스타드넥스40캡스텔라 위식도 역류치료제 (4수포 x 7정)

에소메프라졸은 위 세포벽의 H+/K+-Aatpase 효소를 억제하여 위산 분비를 감소시키는 양성자 펌프 억제제입니다.

에소메프라졸은 오메프라졸의 동형 S이며 양성자화되어 세포의 산성 구획에서 활성 억제제인 ​​공기 조영 술펜아미드 형태로 변형됩니다. 에소메프라졸은 양성자 펌프의 특수 효과로 인해 위산 생성의 마지막 단계를 차단하여 위산을 감소시킵니다. 이 효과는 하루 20~40mg의 복용량에 따라 다르며 위산 분비를 억제합니다.

약동학

흡수

에소메프라졸은 마신 후 빠르게 흡수되며, 1~2시간 후에 혈장 농도가 최고치에 도달합니다. 에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg을 복용할 때 약 68%, 40mg을 복용할 경우 89%에 이릅니다. 음식은 에코메프라졸의 흡수를 늦추고 감소시키지만 에코메프라졸이 위장의 산도에 미치는 영향을 크게 바꾸지는 않습니다.

배포

에소메프라졸은 혈장 단백질과 약 97% 결합합니다.

신진대사

이 약물은 동종효소 CYP2C2 시토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에 특화되어 더 이상 활성이 없는 하이드록시 및 데스메틸 대사산물로 변환됩니다. 나머지는 ISOENZYM CYP3A4를 통해 Esomeprazol Sulfon으로 전환됩니다. 반복적으로 사용하면 처음에는 간을 통해 대사되고 약물 청소율이 감소하는데, 이는 아마도 ISOENZYM CYP2C19가 억제되었기 때문일 수 있습니다. 단, 1일 1회 사용시에는 적립이 되지 않습니다.

제거

플라즈마의 판매 낭비 시간은 약 1.3시간입니다. 경구 투여량의 대부분 80%는 소변을 통해 대사물질의 형태로 제거되고, 나머지는 대변을 통해 제거됩니다.

12세 미만 어린이: 데이터가 없으므로 12세 미만 어린이에게는 에소메프라졸을 사용하지 마세요.

신장 기능 손상이 있는 사람: 신장 기능 손상이 있는 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 중증 신장애 환자에게는 약물 사용 경험이 적기 때문에 이러한 환자를 치료할 때는 주의해야 합니다.

간 기능 손상이 있는 사람: 경증~중간 간 손상 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 중증 간부전 환자의 경우 에소메프라졸 20mg에 최대 과량투여를 해서는 안 된다.

노인: 노인의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. STADNEX의 적절한 복용량에 대해서는 의사 또는 의료 전문가와 상담해야 합니다.

은 어떻게 합니까? 280mg 용량 사용과 관련하여 기술된 증상은 위장관 증상 및 피로감입니다. 80mg Esomeprazol의 단일 용량은 여전히 ​​사용하기에 안전합니다. 특별한 디톡스는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있어 배변이 쉽지 않습니다. 과다 복용의 경우 증상 치료 및 일반적인 지원 조치를 사용하십시오.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

전신: 피로, 불면증, 발진, 가려움증, 시각 장애.

드물게

약물 사용 시 발생하는 유해한 반응을 즉시 의사나 약사에게 알리십시오.

심각한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 토혈 또는 흑변 등의 증상이 있는 경우, 위궤양이 의심되는 경우 에소메프라졸 치료는 증상을 감소시키고 진단을 지연시킬 수 있으므로 악성 질환을 제거해야 합니다.

양성자 펌프 억제제 사용 시, 특히 복용 시에는 더욱 그렇습니다. 고용량으로 장기간(> 1년) 투여하면 허벅지, 손목 및 척추 골절 위험이 증가할 수 있으며 주로 노인이나 다른 위험 요인이 있는 경우에 발생합니다. 관찰 결과에 따르면 양성자 펌프 억제제는 골절 위험을 10~40% 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 증가 중 일부는 다른 위험 요인으로 인한 것일 수 있습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 현행 임상 지침에 따라 관리되어야 하며 적절한 비타민 D와 칼슘이 필요합니다.

최소 3개월 동안 양성자 펌프 억제제로 치료받은 환자에게서 증상 및 무증상 마그네시가 드물게 보고되었으며, 대부분의 경우 치료 1년 후 환자에게서 발생했습니다. 심각한 부작용으로는 근육 경련, 부정맥, 간질 등이 있습니다. 대부분의 환자는 저혈당증을 치료하거나 양성자 펌프 억제제 사용을 중단하기 위해 마그네시를 보충해야 합니다.

양성자 펌프 억제제 치료를 시작하는 동안, 그리고 장기간 치료해야 하거나 양성자 펌프 억제제를 디곡신이나 혈중 마그네슘 저혈압(예: 이뇨제)과 같은 다른 약물과 함께 사용해야 하는 환자의 경우 정기적으로 혈중 마그네슘 수치를 모니터링하는 것을 고려할 필요가 있습니다.

양성자 펌프 억제제 사용을 포함한 모든 원인에 대해 위산을 줄이고 소화관 내 영구 박테리아 수를 늘립니다. 양성자 펌프 억제제는 살모넬라 및 캄필로박터로 인한 위장 감염 위험을 약간 증가시킬 수 있습니다.

이 약에는 자당(둥근 입자 직경)이 포함되어 있습니다. 과당 불내증, 포도당-갈락토스 또는 SUCRASE-이소말타제와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계 조작 능력

에소메프라졸을 복용하는 동안 현기증이나 환각이 있는 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안됩니다.

임신

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 꼭 필요한 경우에만 임산부에게 약을 사용하세요.

수유 기간

에소메프라졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유수유 중인 여성에 대한 연구는 없습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

상호 작용 약물

Stadnex 40 -캡 약물은 위의 pH 의존성을 갖습니다

CYP2C19 덕분에 대사 약물