozuklukları ortaya çıkabilir. Hastada bulanık görme veya diğer görme bozuklukları gibi belirtiler varsa hasta, katarakt, glokom veya vücut kortikosteroidlerinin kullanımından sonra bildirilen merkezi retinopati (CSCR) gibi nadir hastalıkları içerebilecek görme bozukluklarına neden olabilecek nedenleri değerlendirmek için bir göz doktoruna sevk edilmelidir.

Bu ilacı 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanmayın.

Pediatrik hastalar, topikal kortikosteroidler nedeniyle hipotalamus aktivitesi-Yen-HPA'nın (HPA) inhibisyonuna ve dış kortikosteroidlerin etkilerine, cilt yüzey alanının büyük vücut ağırlığına oranından dolayı daha fazla emilim nedeniyle yetişkin hastalara kıyasla daha duyarlı olabilir.

Lokal kortikosteroid kullanan çocuklarda HPA ekseninin inhibisyonu (plazmada düşük kortizol düzeylerinin ortaya çıkması ve ACTH stimülasyonuna yanıt vermeme), Cushing sendromu, yavaş büyüme, yavaş kilo alımı ve intrakraniyal hipertansiyon (her iki tarafta iltihap, baş ağrısı ve dikenler dahil) rapor edilmiştir.

Stadgentri, ciltte lokal reaksiyonlara (kontakt dermatit gibi) neden olabilen Setil Alkol (Emulcire 61 WL 2659) içerir.

Stadggri, alerjik reaksiyonlara (geç) neden olabilen metil p-hidroksibenzoat ve propil p-hidroksibenzoat içerir.

Stadgentri, cilt tahrişine neden olabilecek propilen glikol içerir.

Hamile kadınlar Stadggri'yi yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanmalıdır. Stadggri'yi geniş yüzeyli, büyük miktarda ilaçla birlikte veya uzun süre kullanmayın.

Stadggri'yi göğüste kullanırken emzirmeyin.

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Araç ve makine kullanma becerisi

ilacın bilinmeyen etkileri.

Gebelik

Topikal kortikosteroidlerin hamile kadınlar üzerindeki teratojenik etkisine ilişkin açık ve eksiksiz bir araştırma yoktur. Bu nedenle, steroidler hamilelik sırasında ancak tedavinin yararları fetüse yönelik potansiyel riskten daha yüksek olduğunda durdurulmalıdır. Hamilelere çok miktarda, çok miktarda veya uzun süre uygulamayın.

Emzirme dönemi

Lokal kortikosteroid kullanımının anne sütünde bulunabilecek yeterli vücut emilimini sağlayıp sağlayamayacağı bilinmediğinden emzirmeyi bırakmaya veya ilacı bırakmaya karar vermeli, ilacın anne açısından önemini göz önünde bulundurmalıdır.

İlaç etkileşimi

Veri yok.

Saklama

Kapalı ambalajda. Kuru bir yerde sıcaklık 30°C'yi geçmez, ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.