Stadnolol 50 Stella lék na hypertenzi, chronickou anginu pectoris (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Atenolol

Složka

Informace o složení	Obsah
Atenolol	50 mg

Použití

Indikace

Léky Stadnolol 50 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze;

Stabilní chronická angina pectoris; Beta-komenergní tělo má relativně selektivní (selektivní srdce) bez vnitřní aktivity sympatického nervu a stability membrány. S účinkem snížení tonu sympatiku Atenolol snižuje srdeční frekvenci, snižuje srdeční kontrakci, snižuje rychlost síňové transkripce a snižuje leninovou aktivitu v plazmě. Atenolol může zvýšit tonus hladkého svalstva inhibicí beta-2.receptory.

farmakokinetické

absorpce

Přibližně 50 % perorální dávky Atenololu se absorbuje gastrointestinálním traktem. Přestože atenolol není metabolizován poprvé v játrech, celé tělo jej využívá jen asi z 50 %. Doba k dosažení maximální koncentrace v plazmě je 2–4 hodiny.

Distribuce

Poměr vazby na plazmatické bílkoviny je asi 3 %. Relativní distribuční objem je 0,7 l/kg.

Metabolismus

Atenolol je velmi malý a netvoří klinické a aktivní metabolity.

Eliminace

Asi 90 % atenololu v oběhu se vyloučí v nezměněné formě ledvinami během 48 hodin. Doba prodeje Atenololu je 6–10 hodin u pacientů s normální funkcí ledvin a může se prodloužit až na 140 hodin u pacientů v konečném stádiu selhání ledvin.

Před odběrem Stadnolol 50 Stella lék na hypertenzi, chronickou anginu pectoris (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Stadnolol 50 léky k perorálnímu podání. Užívejte léky před jídlem.

Dávkování

Hypertenze

Obvyklá počáteční dávka atenololu u dospělých je 25–50 mg x 1krát/den. Přiměřeného hypotenzního účinku Atenololu je dosaženo po 1-2 týdnech.

může zvýšit dávku až na 100 mg x 1krát/den k dosažení optimální odpovědi. Zvýšení dávky atenololu nad 100 mg/den obvykle nezlepší kontrolu krevního tlaku.

Angina

Pro léčbu chronické stabilní anginy pectoris je počáteční dávka Atenololu u dospělých 50 mg x 1krát/den.

Pokud není dosaženo optimální odpovědi do 1 týdne, dávka by měla být zvýšena na 100 mg x 1krát/den.

arytmie

Po kontrole Atenololem intravenózně je vhodná udržovací dávka 50–100 mg/den x 1krát/den.

Včasná léčba akutního infarktu myokardu

Dávka Stadnololu 50 pro dospělé: Pokud pacient toleruje celkovou dávku 10 mg v injekci F cail, může užít 50 mg po 10 minutách injekce, 12 hodinách a poté dalších 50 mg.

Užívejte 6–9 dní v dávce 100 mg/den, užívejte 1krát nebo rozdělte 2krát.

Zastavte Atenolol, pokud má pacient pomalé srdce, hypotenzi nebo jakýkoli nežádoucí účinek léku.

Pacienti se selháním ledvin

Měl by snížit dávku Atenololu u pacientů s renálním selháním na základě clearance kreatininu (CLCR) níže:

CLCR 15–35 ml/min/1,73 m2: Maximální perorální dávka atenonolu se doporučuje pro 50 mg/den.

CLCR

Oddělení pacienta: 25 – 50 mg po každém vyšetření.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Může zvážit provedení krvácení nebo hemolytického přenosu.

Nadměrně pomalou srdeční frekvenci lze léčit Atropinem 1–2 mg intravenózně a/nebo pomocí kardiostimulátoru.

V případě potřeby lze intravenózně (bolusově) přidat 10 mg glukagonu a v závislosti na odpovědi lze opakovat nebo intravenózně glukagon 1–10 mg/hod. Pokud na glukagon nereaguje nebo pokud glukagon není k dispozici, může být stimulován intravenózně jako beta receptor, jako je dobutamin 2,5 - 10 mcg/kg/min.

Protože dobutamin má účinek na svalovou kontrakci, může být také použit k léčbě hypotenze a akutního srdečního selhání. Tyto dávky nemusí stačit k regulaci srdečního účinku blokátoru beta receptorů při předávkování velkým množstvím léku. Proto by dávka dobytaminu měla být zvýšena, pokud je to nutné k dosažení touhy v závislosti na klinickém stavu pacienta.

Bronchospasmus lze obnovit bronchodilatátory.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání léku Stadnolol 50 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: slabé svaly, únava, nachlazení a zimnice.

Cirkulace: Pomalá srdeční frekvence, síňová blokáda II, III a hypotenze.

Trávicí: průjem, nevolnost.

Méně, 1/10 000

Poruchy spánku, omezení sexu.

Vzácné, 1/1000

Tělo: závratě, bolest hlavy.

Krev: krevní destičky, leukopenie.

Oběh: Obětujte srdeční selhání, síňová blokáda – důkladná hypotenze, mdloby.

Centrální nerv: noční můry, halucinace, deprese, úzkost, duševní onemocnění.

Kůže: vypadávání vlasů, kožní vyrážka, reakce jako lupénka a zhoršení psoriázy, krvácení.

Oči: suché oči, poruchy vidění.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Stadnolol 50 jsou kontraindikovány v následujících případech:

Infekce kyselinou metabolickou;

Hypotenze;

Závažné periferní poruchy;

Těžké astma;

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN);

Buňky preferované Chrome nebyly ošetřeny;

Pacienti s pomalým sinusovým rytmem (

Spolupracujte s Verapamilem.

Pozor při používání

by nemělo přestat náhle užívat blokátory beta receptorů.

Zvláštní pozorné sledování léčby v následujících případech:

Pacienti s astmatem nebo obstrukcí dýchacích cest v anamnéze.

Pacienti s cukrovkou s vysokou hladinou cukru v krvi (kvůli riziku závažné hypoglykémie).

Pacienti s přísnou dietou po dlouhou dobu a pacienti s námahou (kvůli riziku závažné hypoglykémie).

Pacienti s nádory z chromových buněk (nádory nadledvin; byli indikováni k předchozím alfablokátorům).

Pacienti s poruchou funkce ledvin.

Blokátory beta receptorů by se měly používat pouze po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika u pacientů s psoriázou v anamnéze nebo rodinné anamnéze.

Blokátory beta receptorů mohou zvýšit citlivost na alergeny a zvýšit závažnost anafylaktických reakcí. Blokátory beta receptorů by proto měly být používány pouze v případě, že je to skutečně nezbytné u pacientů s anamnézou závažných reakcí senzitivity a pacientů užívajících specifickou terapii snížení citlivosti (kvůli riziku závažných reakcí).

Užívání Atenololu může poskytnout pozitivní výsledky v dopingových testech. Není známo, jaké důsledky pro zdraví má při použití Atenololu jako stimulantu. Nevylučujte velká rizika pro zdraví.

Stadnolol 50 obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným deficitem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti užívající lék musí být pravidelně sledováni. Různé reakce u každého člověka mohou změnit bdělost jako stupeň schopnosti řídit, obsluhovat stroje nebo pracovat bez jisté ochrany. Zvláštní pozornost věnujte při zahájení terapie, při zvyšování dávky nebo při změně léků nebo při současném požívání alkoholu.

Těhotenství

atenolol přes placentární plot a objeví se v krvi pupeční šňůry. Nebyly provedeny žádné studie o použití Atenololu v prvních 3 měsících těhotenství a nemohou vyloučit možnost poškození plodu. Atenolol byl používán pod pečlivým sledováním při léčbě hypertenze v posledních 3 měsících těhotenství. Používejte Atenolol pro těhotné ženy k léčbě hypertenze od mírné po střední v souvislosti s fetální redukcí.

Užívání Atenololu u žen, které jsou nebo pravděpodobně budou těhotné, je třeba zvážit přínosy a rizika, zejména v prvních a středních třech měsících těhotenství, protože betablokátory jsou spojeny se snížením prokrvení placenty, což může vést k uvíznutí plodu v děloze a předčasnému porodu.

Období kojení

Atenolol vylučoval mateřské mléko rychlostí 1,5–6,8krát vyšší, než je koncentrace léku v plazmě matky. Objevily se zprávy o škodlivých účincích kojených dětí, když matka užívá Atenolol, jako je pomalá srdeční frekvence nebo hypoglykémie klinického významu. Předčasně narozené děti nebo selhání ledvin mohou být náchylné k nežádoucím účinkům. Proto by Atenolol neměl být podáván kojícím matkám.

Lékové interakce

Hydroferiká, diuretika, vazodilatátory, 3-kroužková antidepresiva, barbiturát, fenothiazin: zvyšují účinek Atenololu na snížení krevního tlaku.

Anti-arytmie: Zvýšení srdečního inhibičního účinku Atenololu.

Blokátory verapamilových nebo diltiazemových kanálů nebo jiná antiarytmika (disopyramid): může se objevit hypotenze, srdeční tep nebo jiné perhantické rytmy (měli byste pacienty pečlivě sledovat).

Blokátory nifedipinových kalciových kanálů: zvyšují schopnost snižovat krevní tlak a v některých samostatných případech mohou progredovat srdeční selhání.

srdeční glykosidy, reserpin, alfa-methyldopa, guanfacin, klonidin: zpomaluje srdeční frekvenci, zpomaluje přenos srdečních vzruchů. Ukončení náhlého užívání klonidinu s Atenololem může vážně zvýšit krevní tlak. Proto při užívání klonidinu s Atenololem byste neměli přestat klonidin, dokud nebudete Atenolol používat o několik dní dříve. Pak lze pouze pomalu snižovat dávku klonidinu.

Orální léčba diabetu, inzulín: Atenolol zvyšuje hypoglykemické účinky. Varovné příznaky hypoglykémie, jako je tachykardie a třes, jsou pokryty nebo zmírněny. Proto pravidelné glykemické vyšetření.

noradrenalin, adrenalin: mohou způsobit nadměrnou hypertenzi.

indometacin: snižuje hypotenzní účinek atenololu.

Anestezie/anestetika: Zvyšuje dopad hypotenze, zvyšuje negativní dopad na svaly (oznámení pro anesteziologa o použití Atenololu).

Relaxanty periferních svalů (např. sukcinylcholinhalid, tubokurarin): Atenolol zvyšuje a prodlužuje svalovou relaxaci (oznámení anesteziologovi o použití atenololu).

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.