스타드넥스20캡스텔라 위식도역류질환치료제 (4수포x7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	20mg

용도

적응증

Stadnex 20 캡 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위식도 역류 질환(GERD) 치료

역류로 인한 식도 긁힘 치료; 식도염이 완치된 환자에 대한 재발 방지를 위한 장기 치료; 위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료.

헬리코박터 파일로리 박멸을 위한 적절한 항균 요법과 병행하여 헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 십이지장 궤양을 치료하고 헬리코박터 감염 파일로리 환자의 소화성 궤양 재발을 예방합니다.

비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 인한 위궤양 치료, 위험이 있으나 지속적으로 약물(NSAID) 치료가 필요한 환자의 NSAID 약물 사용으로 인한 위궤양 및 십이지장 궤양 예방.

졸링거 치료 - 엘리슨 증후군.

약리학

약리학군: 위십이지장궤양 및 위식도역류질환의 치료; 양성자 펌프 억제제.

ATC 코드: A02BC05.

에소메프라졸은 위벽의 효소인 H+/K+-Aatpase를 억제해 위산 분비를 감소시키는 양성자 펌프 억제제다.

에소메프라졸은 오메프라졸의 동형 S이며, 양성자화되어 세포의 산성 공동에서 활성 억제제인 공기 광학 술펜아미드 형태로 변형됩니다. 에소메프라졸은 양성자 펌프의 특수 효과로 인해 위산 생성의 마지막 단계를 차단하여 위산을 감소시킵니다. 이 효과는 일일 복용량 20~40mg에 따라 다르며 위산 분비를 억제합니다.

동적 약동학

흡수: 에소메프라졸은 마신 후 빠르게 흡수되며 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 후에 도달합니다. 에소메프라졸의 생체 이용률은 용량에 따라 증가하며, 상기한 경우 20mg 용량을 복용할 때 약 68%에 도달합니다. 음식은 에코메프라졸의 흡수를 늦추고 감소시키지만, 위장의 산성도에 대한 에소메프라졸의 효과를 크게 바꾸지는 않습니다.

분포: 에소메프라졸은 혈장 단백질과 약 97% 연결되어 있습니다.

대사: 이 약물은 isenzyme CYP2C19 덕분에 주로 간에서 하이드록시 및 데스메틸 대사산물로 대사됩니다. 나머지는 isenzyme CYP3A4를 통해 Esomeprazole Sulfon으로 전환됩니다.

제거: 플라즈마의 반판매 시간은 약 1.3시간입니다. 경구 투여량의 80%는 소변을 통해 대사체 형태로 제거되고 나머지는 대변을 통해 제거됩니다.

복용 전 스타드넥스20캡스텔라 위식도역류질환치료제 (4수포x7정)

사용방법

약간의 물과 함께 알약 전체를 삼키세요. 캡슐을 씹거나 부수지 마세요.

복용량

성인 및 청소년 ≥ 12세

위식도 역류 질환(GERD):

역류로 인한 활성 염증:

2정(40mg) x 1회/일 x 4주.

1정(20mg) x 1회/일.

식도염이 없는 환자의 경우 1정(20mg) x 1회/일.

4주 후에도 증상이 조절되지 않으면 환자는 추가 진단을 받아야 합니다.

증상이 소실된 경우 1일 1정(20mg) x 1회 용량으로 증상조절을 유지할 수 있습니다.

성인의 경우 필요한 경우 1일 1정(20mg) x 1회 투여하여 치료에 사용할 수 있습니다.

위식도 역류 질환(GERD) 환자의 경우 NSAID는 소화성 궤양이 발생할 위험이 있으므로 필요한 경우 치료를 통해 증상을 조절하는 것은 권장되지 않습니다.

헬리코박터 파일로리 및 헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 재발성 위궤양을 박멸하기 위해 적절한 항균 요법을 병용:

1정(20mg) Stadnex 20캡슐 + 아목시실린 1g + 클라리스로마이신 500mg x 2회/일 x 7일.

1정(20mg) x 1일 1회 x 4~8주.

1정(20mg) x 1회/일.

Zollinger - 엘리슨 증후군:

초기 복용량: 2정(40mg) x 2회/일, 이후 반응에 따라 복용량을 조정합니다.

유지용량 : 4~8캡슐(80~160mg)/일(용량> 80mg/일을 2회에 나누어 복용)

권장하지 않습니다.

신장 기능 손상 환자:

신장 손상 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 중증 신부전증 환자에 대한 주의사항.

간 기능 손상 환자:
경증~중 간 손상 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 중증 간부전 환자의 최대 복용량은 1정(20mg)입니다.

노인 환자:
용량 조절은 없습니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.
과다 복용 시 대처 방법은 무엇인가요?
응급 상황에서는 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
특별한 해독제는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 결합되어 있기 때문에 혈류에서 혈액을 제거하는 것이 어렵습니다. 증상을 치료하고 일반적인 지원 조치를 취해야 합니다.
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Stadnex 20 캡을 사용할 때 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

전신: 두통, 현기증, 피부 여분의 피부.

신체: 피로, 잠자는 눈, 발진, 가려움증, 시각 장애.

희귀, ADR

전신: 발열, 땀, 말초 부종, 빛에 과민 반응(두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스 쇼크 포함). 간염, 황달, 간기능.

약의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Stadnex 20 캡은 다음과 같은 경우 금기입니다:

에소메프라졸, 벤즈이미다졸 유도체 또는 약물의 모든 성분에 과민 반응을 보입니다.

임신 첫 3개월의 여성.

사용 시 주의

심각한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 토혈 또는 검은 배변 등의 경고 증상이 있는 경우 및 에소메프라졸 치료로 증상이 감소되고 진단이 지연될 수 있으므로 위궤양이 의심되거나 위궤양이 의심되는 경우 악성 질환을 제거해야 합니다.

양성자 펌프 억제제를 특히 고용량으로 장기간(1년 이상) 복용하는 경우 허벅지, 손목 및 손목 골절의 위험이 증가할 수 있습니다. 척추측만증은 주로 노년층이나 다른 위험인자가 있는 경우에 발생합니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 현행 임상 지침에 따라 관리되어야 하며 적절한 비타민 D와 칼슘이 필요합니다.

헬리코박터 파이로리 박멸을 위해 에소메프라졸을 처방하는 경우 3제 요법에서 약물 상호 작용이 발생할 수 있습니다. 클라리스로마이신은 강력한 CYP 3A4 억제제이므로 시사프리드로서 CYP 3A4를 통해 대사되는 다른 약물을 복용 중인 환자에게 3제 약물 요법을 사용할 때 금기 사항을 고려하고 클라리스로마이신과 상호 작용하는 것이 좋습니다. 양성자 펌프 억제제로 치료받은 환자에서 3개월~1년 후에 저혈압이 발견될 수 있으며, 이는 근육 경련, 부정맥, 간질 등 심각한 원치 않는 효과를 초래할 수 있습니다. 혈중 마그네슘 농도를 주기적으로 모니터링하는 환자, 특히 환자는 장기간 약물을 복용해야 하며, 환자에게는 디곡신 또는 이뇨제와 같은 기타 마그네시 유발 약물을 동시에 투여해야 합니다. 어떤 원인(프로톤 펌프 억제제 사용 포함)으로든 위산을 줄이면 위장관 내 세균 수가 증가하여 살모넬라균 및 캄필로박터 감염 위험이 약간 증가할 수 있습니다.

이 약물에는 자당이 포함되어 있으므로 과당 불내증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 또는 효소 결핍 환자에게는 사용하지 마십시오.

운전 및 기계 조작 능력

현기증이 있는 환자 에소메프라졸을 사용하는 동안 환각이 발생하는 경우 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 꼭 필요한 경우에만 임산부에게 약을 사용하세요.

수유기간

에소메프라졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

대화형 약물

약물은 위장의 pH에 따라 달라집니다.

에소메프라졸 치료 중에는 케토코나졸인 i트라코나졸의 흡수가 감소할 수 있습니다.

건강한 지원자에게 아타자나비르 300mg/리토나비르 100mg과 함께 오메프라졸(40mg x 1회/일)을 병용하면 아타자나비르의 반응이 감소합니다.

CYP2C19 덕분에 대사 약물

에소메프라졸은 CYP2C19 억제제입니다. 에소메프라졸 치료를 시작하거나 중단할 때 CYP2C19를 통해 대사성 약물과 상호작용하는 능력을 고려할 필요가 있다. 클로피도그렐과 오메프라졸 사이에 상호작용이 관찰됩니다. 이 상호작용의 임상적 중요성은 불분명합니다. 예방하려면 에소메프라졸과 클로피도그렐을 동시에 사용하면 안 됩니다.

에소메프라졸을 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19에 의한 대사 약물과 함께 사용하는 경우 혈장 내 이러한 약물의 농도가 증가할 수 있으므로 복용량을 줄여야 합니다. 에소메프라졸 치료를 시작하거나 중단할 때 혈장 내 페니토인 농도를 모니터링해야 합니다.

임상시험에서 와파린을 투여한 환자에게 에소메프라졸 40mg을 투여한 결과 혈액 응고 시간은 여전히 허용치 이내인 것으로 나타났다. 그러나 와파린 및 에소메프라졸과 병용투여 시 Inr이 임상적으로 높게 증가하는 경우가 일부 보고되었습니다.

보관

약품은 밀봉된 포장으로 빛이 닿지 않는 건조한 곳에 보관하십시오. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.