Stadnex 20 cap Stella tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Esomeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Esomeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Stadnex 20 cap este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (GERD)

Tratamentul zgârieturilor esofagiene datorate refluxului; Tratament pe termen lung pentru pacienții cu esofagită vindecată pentru a preveni recidiva; Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (GERD).

Combinat cu un regim antibacterian adecvat pentru eradicarea Helicobacter pylori, vindeca ulcerele duodenale cauzate de infecția cu Helicobacter pylori și previne reapariția ulcerului peptic la pacienții cu infecție cu Helicobacter pylori.

Tratamentul ulcerelor gastrice datorate medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), prevenirea ulcerelor gastrice și ulcerelor duodenale datorită utilizării medicamentelor AINS la pacienții cu risc, dar care necesită tratament cu medicamente (AINS) în mod continuu.

Tratamentul sindromului Zollinger - Ellison.

Farmacologie

Grupa farmacologică: Tratamentul ulcerului stomacal - duodenal și al bolii de reflux gastroesofagian; Inhibitori ai pompei de protoni.

Cod ATC: A02BC05.

Esomeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni care reduce secreția de acid gastric prin inhibarea enzimei H+/K+-Aatpaza din peretele peretelui stomacal.

Esomeprazolul este S izomorf al Omeprazolului, care este protonizat și transformat în cavitatea acidă a celulei într-un inhibitor activ, o formă de sulfenamidă optică a aerului. Datorită efectului special asupra pompei de protoni, esomeprazolul blochează etapa finală în producția de acid, reducând astfel acidul din stomac. Acest efect depinde de doza zilnică de 20 - 40 mg și duce la inhibarea secreției de acid gastric.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Esomeprazolul se absoarbe rapid după băut, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1-2 ore. Biodisponibilitatea esomeprazolului crește odată cu doza și când este reamintită, ajungând la aproximativ 68% la administrarea dozei de 20 mg. Mâncarea încetinește și reduce absorbția ecomeprazolului, dar nu modifică semnificativ efectul esomeprazolului asupra acidității din stomac.

Distribuție: Esomeprazolul este legat de proteinele plasmatice aproximativ 97%.

Metabolism: Medicamentul este metabolizat în principal în ficat datorită izoenzimei CYP2C19 în metaboliți hidroxi și demetil. Restul este convertit prin izoenzima CYP3A4 în esomeprazol sulfon.

Eliminare: Timpul de semi-vânzare în plasmă este de aproximativ 1,3 ore. 80% din doza orală este eliminată sub formă de metaboliți în urină, iar restul prin fecale.

Înainte de a lua Stadnex 20 cap Stella tratamentul bolii de reflux gastroesofagian (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

înghițiți toată pastila cu puțină apă. Nu mestecați și nu zdrobiți capsulele.

Dozaj

adulți și adolescenți ≥ 12 ani

Boala de reflux gastroesofagian (BRGE):

Inflamație activă datorată refluxului:

2 comprimate (40 mg) x 1 dată/zi x 4 săptămâni.

1 comprimat (20 mg) x 1 dată/zi.

1 comprimat (20 mg) x 1 dată/zi la pacienţii fără esofagită.

Dacă simptomele nu se controlează după 4 săptămâni, pacienții trebuie diagnosticați în continuare.

Când simptomele sunt depășite, controlul simptomelor poate fi menținut la o doză de 1 comprimat (20 mg) x 1 dată/zi.

la adulți poate fi utilizat pentru tratament atunci când este necesar în doză de 1 comprimat (20 mg) x 1 dată/zi.

La pacienții cu boală de reflux gastroesofagian (GERD), AINS prezintă riscul de a dezvolta ulcer peptic, nerecomandat pentru a controla simptomele prin tratament atunci când este necesar.

Combinarea regimului antibacterian adecvat pentru eradicarea Helicobacter pylori și a ulcerului gastric recurent în cameră din cauza infecției cu Helicobacter pylori:

1 comprimat (20 mg) Stadnex 20 cap + 1 g amoxicilină + 500 mg claritromicină x 2 ori/zi x 7 zile.

1 comprimat (20 mg) x 1 dată/zi x 4 - 8 săptămâni.

1 comprimat (20 mg) x 1 dată/zi.

Sindrom Zollinger - Ellison:

Doza inițială: 2 comprimate (40 mg) x 2 ori/zi, apoi ajustați doza în funcție de răspuns.

Doza de întreținere: 4 - 8 capsule (80 - 160 mg)/zi (doza> 80 mg/zi trebuie împărțită în 2 utilizări).

Nu este recomandat.

Pacienți cu afectare a funcției renale:

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu afectare a rinichilor. Precauții atunci când sunt indicate pentru pacienții cu insuficiență renală severă.

Pacienți cu afectare a funcției hepatice:
Nicio ajustare a dozei la pacienții cu afectare hepatică ușoară - medie. Doza maximă pentru pacienții cu insuficiență hepatică severă este de 1 comprimat (20 mg).

Pacienți vârstnici:
Nicio ajustare a dozei. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradoză?
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.
Nu există o detoxifiere specifică. Este dificil să eliminați sângele din fluxul sanguin deoarece esomeprazolul este strâns legat de proteinele plasmatice. Ar trebui să trateze simptomele și să utilizeze măsuri generale de sprijin.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați capacul Stadnex 20, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemic: dureri de cap, amețeli, piele în plus.

Corp: oboseală, ochi adormiți, erupții cutanate, mâncărime, tulburări de vedere.

Rar, ADR

Corp sistemic: Febră, transpirație, edem periferic, sensibilitate la lumină, reacție de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic). Hepatită, icter, funcție hepatică.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Stadnex 20 cap contraindicat în următoarele cazuri:

hipersensibil la esomeprazol, derivați de benzimidazol sau orice ingredient al medicamentului.

Femei în primele 3 luni de sarcină.

Fiți atenți când utilizați

Când prezența oricăror simptome de alarmă (cum ar fi pierderea semnificativă în greutate, vărsături recurente, dificultăți la înghițire, vărsături cu sânge sau defecație neagră) și atunci când sunt suspectate sau ulcerul stomacal ar trebui să elimine bolile maligne, deoarece tratamentul cu esomeprazol poate reduce simptomele și întârzie diagnosticul, în special atunci când administrarea unei pompe mari ne întârzie diagnosticul. timp (> 1 an), poate crește riscul de fractură a coapsei, încheieturii mâinii și coloanei vertebrale, apare în principal la vârstnici sau când există alți factori de risc. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie să fie îngrijiți conform instrucțiunilor clinice actuale și au nevoie de vitamina D și calciu adecvate.

Când se prescrie esomeprazol pentru eradicarea Helicobacter pylori, pot apărea interacțiuni medicamentoase într-un regim de tratament cu 3 medicamente. Claritromicina este un inhibitor puternic al CYP 3A4, de aceea este recomandabil să se ia în considerare contraindicația și să interacționeze cu claritromicina atunci când se utilizează un regim de medicație triplă pentru pacienții care iau alte medicamente metabolizate prin CYP 3A4 ca Cisaprid. Hipotensiunea arterială poate fi găsită la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni după 3 luni - 1 an, ceea ce poate duce la efecte nedorite grave, inclusiv spasm muscular, aritmie și epilepsie. Monitorizarea periodică a concentrației de magneziu din sânge, în special pacienții, trebuie să ia medicamente pe termen lung, pacienților li se indică simultan digoxină sau alte medicamente care cauzează Magnezi precum diureticele. Reducerea acidului gastric din orice cauză (inclusiv utilizarea inhibitorilor pompei de protoni) crește, de asemenea, numărul de bacterii din tractul gastrointestinal, ceea ce poate crește ușor riscul de infecții cu Salmonella și Campylobacter.

Medicamentul conține zaharoză, așa că nu trebuie utilizat la pacienții cu intoleranță la fructoză, deficiență de glucoză-galactoză sau malabsorbție la enzimă. folosiți utilaje

Pacienții cu amețeli sau halucinații în timpul utilizării esomeprazolului nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje.

Sarcina

Nu există cercetări adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Folosiți medicamente pentru femeile însărcinate numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă esomeprazolul este excretat prin laptele matern sau nu. Prin urmare, esomeprazolul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Medicamentul interactiv

Medicamentul are un pH dependent de stomac

Absorbția ketoconazolului, iTraconazolul poate scădea în timpul tratamentului cu esomeprazol.

Utilizarea combinată de omeprazol (40 mg x 1 dată/zi) cu Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg la voluntari sănătoși reduce răspunsul la Atazanavir.

Medicament metabolic datorită CYP2C19

Esomeprazolul este un inhibitor al CYP2C19. La începerea sau oprirea tratamentului cu esomeprazol, este necesar să se ia în considerare capacitatea de a interacționa cu medicamentele metabolice prin intermediul CYP2C19. Se observă o interacțiune între clopidogrel și omeprazol. Nu este clară semnificația clinică a acestei interacțiuni. Pentru a preveni, nu trebuie să utilizați Esomeprazol și Clopidogrel simultan.

Când esomeprazolul este utilizat cu medicamente metabolice de către CYP2C19, cum ar fi diazepam, citalopram, imipramin, clomipramin, fenitoină..., concentrația acestor medicamente în plasmă poate crește și trebuie să scadă doza. Trebuie să monitorizeze concentrația de fenitoină în plasmă la începerea sau oprirea tratamentului cu esomeprazol.

Într-un studiu clinic, atunci când se utilizează 40 mg de esomeprazol la pacienții care au utilizat warfarină, se arată că timpul de coagulare a sângelui este încă în limita permisă. Cu toate acestea, au fost raportate unele cazuri de creștere clinică ridicată a Inr atunci când sunt utilizate în asociere cu warfarină și esomeprazol.

Depozitare

Depozitați medicamentele în ambalaje închise, într-un loc uscat, ferit de lumină. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.