Стаднекс 20 кап Стелла лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (4 блистера по 7 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 4 блистера по 7 таблеток.
Характеристики Эзомепразол

Состав

Информация о составе	Содержание
Эзомепразол	20мг

Использование

Показания

Препарат Стаднекс 20 кап показан в следующих случаях:

Лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)

Лечение царапин пищевода вследствие рефлюкса; Длительное лечение пациентов с излеченным эзофагитом для предотвращения рецидива; Лечение симптомов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ).

В сочетании с соответствующей антибактериальной схемой для эрадикации Helicobacter pylori, излечения язв двенадцатиперстной кишки, вызванных инфекцией Helicobacter pylori, и предотвращения рецидива пептической язвы у пациентов с инфекцией Helicobacter pylori.

Лечение язвы желудка, обусловленной применением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), профилактика язв желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных применением препаратов НПВП, у пациентов из группы риска, но нуждающихся в непрерывном лечении препаратами (НПВП).

Лечение синдрома Золлингера-Эллисона.

Фармакология

Фармакологическая группа: Лечение язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; Ингибиторы протонной помпы.

Код АТС: A02BC05.

Эзомепразол представляет собой ингибитор протонной помпы, который снижает секрецию желудочной кислоты путем ингибирования фермента H+/K+-Аатпаза в стенке стенки желудка.

Эзомепразол представляет собой изоморфную S-форму омепразола, которая протонируется и трансформируется в кислой полости клетки в активный ингибитор, воздушно-оптическую сульфенамидную форму. Благодаря особому воздействию на протонный насос эзомепразол блокирует финальный этап выработки кислоты, тем самым снижая кислотность желудка. Этот эффект зависит от суточной дозы 20 - 40 мг и приводит к угнетению секреции желудочной кислоты.

Динамическая фармакокинетика

Всасывание: Эзомепразол быстро всасывается после употребления, пиковая концентрация в плазме достигается через 1-2 часа. Биодоступность эзомепразола увеличивается с увеличением дозы и при напоминании, достигая примерно 68% при приеме дозы 20 мг. Пища замедляет и снижает всасывание экомепразола, но существенно не меняет влияние эзомепразола на кислотность в желудке.

Распределение: эзомепразол связывается с белками плазмы примерно на 97%.

Метаболизм: Препарат метаболизируется преимущественно в печени благодаря изоферменту CYP2C19 с образованием гидрокси- и десметиловых метаболитов. Остальное преобразуется через изофермент CYP3A4 в сульфон эзомепразола.

Устранение: Время полупродажи в плазме составляет около 1,3 часа. 80% пероральной дозы выводится в виде метаболитов с мочой, а остальная часть - с калом.

Прежде чем принимать Стаднекс 20 кап Стелла лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (4 блистера по 7 таблеток)

Как применять

Проглотите таблетку целиком, запивая небольшим количеством воды. Не разжевывайте и не измельчайте капсулы.

Дозировка

взрослые и подростки ≥ 12 лет

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ):

Активное воспаление вследствие рефлюкса:

2 таблетки (40 мг) х 1 раз/день х 4 недели.

1 таблетка (20 мг) х 1 раз/день.

1 таблетка (20 мг) х 1 раз/день пациентам без эзофагита.

Если симптомы не проходят через 4 недели, пациентам следует провести дополнительную диагностику.

После исчезновения симптомов контроль симптомов можно поддерживать дозой 1 таблетка (20 мг) х 1 раз/сут.

у взрослых можно применять для лечения при необходимости в дозе 1 таблетка (20 мг) х 1 раз/сут.

У пациентов с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ГЭРБ) применение НПВП сопряжено с риском развития язвенной болезни, поэтому не рекомендуется контролировать симптомы путем лечения, когда это необходимо.

Сочетание соответствующего антибактериального режима для эрадикации Helicobacter pylori и рецидивирующей язвы желудка, вызванной инфекцией Helicobacter pylori:

1 таблетка (20 мг) Стаднекс 20 кап + 1 г амоксициллина + 500 мг кларитромицина х 2 раза/день х 7 дней.

1 таблетка (20 мг) х 1 раз/день х 4–8 недель.

1 таблетка (20 мг) х 1 раз/день.

Синдром Золлингера-Эллисона:

Начальная доза: 2 таблетки (40 мг) х 2 раза/день, затем дозу корректируют в зависимости от реакции.

Поддерживающая доза: 4–8 капсул (80–160 мг)/сут (дозу > 80 мг/сут следует разделить на 2 приема).

Не рекомендуется.

Пациенты с нарушением функции почек:

У пациентов с поражением почек коррекция дозы не требуется. Меры предосторожности при назначении пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Пациенты с нарушением функции печени:
У пациентов с легким и средним поражением печени коррекция дозы не проводится. Максимальная доза для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью — 1 таблетка (20 мг).

Пациенты пожилого возраста:
Коррекция дозы не предусмотрена. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.
Что делать при передозировке?
В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.
Специфической детоксикации не существует. Выведение крови из кровотока затруднено, поскольку эзомепразол прочно связан с белками плазмы. Следует лечить симптомы и использовать общие меры поддержки.
Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании крышки Stadnex 20 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Системные: головная боль, головокружение, облысение кожи.

Тело: утомляемость, сонливость глаз, сыпь, зуд, нарушения зрения.

Редкая, ADR

Со стороны организма: лихорадка, потливость, периферические отеки, чувствительность к свету, реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм, анафилактический шок). Гепатит, желтуха, нарушение функции печени.

При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

противопоказано

Каппер Stadnex 20 противопоказан в следующих случаях:

Повышенная чувствительность к эзомепразолу, производным бензимидазола или каким-либо компонентам препарата.

Женщины в первые 3 месяца беременности.

Соблюдайте осторожность при применении

При наличии каких-либо тревожных симптомов (таких как значительная потеря веса, периодическая рвота, затруднение глотания, рвота с кровью или черный стул) и при подозрении на язву желудка следует исключить злокачественные заболевания, поскольку лечение эзомепразолом может уменьшить симптомы и задержать диагностику.

Применение ингибиторов протонной помпы, особенно при приеме в высоких дозах и в течение длительного времени (>1 года), может увеличить риск перелома бедра, запястья и позвоночника, в основном возникает у пожилых людей или при наличии других факторов риска. Пациенты с риском развития остеопороза должны получать уход в соответствии с действующими клиническими инструкциями и нуждаются в достаточном количестве витамина D и кальция.

При назначении эзомепразола для эрадикации Helicobacter pylori при схеме лечения, состоящей из трех препаратов, может возникнуть лекарственное взаимодействие. Кларитромицин является сильным ингибитором CYP 3A4, поэтому рекомендуется учитывать противопоказания и взаимодействовать с кларитромицином при использовании тройной схемы лечения для пациентов, которые принимают другие препараты, метаболизирующиеся через CYP 3A4, такие как Цизаприд. У пациентов, получавших ингибиторы протонной помпы, через 3 месяца - 1 год может возникнуть гипотония, что может привести к серьезным нежелательным последствиям, включая мышечный спазм, аритмию и эпилепсию. Периодический контроль концентрации магния в крови, особенно пациентам, длительно принимающим препараты, пациентам одновременно показаны дигоксин или другие магнези-вызывающие препараты, например диуретики.Снижение желудочной кислоты по любой причине (в том числе с помощью ингибиторов протонной помпы) также увеличивает количество бактерий в желудочно-кишечном тракте, что может несколько повысить риск заражения сальмонеллами и кампилобактериями.

Препарат содержит сахарозу, поэтому его не следует применять пациентам с непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией или недостаточностью ферментов.

Возможность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Пациенты с головокружением или галлюцинации на фоне применения Эзомепразола не следует водить машину или работать с механизмами.

Беременность

Адекватных и контролируемых исследований на беременных женщинах не проводилось. Принимайте препараты для беременных только в случае крайней необходимости.

Период грудного вскармливания

Неизвестно, выделяется ли эзомепразол с грудным молоком или нет. Поэтому эзомепразол не следует применять при грудном вскармливании.

Интерактивный препарат

Препарат имеет рН-зависимость желудка

Абсорбция кетоконазола, итраконазола может снижаться во время лечения эзомепразолом.

Применение комбинированного омепразола (40 мг х 1 раз/день) с атазанавиром 300 мг/ритонавиром 100 мг у здоровых добровольцев снижает реакцию атазанавира.

Метаболический препарат благодаря CYP2C19

Эзомепразол является ингибитором CYP2C19. При начале или прекращении лечения эзомепразолом необходимо учитывать возможность взаимодействия с метаболическими препаратами через CYP2C19. Наблюдается взаимодействие между клопидогрелом и омепразолом. Клиническое значение этого взаимодействия неясно. В целях профилактики не следует применять эзомепразол и клопидогрел одновременно.

При применении эзомепразола с препаратами, метаболизирующими CYP2C19, такими как диазепам, циталопрам, имипрамин, кломипрамин, фенитоин... концентрация этих препаратов в плазме может увеличиваться и необходимо уменьшить дозу. Следует контролировать концентрацию фенитоина в плазме перед началом или прекращением лечения эзомепразолом.

В ходе клинического исследования при применении 40 мг эзомепразола у пациентов, принимавших варфарин, показано, что время свертывания крови все еще находится в пределах допустимого предела. Однако сообщалось о некоторых случаях высокого клинического повышения Inr при применении в сочетании с варфарином и эзомепразолом.

Хранение

Хранить препараты в закрытой упаковке, в сухом, защищенном от света месте. Температура не превышает 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.