Stadnex 20 cap Stella léčba gastroezofageálního refluxu (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Esomeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Esomeprazol	20 mg

Použití

indikace

Lék Stadnex 20 cap je indikován v následujících případech:

Léčba gastroezofageálního refluxu (GERD)

Léčba rýh v jícnu v důsledku refluxu; Dlouhodobá léčba pacientů se zhojenou ezofagitidou k prevenci recidivy; Léčba příznaků gastroezofageální refluxní choroby (GERD).

V kombinaci s vhodným antibakteriálním režimem k eradikaci Helicobacter pylori, hojení duodenálních vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence recidivy peptického vředu u pacientů s infekcí Helicobacter pylori.

Léčba žaludečních vředů způsobených nesteroidními protizánětlivými léky (NSAID), prevence žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů v důsledku užívání léků NSAID u rizikových pacientů, kteří potřebují léčbu léky (NSAID) nepřetržitě.

Léčba Zollingerova - Ellisonova syndromu.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Léčba žaludečního - duodenálního vředu a gastroezofageální refluxní choroby; Inhibitory protonové pumpy.

ATC kód: A02BC05.

Esomeprazol je inhibitor protonové pumpy, který snižuje sekreci žaludeční kyseliny inhibicí enzymu H+/K+-Aatpasa ve stěně žaludeční stěny.

Esomeprazol je izomorfní S omeprazolu, který je protonizován a přeměněn v kyselé dutině buňky na aktivní inhibitor, vzduchově optickou formu sulfenamidu. Díky speciálnímu účinku na protonovou pumpu esomeprazol blokuje poslední krok v produkci kyseliny, čímž snižuje žaludeční kyselinu. Tento účinek závisí na denní dávce 20 - 40 mg a vede k inhibici sekrece žaludeční kyseliny.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Esomeprazol se po vypití rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách. Biologická dostupnost esomeprazolu se zvyšuje s dávkou a po připomenutí a při podání dávky 20 mg dosahuje asi 68 %. Jídlo zpomaluje a snižuje absorpci ekomeprazolu, ale významně nemění účinek esomeprazolu na kyselost v žaludku.

Distribuce: Esomeprazol je spojen s plazmatickými proteiny přibližně z 97 %.

Metabolismus: Lék je metabolizován především v játrech díky isenzymu CYP2C19 na hydroxy a desmethyl metabolity. Zbytek je přeměněn prostřednictvím isenzymu CYP3A4 na esomeprazol sulfon.

Eliminace: Doba semiprodeje v plazmě je asi 1,3 hodiny. 80 % perorální dávky je vyloučeno ve formě metabolitů močí a zbytek stolicí.

Před odběrem Stadnex 20 cap Stella léčba gastroezofageálního refluxu (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

spolkněte celou pilulku s trochou vody. Tobolky nežvýkejte ani nedrťte.

Dávkování

dospělí a dospívající ≥ 12 let

Gastroezofageální refluxní choroba (GERD):

Aktivní zánět v důsledku refluxu:

2 tablety (40 mg) 1krát denně x 4 týdny.

1 tableta (20 mg) 1krát denně.

1 tableta (20 mg) 1krát/den u pacientů bez ezofagitidy.

Pokud příznaky po 4 týdnech neustoupí, pacienti by měli být dále diagnostikováni.

Po odeznění příznaků lze kontrolu příznaků udržet dávkou 1 tableta (20 mg) 1krát/den.

u dospělých lze v případě potřeby použít k léčbě v dávce 1 tableta (20 mg) 1krát denně.

U pacientů s gastroezofageálním refluxem (GERD) je u NSAID riziko vzniku peptického vředu, což se nedoporučuje ke kontrole příznaků léčbou, když je to nutné.

Kombinace vhodného antibakteriálního režimu k eradikaci Helicobacter pylori a pokojového recidivujícího žaludečního vředu způsobeného infekcí Helicobacter pylori:

1 tableta (20 mg) Stadnex 20 cap + 1 g amoxicilinu + 500 mg klarithromycinu x 2krát/den x 7 dní.

1 tableta (20 mg) 1krát denně x 4–8 týdnů.

1 tableta (20 mg) 1krát denně.

Zollinger - Ellisonův syndrom:

Počáteční dávka: 2 tablety (40 mg) x 2krát/den, poté dávku upravte podle odpovědi.

Udržovací dávka: 4 - 8 tobolek (80 - 160 mg)/den (dávka > 80 mg/den by měla být rozdělena na 2 použití).

Nedoporučuje se.

Pacienti s poškozením funkce ledvin:

Žádná úprava dávky u pacientů s poškozením ledvin. Opatření při indikaci u pacientů se závažným selháním ledvin.

Pacienti s poškozením jaterních funkcí:
Žádná úprava dávky u pacientů s mírným až středním poškozením jater. Maximální dávka pro pacienty se závažným selháním jater je 1 tableta (20 mg).

Starší pacienti:
Žádná úprava dávky. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo zdravotním specialistou.
Co dělat při předávkování?
V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.
Neexistuje žádná specifická detoxikace. Je obtížné odstranit krev z krevního řečiště, protože esomeprazol je pevně spojen s plazmatickými proteiny. Měli byste léčit příznaky a používat obecná podpůrná opatření.
Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání uzávěru Stadnex 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, závratě, kůže navíc.

Tělo: únava, spící oči, vyrážka, svědění, poruchy vidění.

Vzácné, ADR

Systémové tělo: Horečka, pot, periferní edém, citlivost na světlo, reakce přecitlivělosti (včetně kopřivky, angioedému, bronchospasmu, anafylaktického šoku). Hepatitida, žloutenka, funkce jater.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Čepice Stadnex 20 je kontraindikováno v následujících případech:

přecitlivělý na esomeprazol, deriváty benzimidazolu nebo na kteroukoli složku léku.

Ženy v prvních 3 měsících těhotenství.

Při používání buďte opatrní

Při výskytu jakýchkoli poplašných příznaků (jako je významný úbytek hmotnosti, opakované zvracení, potíže s polykáním, zvracení krve nebo černé defekace) a při podezření na žaludeční vředy by měla eliminovat maligní onemocnění, protože léčba esomeprazolem může zmírnit příznaky a oddálit diagnostiku.

Použití inhibitorů protonové pumpy může prodloužit riziko, a to zejména při užívání vysokých dávek 1 roku stehna, zápěstí a páteře, se vyskytuje hlavně u starších osob nebo pokud existují jiné rizikové faktory. O pacienty s rizikem osteoporózy je třeba pečovat podle aktuálních klinických pokynů a potřebují dostatek vitamínu D a vápníku.

Při předepisování esomeprazolu k eradikaci Helicobacter pylori může dojít k lékovým interakcím v léčebném režimu se 3 léky. Klaritromycin je silný inhibitor CYP 3A4, proto je vhodné zvážit kontraindikaci a interakci s klarithromycinem při použití trojkombinačního režimu u pacientů, kteří užívají jiné léky metabolizované prostřednictvím CYP 3A4 jako Cisaprid. U pacientů léčených inhibitory protonové pumpy se po 3 měsících až 1 roce může objevit hypotenze, která může vést k závažným nežádoucím účinkům včetně svalových křečí, arytmie a epilepsie. Periodické sledování koncentrace hořčíku v krvi, zejména pacienti, musí užívat dlouhodobě léky, pacientům je indikován současně digoxin nebo další léky způsobující Magnesi jako jsou diuretika. Snížení žaludeční kyseliny z jakékoli příčiny (včetně použití inhibitorů protonové pumpy) také zvyšuje počet bakterií v gastrointestinálním traktu, což může mírně zvýšit riziko infekcí Salmonella a Campylobacter.

Lék obsahuje sacharózu, proto by neměl být podáván pacientům s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy-galaktózy nebo nedostatkem enzymů u pacientů se schopností řídit enzymy. závratě nebo halucinace při užívání přípravku Esomeprazole nesmí řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistuje žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum na těhotných ženách. Používejte léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Není známo, zda je esomeprazol vylučován mateřským mlékem či nikoliv. Proto by se esomeprazol neměl užívat během kojení.

Interaktivní lék

Lék má pH závislé na žaludku

Absorpce ketokonazolu, iTrakonazolu se může během léčby esomeprazolem snížit.

Užívání kombinovaného omeprazolu (40 mg x 1krát/den) s atazanavirem 300 mg/ritonavirem 100 mg u zdravých dobrovolníků snižuje odpověď na atazanavir.

Metabolické léčivo díky CYP2C19

Esomeprazol je inhibitor CYP2C19. Při zahájení nebo ukončení léčby esomeprazolem je nutné vzít v úvahu schopnost interakce s metabolickými léky prostřednictvím CYP2C19. Mezi klopidogrelem a omeprazolem je pozorována interakce. Klinický význam této interakce není jasný. K prevenci byste neměli užívat Esomeprazol a Clopidogrel současně.

Když je esomeprazol používán s metabolickými léky prostřednictvím CYP2C19, jako je diazepam, citalopram, imipramin, klomipramin, fenytoin..., koncentrace těchto léků v plazmě se může zvýšit a je třeba snížit dávku. Při zahájení nebo ukončení léčby esomeprazolem je třeba sledovat koncentraci fenytoinu v plazmě.

V klinické studii se při použití 40 mg esomeprazolu u pacientů, kteří užívali warfarin, ukázalo, že doba srážení krve je stále v povoleném limitu. Některé případy vysokého klinického zvýšení Inr však byly hlášeny při použití v kombinaci s warfarinem a esomeprazolem.

Skladování

Léky skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, mimo dosah světla. Teplota nepřesahuje 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.