Stadnolol 50 Stella Arzneimittel gegen Bluthochdruck, chronische Angina pectoris (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Atenolol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Atenolol	50 mg

Verwendet

Indikationen

Stadnolol 50-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck;

Stabile chronische Angina pectoris; Der beta-kommenerge Körper verfügt über ein relativ selektives (selektives Herz) ohne innere sympathische Nervenaktivität und Membranstabilität. Mit der Wirkung, den Sympathikustonus zu reduzieren, reduziert Atenolol die Herzfrequenz, verringert die Herzkontraktion, verringert die Geschwindigkeit der atrialen Transkription und verringert die Lenin-Aktivität im Plasma. Atenolol kann den Tonus der glatten Muskulatur erhöhen, indem es Beta-2 hemmt.Rezeptoren.

Pharmakokinetik

Absorption

Etwa 50 % der oralen Dosis von Atenolol werden über den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Obwohl Atenolol nicht erstmals über die Leber verstoffwechselt wird, nutzt der gesamte Körper nur etwa 50 %. Die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration im Plasma beträgt 2–4 Stunden.

Verteilung

Das Verhältnis der Plasmaproteinbindung beträgt etwa 3 %. Das relative Verteilungsvolumen beträgt 0,7 l/kg.

Stoffwechsel

Atenolol ist sehr klein und bildet keine klinischen und aktiven Metaboliten.

Eliminierung

Etwa 90 % des im Kreislauf befindlichen Atenolols werden innerhalb von 48 Stunden in unveränderter Form über die Nieren ausgeschieden. Die Verkaufszeit von Atenolol beträgt bei Patienten mit normaler Nierenfunktion 6–10 Stunden und kann bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium auf bis zu 140 Stunden ansteigen.

Vor der Einnahme Stadnolol 50 Stella Arzneimittel gegen Bluthochdruck, chronische Angina pectoris (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Stadnolol 50 Medikamente zum Einnehmen. Nehmen Sie vor den Mahlzeiten Medikamente ein.

Dosierung

Bluthochdruck

Die übliche Anfangsdosis von Atenolol bei Erwachsenen beträgt 25–50 mg x 1 Mal pro Tag. Die ausreichende blutdrucksenkende Wirkung von Atenolol wird nach 1-2 Wochen erreicht.

kann die Dosis auf bis zu 100 mg x 1 Mal pro Tag erhöhen, um eine optimale Reaktion zu erzielen. Eine Erhöhung der Atenolol-Dosis über 100 mg/Tag führt normalerweise nicht zu einer Verbesserung der Blutdruckkontrolle.

Angina pectoris

Zur Behandlung chronisch stabiler Angina pectoris beträgt die Anfangsdosis von Atenolol bei Erwachsenen 50 mg x 1 Mal pro Tag.

Wenn innerhalb einer Woche kein optimales Ansprechen erreicht wird, sollte die Dosis auf 100 mg x 1 Mal pro Tag erhöht werden.

Arrhythmie

Nach intravenöser Gabe von Atenolol beträgt die geeignete Erhaltungsdosis 50–100 mg/Tag x 1 Mal/Tag.

Frühzeitige Behandlung eines akuten Myokardinfarkts

Stadnolol 50-Dosis für Erwachsene: Wenn der Patient eine Gesamtdosis von 10 mg bei der Injektion von F cail verträgt, kann er 50 mg nach 10-minütiger Injektion, 12 Stunden und dann weitere 50 mg einnehmen.

Nehmen Sie es 6–9 Tage lang in einer Dosis von 100 mg/Tag ein, nehmen Sie es einmal ein oder teilen Sie es zweimal auf.

Stoppen Sie Atenolol, wenn der Patient einen langsamen Herzschlag, Hypotonie oder eine unerwünschte Wirkung des Arzneimittels hat.

Patienten mit Nierenversagen

Sollte die Dosis von Atenolol bei Patienten mit Nierenversagen reduzieren, basierend auf der folgenden Kreatinin-Clearance (CLCR):

CLCR 15–35 ml/min/1,73 m2: Die maximale orale Dosis von Atenonol beträgt 50 mg/Tag.

CLCR

Patiententrennung: 25 - 50 mg nach jeder Beurteilung.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Kann die Durchführung einer Blutung oder einer hämolytischen Übertragung in Betracht ziehen.

Eine übermäßig langsame Herzfrequenz kann mit Atropin 1–2 mg intravenös und/oder mithilfe eines Herzschrittmachers behandelt werden.

Bei Bedarf können 10 mg Glucagon intravenös (Bolus) hinzugefügt und je nach Reaktion wiederholt oder 1–10 mg Glucagon/Stunde intravenös verabreicht werden. Wenn keine Reaktion auf Glucagon auftritt oder kein Glucagon verfügbar ist, kann intravenös ein Betarezeptor wie Dobutamin mit 2,5–10 µg/kg/min stimuliert werden.

Da Dobutamin eine Muskelkontraktionswirkung hat, kann es auch zur Behandlung von Hypotonie und akuter Herzinsuffizienz eingesetzt werden. Diese Dosen reichen möglicherweise nicht aus, um die herzwirksame Wirkung des Betarezeptorblockers zu regulieren, wenn eine große Menge des Arzneimittels überdosiert wird. Daher sollte die Dobutamin-Dosis je nach klinischem Zustand des Patienten bei Bedarf erhöht werden, um den Wunsch zu erfüllen.

Bronchospasmen können durch Bronchodilatatoren wiederhergestellt werden.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung des Arzneimittels Stadnolol 50 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Üblich, ADR> 1/100

Systemisch: schwache Muskeln, Müdigkeit, Kälte und Schüttelfrost.

Kreislauf: Langsame Herzfrequenz, Vorhofblock II, III und Hypotonie.

Verdauungsfördernd: Durchfall, Übelkeit.

Weniger, 1/10000

Schlafstörungen, Geschlechtsreduktion.

Selten, 1/1000

Körper: Schwindel, Kopfschmerzen.

Blut: Blutplättchen, Leukopenie.

Kreislauf: Herzversagen, Vorhofblockade – gründliche Hypotonie, Ohnmacht.

Zentralnerv: Albträume, Halluzinationen, Depression, Angstzustände, Geisteskrankheit.

Haut: Haarausfall, Hautausschlag, Reaktionen wie Schuppenflechte und Verschlimmerung der Schuppenflechte, Blutungen.

Augen: trockene Augen, Sehstörungen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Stadnolol 50 Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Stoffwechselsäureinfektion;

Hypotonie;

Schwere periphere Störungen;

Schweres Asthma;

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD);

Chrome – bevorzugte Zellen wurden nicht behandelt;

Patienten mit langsamen Sinusrhythmen (

Arbeiten Sie mit Verapamil zusammen.

Vorsicht bei der Anwendung

Sie sollten die Einnahme von Betarezeptorblockern nicht plötzlich abbrechen.

Besondere Überwachung der Behandlung sorgfältig in den folgenden Fällen:

Patienten mit Asthma oder einer Atemwegsobstruktion in der Vorgeschichte.

Patienten mit Diabetes mit hohem Blutzuckerspiegel (aufgrund des Risikos einer schweren Hypoglykämie).

Patienten, die über einen längeren Zeitraum eine strenge Diät einhalten, und Patienten, die sich körperlich betätigen (wegen der Gefahr einer schweren Hypoglykämie).

Patienten mit Chromzelltumoren (Nebennierentumoren; wurden bei früheren Alphablockern indiziert).

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.

Beta-Rezeptor-Blocker sollten nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung bei Patienten mit Psoriasis in der Vorgeschichte oder Familienanamnese eingesetzt werden.

Beta-Rezeptor-Blocker können die Empfindlichkeit gegenüber Allergenen erhöhen und die Schwere anaphylaktischer Reaktionen verstärken. Daher sollten Betarezeptorblocker bei Patienten mit schweren Überempfindlichkeitsreaktionen in der Vorgeschichte und bei Patienten, die eine spezifische Therapie zur Verringerung der Empfindlichkeit anwenden (aufgrund des Risikos schwerwiegender Reaktionen), nur dann eingesetzt werden, wenn dies wirklich notwendig ist.

Die Verwendung von Atenolol kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen. Es ist nicht bekannt, welche gesundheitlichen Folgen die Verwendung von Atenolol als Stimulans hat. Schwere gesundheitliche Risiken sind nicht auszuschließen.

Stadnolol 50 enthält Laktose. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit den seltenen genetischen Problemen Galactose-Intoleranz, totalem Lactase-Enzymmangel oder Glucose-Galactose angewendet werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Patienten, die das Arzneimittel einnehmen, müssen regelmäßig überwacht werden. Unterschiedliche Reaktionen bei jeder Person können die Aufmerksamkeit verändern, wie z. B. den Grad der Verkehrstüchtigkeit, das Bedienen von Maschinen oder das Arbeiten ohne sicheren Schutz. Besondere Vorsicht ist bei Therapiebeginn, Dosiserhöhung oder Medikamentenwechsel sowie bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol geboten.

Schwangerschaft

Atenolol durch den Plazenta-Zaun und erscheint im Blut der Nabelschnur. Es wurden keine Studien zur Anwendung von Atenolol in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft durchgeführt und die Möglichkeit einer Schädigung des Fötus kann nicht ausgeschlossen werden. Atenolol wurde in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft unter strenger Überwachung zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt. Verwenden Sie Atenolol für schwangere Frauen zur Behandlung von leichtem bis mittlerem Bluthochdruck im Zusammenhang mit der fetalen Verkleinerung.

Bei der Anwendung von Atenolol bei Frauen, die schwanger sind oder wahrscheinlich schwanger sind, müssen Nutzen und Risiken abgewogen werden, insbesondere im ersten und mittleren Schwangerschaftsdrittel, da die Betablocker mit einer verminderten Plazentadurchblutung verbunden sind, was zu einem Fötus in der Gebärmutter und einer Frühgeburt führen kann.

Stillzeit

Atenolol scheidet in der Muttermilch mit einer Rate aus, die 1,5- bis 6,8-mal höher ist als die Konzentration des Arzneimittels im Plasma der Mutter. Es liegen Meldungen über schädliche Auswirkungen der Einnahme von Atenolol durch die Mutter bei gestillten Kindern vor, wie z. B. eine langsame Herzfrequenz oder Hypoglykämie von klinischer Bedeutung. Bei Frühgeborenen oder Nierenversagen können unerwünschte Wirkungen auftreten. Daher sollte Atenolol nicht bei stillenden Müttern angewendet werden.

Arzneimittelinteraktion

Hydrophere Medikamente, Diuretika, Vasodilatatoren, 3-Ring-Antidepressiva, Barbiturat, Phenothiazin: verstärken die blutdrucksenkende Wirkung von Atenolol.

Anti-Arrhythmie: Erhöhte herzhemmende Wirkung von Atenolol.

Verapamil oder Diltiazem-Kanalblocker oder andere Antiarrhythmika (Disopyramid): Hypotonie, Herzschlag oder andere unregelmäßige Rhythmen können auftreten (Patienten sollten sorgfältig überwacht werden).

Nifedipin-Kalziumkanalblocker: Erhöht die Fähigkeit, den Blutdruck zu senken, und kann in einigen Fällen zu einer Herzinsuffizienz führen.

Herzglykoside, Reserpin, Alpha-Methyldopa, Guanfacin, Clonidin: verlangsamen die Herzfrequenz, verzögern die Übertragung von Herzimpulsen. Wenn Sie Clonidin plötzlich zusammen mit Atenolol einnehmen, kann dies zu einem ernsthaften Anstieg des Blutdrucks führen. Daher sollte bei der Anwendung von Clonidin zusammen mit Atenolol die Einnahme von Clonidin nicht abgesetzt werden, bis Atenolol einige Tage zuvor nicht mehr angewendet wurde. Dann kann die Clonidin-Dosis nur langsam reduziert werden.

Orale Diabetesbehandlung, Insulin: Atenolol verstärkt hypoglykämische Wirkungen. Die Warnzeichen einer Hypoglykämie wie Tachykardie und Zittern werden verdeckt oder abgeschwächt. Daher regelmäßige Blutzuckeruntersuchung.

Noradrenalin, Adrenalin: können übermäßigen Bluthochdruck verursachen.

Indomethacin: reduziert die blutdrucksenkende Wirkung von Atenolol.

Anästhesie/Anästhetika: Verstärkt die Wirkung von Hypotonie, verstärkt die negative Wirkung auf die Muskulatur (Hinweis an den Anästhesisten über die Verwendung von Atenolol).

Periphere Muskelrelaxantien (z. B. Succinylcholinhalogenid, Tubocurarin): Atenolol steigert und verlängert die Muskelentspannung (Hinweis an den Anästhesisten über die Verwendung von Atenolol).

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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