Препарат Stadnex 40 Cap Stella для лікування гастроезофагеального рефлюксу (4 блістери по 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Езомепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Езомепразол	40 мг

Використання

Показання

Stadnex 40 Cap показаний у таких випадках:

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), подряпини стравоходу внаслідок рефлюксу, тривале лікування пацієнтів із вилікуваним езофагітом для запобігання рецидиву, лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ). Перипс у хворих на інфекцію Helicobacter pylori. Навчання

Езомепразол є інгібітором протонної помпи, який зменшує секрецію шлункової кислоти шляхом пригнічення ферменту Н+/К+-Аатпази в клітинній стінці шлунка.

Езомепразол є ізоморфною формою S омепразолу, протонізованою та трансформованою в кислотному відділі клітини в активний інгібітор, повітряно-контрастну сульфенамідну форму. Завдяки особливому впливу на протонні помпи езомепразол блокує кінцеву стадію вироблення кислоти, тим самим зменшуючи кислотність шлунка. Цей ефект залежить від добової дози 20-40 мг і призводить до пригнічення секреції шлункової кислоти.

Фармакокінетика

всмоктування

Езомепразол швидко всмоктується після прийому, максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 1-2 години. Біодоступність езомепразолу зростає із збільшенням дози та при повторному застосуванні, досягаючи приблизно 68 % при прийомі дози 20 мг і 89 % при прийомі дози 40 мг. Їжа уповільнює та зменшує всмоктування екомепразолу, але істотно не змінює вплив екомепразолу на кислотність у шлунку.

Розповсюдження

Езомепразол зв'язується з білками плазми приблизно на 97%.

Обмін речовин

Препарат спеціалізується в печінці завдяки ізоферменту CYP2C2 ферментної системи цитохрому Р450 на гідрокси- та дезметил метаболіти, які вже не є активними. Решта перетворюється через ISOENZYM CYP3A4 в езомепразол сульфон. При повторному застосуванні спочатку метаболізується через печінку та кліренс препарату знижується, можливо, через пригнічення ізоферменту CYP2C19. Однак при застосуванні один раз на день накопичення не відбувається.

Усунення

Час втрати продажів у плазмі становить приблизно 1,3 години. Більшість 80% пероральної дози виводиться у вигляді метаболітів із сечею, решта виводиться з калом.

Перед прийомом Препарат Stadnex 40 Cap Stella для лікування гастроезофагеального рефлюксу (4 блістери по 7 таблеток)

Спосіб застосування

Stadnex 40 cap слід проковтнути, запиваючи водою. Не розжовуйте та не подрібнюйте капсули.

Дозування

Дорослі та підлітки віком від 12 років:

Лікування подряпин стравоходу внаслідок рефлюксу: 40 мг 1 раз/добу протягом 4 тижнів. Слід лікувати ще 4 тижні пацієнтів із нелікованим езофагітом або постійними симптомами.

Тривале лікування пацієнтів із вилікуваним езофагітом для запобігання рецидиву: 20 мг 1 раз на добу.

Лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ): 20 мг х 1 раз/добу у пацієнтів без езофагіту. Якщо симптоми не контролюються через 4 тижні, пацієнтам слід провести додаткову діагностику. Після зникнення симптомів контроль симптомів можна підтримувати за допомогою дози 20 мг x 1 раз на добу, у дорослих можна використовувати схему лікування, якщо це необхідно, у дозі 20 мг x 1 раз на добу, у пацієнтів із гастроезофагеальним рефлюксом (ГЕРХ), які застосовують НПЗЗ, є ризик розвитку виразки шлунково-кишкового тракту, не рекомендується контролювати симптоми схеми лікування, коли це необхідно.

Дорослим:

У поєднанні з відповідним антибактеріальним режимом для ерадикації Helicobacter pylori, загоєння виразки дванадцятипалої кишки, викликаної інфекцією Helicobacter pylori, і запобігання рецидиву пептичної виразки у пацієнтів з інфекцією Helicobacter pylori: 20 мг езомепразолу, 1 г амоксициліну та 500 мг кларитроміцину, усі використовуються 2 рази на день у 7 днів.

Пацієнти потребують постійного лікування протизапальними препаратами (НПЗП):

Загоєння виразки шлунка через НПЗП: звичайна доза 20 мг 1 раз на день. Термін лікування 4-8 тижнів. Потім відкоригуйте дозу відповідно до реакції кожного пацієнта та продовжуйте лікування, коли це буде клінічно показано. Клінічні дані показують, що більшість пацієнтів контролюються езомепразолом у дозі 80-160 мг/добу. Якщо добова доза перевищує 80 мг, дозу слід розділити на 2 прийоми.

Діти віком до 12 років: не використовуйте езомепразол дітям віком до 12 років, оскільки немає даних.

Люди з порушенням функції нирок: без коригування дози для пацієнтів із порушенням функції нирок. Через менший досвід застосування препаратів пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю слід бути обережними при лікуванні таких пацієнтів.

Люди з порушенням функції печінки: без коригування дози для пацієнтів із порушенням функції печінки від легкого до середнього. У пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю не слід застосовувати максимальну передозування для 20 мг езомепразолу.

Пацієнти похилого віку: немає необхідності коригувати дозу для людей похилого віку.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу STADNEX, вам необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним експертом.

Що робить

при передозуванні? Описаними симптомами, пов’язаними із застосуванням дози 280 мг, є симптоми з боку шлунково-кишкового тракту та втома. Разові дози 80 мг езомепразолу все ще безпечні для використання. Специфічної детоксикації немає. Езомепразол міцно зв'язується з білками плазми, тому його важко вивести з калом. У разі передозування проводять симптоматичне лікування та застосовують загальнопідтримуючі заходи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

STADNEX 40 CAP часто стикається з небажаними ефектами (ADR), такими як:

Поширений

Системні: головний біль, запаморочення, надлишок шкіри.

Системні: втома, безсоння, висип, свербіж, розлади зору.

рідко

Тіло: лихоманка, піт, периферичний набряк, чутливість до світла, реакції гіперчутливості (включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілактичний шок). Гепатит, гепатит, жовтяниця, функція печінки. може збільшити ризик бактеріальних інфекцій у шлунково-кишковому тракті.

Негайно повідомте лікаря або фармацевта про шкідливі реакції, які виникають під час використання препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказані

Препарати Stadnex 40 кап у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до езомепразолу, похідних бензімідазолу або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

коли є будь-які тривожні симптоми (такі як значна втрата ваги, повторне блювання, утруднене ковтання, блювота кров'ю або чорні випорожнення), а також при підозрі на виразку шлунка слід усунути злоякісні захворювання, оскільки Лікування езомепразолом може зменшити симптоми та відстрочити діагностику.

Застосування інгібіторів протонної помпи, особливо при прийомі високих доз і протягом тривалого часу (> 1 року), може збільшити ризик перелому стегна, зап’ястка та хребта, переважно у літніх людей або за наявності інших факторів ризику. Спостереження показують, що інгібітори протонної помпи збільшують ризик переломів від 10 до 40%. Деякі з цих підвищень можуть бути наслідком інших факторів ризику. Пацієнти з ризиком розвитку остеопорозу повинні отримувати догляд відповідно до поточних клінічних інструкцій і потребують адекватного вітаміну D і кальцію.

У пацієнтів, які отримували інгібітори протонної помпи протягом принаймні 3 місяців, рідко повідомлялося про симптоматичний та безсимптомний магнезій, у більшості випадків у пацієнтів після 1 року лікування. Серйозні побічні ефекти включають м'язовий спазм, аритмію та епілепсію. Більшості пацієнтів для лікування гіпоглікемії або припинення прийому інгібіторів протонної помпи необхідно приймати магнезі.

Необхідно розглянути можливість моніторингу рівня магнію в крові на початку лікування інгібіторами протонної помпи та періодично у пацієнтів, які повинні лікуватися довгостроково або застосовувати інгібітори протонної помпи з іншими препаратами, такими як дигоксин, або гіпотензією магнію в крові (наприклад, діуретиками).

Зменшення шлункової кислотності з будь-якої причини, включаючи використання інгібіторів протонної помпи, збільшення кількості постійних бактерій у травному тракті. Інгібітори протонної помпи можуть дещо збільшити ризик шлунково-кишкових інфекцій, спричинених Salmonella та Campylobacter.

Препарат містить сахарозу (круглий діаметр частинок). Цей препарат не слід застосовувати пацієнтам із рідкісними генетичними проблемами, такими як непереносимість фруктози, глюкози-галактози або сахарози-ізомальтази.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Пацієнтам із запамороченням або галюцинаціями під час прийому езомепразолу не слід керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Вагітність

Адекватних і контрольованих досліджень на вагітних жінках немає. Використовуйте ліки для вагітних лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період годування груддю

Невідомо, чи виділяється езомепразол через грудне молоко чи ні. Немає досліджень щодо жінок, які годують грудьми. Тому езомепразол не слід застосовувати під час годування груддю.

Інтерактивний препарат

Препарат Stadnex 40 -cap має залежність від pH шлунка

Всмоктування кетоконазолу, ітраконазолу може зменшуватися під час лікування екомепразолом.

Метаболічний препарат завдяки CYP2C19

Езомепразол є інгібітором CYP2C19. Починаючи або припиняючи лікування езомепразолом, необхідно враховувати здатність взаємодіяти з метаболічними препаратами через CYP2C19. Спостерігається взаємодія між клопідогрелем та омепразолом. Незрозуміле клінічне значення цієї взаємодії. З метою профілактики не слід застосовувати езомепразол і клопідогрель одночасно. На початку або припиненні лікування езомепразолом слід контролювати концентрацію фенітоїну в плазмі. Однак повідомлялося про високе підвищення клінічного індексу Inr при застосуванні в комбінації з варфарином та езомепразолом.

Зберігання

Зберігати в закритій упаковці, сухому місці, уникати вологи, при температурі нижче 300С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.