ستادنكس 40 كاب ستيلا دواء لعلاج الارتجاع المعدي المريئي (4 بثور × 7 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 4 شرائط × 7 أقراص
المواصفات إيزوميبرازول

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
إيزوميبرازول	40 ملغ

الاستخدامات

دلالة

يشار إلى Stadnex 40 Cap في الحالات التالية:

مرض الارتجاع المعدي المريئي (gerd)، خدوش المريء بسبب الارتجاع، علاج طويل الأمد لمرضى التهاب المريء الشافي لمنع تكراره، علاج أعراض مرض الارتجاع المعدي المريئي (GERD). Peripse in patients with Helicobacter pylori infection. التعلم

إيزوميبرازول هو مثبط لمضخة البروتون يقلل من إفراز حمض المعدة عن طريق تثبيط إنزيم H+/K+-Aatpase الموجود في جدار خلية المعدة.

إيسوميبرازول هو الشكل المتماثل للأوميبرازول، حيث تم بروتونه وتحويله في الحيز الحمضي للخلية إلى مثبط نشط، على شكل سلفيناميد متباين الهواء. بسبب التأثيرات الخاصة على مضخات البروتون، يمنع إيزوميبرازول الخطوة النهائية في إنتاج الحمض، وبالتالي يقلل من حمض المعدة. ويعتمد هذا التأثير على الجرعة اليومية التي تتراوح بين 20 - 40 ملجم ويؤدي إلى تثبيط إفراز حمض المعدة.

الحركية الدوائية

الامتصاص

يمتص إيزوميبرازول بسرعة بعد الشرب، ويصل إلى أعلى تركيز له في البلازما بعد 1-2 ساعة. يزداد التوافر الحيوي للإيزوميبرازول مع زيادة الجرعة وعند تكرار استخدامه، حيث يصل إلى حوالي 68% عند تناول جرعة 20 ملجم و 89% عند تناول جرعة 40 ملجم. يبطئ الطعام ويقلل امتصاص الإيكوميبرازول، لكنه لا يغير بشكل كبير من تأثير الإيكوميبرازول على الحموضة في المعدة.

التوزيع

يرتبط إيزوميبرازول ببروتينات البلازما بنسبة 97% تقريبًا.

التمثيل الغذائي

يتخصص الدواء في الكبد بفضل نظام إنزيم إيزوزيم CYP2C2 السيتوكروم P450 لتحويل مستقلبات الهيدروكسي وديسميثيل التي لم تعد نشطة. ويتم تحويل الباقي من خلال ISOENZYM CYP3A4 إلى إيزوميبرازول سلفون. عند الاستخدام المتكرر، يتم استقلابه في البداية عن طريق الكبد وتقل تصفية الدواء، ربما بسبب تثبيط ISOENZYM CYP2C19. ولكن لا يحدث تراكم عند استخدامه مرة واحدة في اليوم.

القضاء

يبلغ وقت بيع البلازما الضائعة حوالي 1.3 ساعة. يتم التخلص من 80% من الجرعة الفموية على شكل مستقلبات في البول، ويتم التخلص من الباقي عن طريق البراز.

قبل اتخاذ ستادنكس 40 كاب ستيلا دواء لعلاج الارتجاع المعدي المريئي (4 بثور × 7 أقراص)

طريقة الاستخدام

يجب بلع 40 كبسولة من ستادنكس مع قليل من الماء. لا يجوز مضغ أو سحق الكبسولات.

الجرعة

البالغين والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق:

علاج خدوش المريء الناتجة عن الارتجاع: 40 ملغ × مرة واحدة/يوم لمدة 4 أسابيع. يجب العلاج لمدة 4 أسابيع إضافية للمرضى الذين يعانون من التهاب المريء غير المعالج أو الأعراض المستمرة.

علاج طويل الأمد للمرضى الذين يعانون من التهاب المريء الذي تم شفاؤه لمنع تكرار المرض: 20 ملغ × مرة واحدة في اليوم.

علاج أعراض مرض الجزر المعدي المريئي (GERD): 20 ملغ × مرة واحدة يوميًا في المرضى الذين لا يعانون من التهاب المريء. إذا لم تتم السيطرة على الأعراض بعد 4 أسابيع، فيجب تشخيص المرضى بمزيد من التشخيص. بمجرد انتهاء الأعراض، يمكن الحفاظ على السيطرة على الأعراض بجرعة 20 ملجم × 1 مرة في اليوم، ويمكن للبالغين استخدام نظام العلاج عند الضرورة بجرعة 20 ملجم × 1 مرة في اليوم، في المرضى الذين يعانون من الارتجاع المعدي المريئي (GERD) الذين يستخدمون مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية يكونون معرضين لخطر الإصابة بقرح الجهاز الهضمي، ولا يُنصح بالتحكم في الأعراض بنظام العلاج عند الضرورة.

البالغون:

بالاشتراك مع نظام مضاد للجراثيم مناسب للقضاء على بكتيريا هيليكوباكتر بيلوري، وشفاء قرحة الاثني عشر الناجمة عن عدوى هيليكوباكتر بيلوري ومنع تكرار القرحة الهضمية في المرضى الذين يعانون من عدوى هيليكوباكتر بيلوري: 20 ملغ إيزوميبرازول، 1 غرام أموكسيسيلين و 500 ملغ كلاريثروميسين، تستخدم جميعها مرتين في اليوم خلال 7 أيام.

يحتاج المرضى إلى العلاج بأدوية مضادة للالتهابات (NSAID) بشكل مستمر:

شفاء قرحة المعدة بسبب الأدوية المضادة للالتهاب غير الستيرويدية: الجرعة العادية 20 مجم × مرة واحدة في اليوم. فترة العلاج 4 - 8 أسابيع. ثم قم بضبط الجرعة وفقا لاستجابة كل مريض ومواصلة العلاج عندما يستطب ذلك سريريا. تظهر البيانات السريرية أنه يتم التحكم في معظم المرضى بجرعة إيزوميبرازول 80 - 160 ملغم / يوم. عندما تكون الجرعة اليومية أكبر من 80 ملغ، يجب تقسيم الجرعة إلى مرتين في اليوم.

الأطفال أقل من 12 عامًا: لا تستخدم إيزوميبرازول للأطفال أقل من 12 عامًا لعدم وجود بيانات.

الأشخاص الذين يعانون من تلف في وظائف الكلى: لا يمكن تعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من تلف في وظائف الكلى. نظرًا لقلة الخبرة في استخدام الأدوية لدى المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد، يجب توخي الحذر عند علاج هؤلاء المرضى.

الأشخاص الذين يعانون من تلف في وظائف الكبد: لا يتم تعديل الجرعة في المرضى الذين يعانون من تلف في الكبد من خفيف إلى متوسط. في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الحاد، لا ينبغي استخدام الجرعة الزائدة القصوى وهي 20 ملغ من إيزوميبرازول.

كبار السن: لا حاجة لتعديل الجرعة لدى كبار السن.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة من ستادنكس، عليك استشارة الطبيب أو الخبير الطبي.

ماذا يفعل

عند تناول جرعة زائدة؟ الأعراض الموصوفة المرتبطة باستخدام جرعة 280 ملغ هي أعراض على الجهاز الهضمي والتعب. لا تزال الجرعات المفردة من إيزوميبرازول 80 ملغ آمنة للاستخدام. لا يوجد التخلص من السموم محددة. يرتبط إيزوميبرازول بقوة ببروتينات البلازما لذلك ليس من السهل إخراجه إلى البراز. في حالة الجرعة الزائدة، علاج الأعراض واستخدام تدابير الدعم العامة.

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. مع ملاحظة أنه لا ينبغي استخدامه بمضاعفة الجرعة الموصوفة.

آثار جانبية

غالبًا ما يواجه STADNEX 40 CAP تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR) مثل:

شائع

جهازي: صداع، دوخة، جلد زائد.

جهازي: تعب، أرق، طفح جلدي، حكة، اضطرابات بصرية.

نادرا

الجسم: حمى، عرق، وذمة محيطية، حساسية للضوء، تفاعلات فرط الحساسية (بما في ذلك الشرى، الوذمة الوعائية، تشنج قصبي، صدمة الحساسية). التهاب الكبد، التهاب الكبد، اليرقان، وظائف الكبد. يمكن أن يزيد من خطر الالتهابات البكتيرية في الجهاز الهضمي.

لاحظ فورًا للطبيب أو الصيدلي التفاعلات الضارة التي تحدث عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استعماله

40 -cap Stadnex في الحالات التالية:

المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للإيسوميبرازول أو مشتقات البنزيميدازول أو أي من مكونات الدواء.

يجب الحذر عند استخدام

عند وجود أي أعراض تنبيهية (مثل فقدان الوزن الكبير أو القيء المتكرر أو صعوبة البلع أو قيء الدم أو التغوط الأسود) وعند الاشتباه أو قرحة المعدة يجب القضاء على الأمراض الخبيثة لأن العلاج بالإيزوميبرازول يمكن أن يقلل الأعراض ويؤخر التشخيص.

استخدام مثبطات مضخة البروتون، خاصة عند تناول جرعات عالية ولفترة طويلة (> سنة واحدة) قد يزيد من خطر حدوث كسور في الفخذ والمعصم والعمود الفقري، ويحدث بشكل رئيسي عند كبار السن أو عندما تكون هناك عوامل خطر أخرى. تظهر الملاحظات أن مثبطات مضخة البروتون تزيد من خطر الإصابة بالكسور من 10 إلى 40٪. قد تكون بعض هذه الزيادة بسبب عوامل الخطر الأخرى. يجب رعاية المرضى المعرضين لخطر الإصابة بهشاشة العظام بموجب التعليمات السريرية الحالية ويحتاجون إلى ما يكفي من فيتامين د والكالسيوم.

تم الإبلاغ عن ندرة حدوث أعراض أو بدون أعراض في المرضى الذين عولجوا بمثبطات مضخة البروتون لمدة 3 أشهر على الأقل، ومعظم الحالات في المرضى بعد علاج لمدة عام واحد. وتشمل الآثار الجانبية الخطيرة تشنج العضلات، وعدم انتظام ضربات القلب والصرع. يحتاج معظم المرضى إلى مكملات المغنيسي لعلاج نقص السكر في الدم أو التوقف عن استخدام مثبطات مضخة البروتون.

من الضروري مراعاة مراقبة مستوى المغنيسيوم في الدم أثناء بدء العلاج بمثبطات مضخة البروتون وبشكل دوري في المرضى الذين يتعين عليهم علاج طويل الأمد أو استخدام مثبطات مضخة البروتون مع أدوية أخرى مثل الديجوكسين أو انخفاض ضغط المغنيسيوم في الدم (مثل مدرات البول).

تقليل حمض المعدة لأي سبب، بما في ذلك استخدام مثبطات مضخة البروتون، مما يزيد من عدد البكتيريا الدائمة في الجهاز الهضمي. قد تزيد مثبطات مضخة البروتون بشكل طفيف من خطر الإصابة بالتهابات الجهاز الهضمي التي تسببها السالمونيلا والعطيفة.

يحتوي الدواء على السكروز (قطر الجسيم المستدير). لا ينبغي استخدام هذا الدواء للمرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة مثل عدم تحمل الفركتوز أو الجلوكوز - الجالاكتوز أو السكراز - إيزومالتاز.

القدرة على القيادة وتشغيل الآلات

يجب على المرضى الذين يعانون من الدوخة أو الهلوسة أثناء تناول إيزوميبرازول عدم القيادة أو تشغيل الآلات.

الحمل

لا توجد أبحاث كافية ومضبوطة على النساء الحوامل. لا تستخدمي الأدوية للنساء الحوامل إلا عند الضرورة القصوى.

فترة الرضاعة الطبيعية

من غير المعروف ما إذا كان إيزوميبرازول يفرز عن طريق حليب الثدي أم لا. لا توجد أبحاث حول النساء المرضعات. ولذلك لا ينبغي استخدام إيزوميبرازول أثناء الرضاعة الطبيعية.

دواء تفاعلي

يعتمد عقار Stadnex 40-cap على درجة حموضة المعدة

قد ينخفض امتصاص الكيتوكونازول، آيتراكونازول أثناء العلاج باستخدام إيكوميبرازول.

دواء استقلابي بفضل CYP2C19

إيزوميبرازول هو مثبط لـ CYP2C19. عند بدء أو إيقاف العلاج بإيزوميبرازول، من الضروري مراعاة القدرة على التفاعل مع الأدوية الأيضية من خلال CYP2C19. لوحظ وجود تفاعل بين عقار كلوبيدوجريل وأوميبرازول. ليس من الواضح الأهمية السريرية لهذا التفاعل. للوقاية، لا ينبغي استخدام إيزوميبرازول وكلوبيدوجريل في وقت واحد. يجب مراقبة تركيز الفينيتوين في البلازما عند بدء أو إيقاف العلاج بإيزوميبرازول. ومع ذلك، تم الإبلاغ عن ارتفاع مؤشر INR السريري عند استخدامه مع الوارفارين والإيسوميبرازول. لي>

التخزين

يحفظ في عبوة مغلقة، في مكان جاف، بعيداً عن الرطوبة، ودرجة حرارة أقل من 300 درجة مئوية.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.