Stadnex 20 cap Stella behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Esomeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Stadnex 20 cap medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

Behandeling van slokdarmkrassen door reflux; Langdurige behandeling voor patiënten met genezen oesofagitis om herhaling te voorkomen; Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ).

Gecombineerd met een geschikt antibacterieel regime om Helicobacter pylori uit te roeien, zweren aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori-infectie te genezen en herhaling van maagzweren te voorkomen bij patiënten met Helicobacter-infectie pylori.

Behandeling van maagzweren als gevolg van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), preventie van maagzweren en zweren van de twaalfvingerige darm als gevolg van het gebruik van NSAID's bij patiënten die risico lopen, maar voortdurend medicijnen (NSAID's) moeten behandelen.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom.

Farmacologie

Farmacologische groep: Behandeling van maag-darmzweren en gastro-oesofageale refluxziekte; Protonpompremmers.

ATC-code: A02BC05.

Esomeprazol is een protonpompremmer die de maagzuursecretie vermindert door het enzym H+/K+-Aatpase in de maagwand te remmen.

Esomeprazol is de isomorfe S van Omeprazol, die wordt geprotoniseerd en getransformeerd in de zure holte van de cel in een actieve remmer, een lucht-optische sulfenamidevorm. Door de speciale werking op de protonpomp blokkeert esomeprazol de laatste stap in de zuurproductie, waardoor het maagzuur wordt verminderd. Dit effect is afhankelijk van de dagelijkse dosis van 20 - 40 mg en leidt tot remming van de maagzuursecretie.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Esomeprazol wordt na het drinken snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt na 1-2 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van esomeprazol neemt toe met de dosis en wanneer eraan herinnerd wordt, en bereikt ongeveer 68% bij inname van de dosis van 20 mg. Het voedsel vertraagt en vermindert de opname van esomeprazol, maar verandert het effect van esomeprazol op de zuurgraad in de maag niet significant.

Distributie: Esomeprazol is voor ongeveer 97% gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Metabolisme: Het medicijn wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd dankzij het isenzym CYP2C19 tot hydroxy- en desmethylmetabolieten. De rest wordt via isenzym CYP3A4 omgezet in Esomeprazol Sulfon.

Eliminatie: De semi-verkooptijd in plasma bedraagt ongeveer 1,3 uur. 80% van de orale dosis wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten in de urine en de rest via de ontlasting.

Voordat u neemt Stadnex 20 cap Stella behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

slik de hele pil door met een beetje water. Capsules niet kauwen of fijnmaken.

Dosering

volwassenen en adolescenten ≥ 12 jaar oud

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ):

Actieve ontsteking door reflux:

2 tabletten (40 mg) x 1 keer/dag x 4 weken.

1 tablet (20 mg) x 1 maal/dag.

1 tablet (20 mg) x 1 maal/dag bij patiënten zonder oesofagitis.

Als de symptomen na 4 weken niet onder controle zijn, moeten patiënten verder worden gediagnosticeerd.

Wanneer de symptomen voorbij zijn, kan de symptoomcontrole worden gehandhaafd met een dosis van 1 tablet (20 mg) x 1 maal/dag.

bij volwassenen kan indien nodig voor de behandeling worden gebruikt in een dosis van 1 tablet (20 mg) x 1 keer per dag.

Bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) loopt NSAID het risico op het ontwikkelen van maagzweren. Het wordt niet aanbevolen om de symptomen onder controle te houden door behandeling wanneer dat nodig is.

Combinatie van het juiste antibacteriële regime om Helicobacter pylori en kamerrecidiverende maagzweren als gevolg van Helicobacter pylori-infectie uit te roeien:

1 tablet (20 mg) Stadnex 20 cap + 1 g amoxicilline + 500 mg claritromycine x 2 maal daags x 7 dagen.

1 tablet (20 mg) x 1 keer/dag x 4 - 8 weken.

1 tablet (20 mg) x 1 maal/dag.

Zollinger - Ellison-syndroom:

Aanvangsdosis: 2 tabletten (40 mg) x 2 maal per dag, pas vervolgens de dosis aan afhankelijk van de reactie.

Onderhoudsdosis: 4 - 8 capsules (80 - 160 mg)/dag (dosis> 80 mg/dag moet in 2 keer worden verdeeld).

Niet aanbevolen.

Patiënten met nierfunctieschade:

Geen dosisaanpassing bij patiënten met nierschade. Voorzorgsmaatregelen indien geïndiceerd voor patiënten met ernstig nierfalen.

Patiënten met leverfunctieschade:
Geen dosisaanpassing bij patiënten met milde tot matige leverschade. De maximale dosis voor patiënten met ernstig leverfalen is 1 tablet (20 mg).

Oudere patiënten:
Geen dosisaanpassing. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.
Er is geen specifieke ontgifting. Het is moeilijk om bloed uit de bloedbaan te verwijderen, omdat esomeprazol sterk verbonden is met plasma-eiwitten. Moet de symptomen behandelen en algemene ondersteunende maatregelen nemen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Stadnex 20 cap kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, extra huid.

Lichaam: vermoeidheid, slapende ogen, huiduitslag, jeuk, gezichtsstoornissen.

Zeldzaam, ADR

Systemisch lichaam: Koorts, zweet, perifeer oedeem, gevoelig voor licht, overgevoeligheidsreactie (waaronder urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock). Hepatitis, geelzucht, leverfunctie.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Stadnex 20 cap gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

overgevoelig voor esomeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Vrouwen in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Bij de aanwezigheid van alarmsymptomen (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, slikproblemen, braken van bloed of zwarte ontlasting) en bij vermoeden van maagzweren zouden kwaadaardige ziekten moeten worden geëlimineerd, omdat behandeling met esomeprazol de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

Het gebruik van protonpompremmers, vooral bij gebruik van hoge doses en gedurende een lange tijd (> 1 jaar), kan het risico op fracturen van de dij, pols en pols vergroten. ruggengraat, komt vooral voor bij ouderen of als er andere risicofactoren zijn. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd volgens de huidige klinische instructies en hebben voldoende vitamine D en calcium nodig.

Wanneer Esomeprazol wordt voorgeschreven om Helicobacter pylori uit te roeien, kunnen geneesmiddelinteracties optreden bij een behandelingsschema met drie geneesmiddelen. Claritromycine is een sterke CYP 3A4-remmer, dus het is raadzaam om claritromycine als gecontra-indiceerd te beschouwen en er interactie mee te hebben bij gebruik van een drievoudig medicatieregime voor patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die via CYP 3A4 worden gemetaboliseerd, zoals Cisaprid. Hypotensie kan optreden bij patiënten die na 3 maanden tot 1 jaar worden behandeld met protonpompremmers, wat kan leiden tot ernstige ongewenste effecten, waaronder spierspasmen, aritmie en epilepsie. Periodieke controle van de magnesiumconcentratie in het bloed, vooral bij patiënten, moet langdurig medicijnen gebruiken; patiënten zijn gelijktijdig geïndiceerd digoxine of andere magnesiumveroorzakende medicijnen zoals diuretica. Het verminderen van maagzuur door welke oorzaak dan ook (inclusief het gebruik van protonpompremmers) verhoogt ook het aantal bacteriën in het maag-darmkanaal, wat het risico op Salmonella- en Campylobacter-infecties enigszins kan verhogen.

Het medicijn bevat sucrose, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met fructose-intolerantie, glucose-galactose-malabsorptie of enzymdeficiëntie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten met duizeligheid of hallucinaties tijdens het gebruik van Esomeprazol mag niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek naar zwangere vrouwen. Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Esomeprazol via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Daarom mag esomeprazol niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

Het medicijn heeft een pH-afhankelijke van de maag

De absorptie van ketoconazol en iTraconazol kan afnemen tijdens behandeling met esomeprazol.

Gebruik gecombineerd omeprazol (40 mg x 1 keer per dag) met Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg bij gezonde vrijwilligers vermindert de respons op Atazanavir.

Metabolisch medicijn dankzij CYP2C19

Esomeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of stoppen van de behandeling met esomeprazol moet rekening worden gehouden met het vermogen tot interactie met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19. Er is een interactie waargenomen tussen clopidogrel en omeprazol. Het is onduidelijk wat de klinische betekenis van deze interactie is. Om dit te voorkomen mogen Esomeprazol en Clopidogrel niet gelijktijdig worden gebruikt.

Wanneer esomeprazol wordt gebruikt in combinatie met metabolische geneesmiddelen door CYP2C19, zoals diazepam, citalopram, imipramine, clomipramine, fenytoïne ..., kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma toenemen en moet de dosis worden verlaagd. Moet de fenytoïneconcentratie in het plasma controleren bij het starten of stoppen van de behandeling met esomeprazol.

Uit een klinisch onderzoek blijkt dat bij gebruik van 40 mg esomeprazol bij patiënten die warfarine gebruiken, de bloedstollingstijd nog steeds binnen de toegestane limiet ligt. Er zijn echter enkele gevallen van hoge klinische stijging van Inr gemeld bij gebruik in combinatie met warfarine en esomeprazol.

Bewaring

Bewaar medicijnen in een gesloten verpakking, op een droge plaats, uit het licht. De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.