Stadnolol 50 Stella geneesmiddel voor hypertensie, chronische angina (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atenolol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atenolol	50mg

Toepassingen

Indicaties

Stadnolol 50-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie;

Stabiele chronische angina pectoris; Het bèta-commenerge lichaam heeft een relatief selectief (selectief hart) zonder interne sympathische zenuwactiviteit en membraanstabiliteit. Door het effect van het verminderen van de sympathische tonus verlaagt atenolol de hartslag, vermindert de hartcontractie, vermindert de snelheid van de atriale transcriptie en vermindert de lenine-activiteit in plasma. Atenolol kan de tonus van het gladde spierweefsel verhogen door bèta-2 te remmen.receptoren.

farmacokinetische

absorptie

Ongeveer 50% van de orale dosis Atenolol wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal. Hoewel atenolol voor het eerst niet via de lever wordt gemetaboliseerd, gebruikt het hele lichaam slechts ongeveer 50%. De tijd om de piekconcentratie in plasma te bereiken is 2-4 uur.

Distributie

De verhouding van plasma-eiwitbinding is ongeveer 3%. Het relatieve distributievolume bedraagt 0,7 l/kg.

Metabolisme

Atenolol is erg klein en vormt geen klinische en actieve metabolieten.

Eliminatie

Ongeveer 90% van atenolol in de bloedsomloop wordt binnen 48 uur onveranderd via de nieren geëlimineerd. De verkooptijd van atenolol bedraagt 6 tot 10 uur bij patiënten met een normale nierfunctie en kan oplopen tot 140 uur bij patiënten met nierfalen in het eindstadium.

Voordat u neemt Stadnolol 50 Stella geneesmiddel voor hypertensie, chronische angina (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Stadnolol 50 geneesmiddelen voor oraal gebruik. Neem medicijnen vóór de maaltijd.

Dosering

Hypertensie

De gebruikelijke startdosis van atenolol bij volwassenen is 25-50 mg x 1 keer per dag. Het adequate hypotensie-effect van atenolol wordt na 1-2 weken bereikt.

kan de dosis verhogen tot 100 mg x 1 keer per dag om een optimale respons te bereiken. Het verhogen van de dosis atenolold tot meer dan 100 mg/dag verbetert doorgaans de bloeddrukcontrole niet.

Angina pectoris

Voor de behandeling van chronische stabiele angina is de startdosis van Atenolol bij volwassenen 50 mg x 1 maal per dag.

Indien binnen 1 week geen optimale respons wordt bereikt, moet de dosis worden verhoogd naar 100 mg x 1 maal per dag.

aritmie

Na intraveneuze controle met atenolol is de juiste onderhoudsdosis 50-100 mg/dag x 1 keer per dag.

Vroegtijdige behandeling van acuut hartinfarct

Stadnolol 50 dosis voor volwassenen: Als de patiënt een totale dosis van 10 mg per injectie verdraagt, kan Cail 50 mg innemen na 10 minuten injectie, 12 uur en daarna nog eens 50 mg innemen.

Neem het gedurende 6-9 dagen in een dosis van 100 mg/dag, neem 1 keer of verdeel het in 2 keer.

Stop met Atenolol als de patiënt een traag hart, hypotensie of een ongewenst effect van het geneesmiddel heeft.

Patiënten met nierfalen

Moet de dosis Atenolol verlagen bij patiënten met nierfalen, gebaseerd op de onderstaande klaring van creatinine (CLCR):

CLCR 15–35 ml/min/1,73 m2: De maximale orale dosis van Atenonol wordt aanbevolen op 50 mg/dag.

CLCR

Patiënt separeren: 25 - 50 mg na elke beoordeling.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Kan overwegen een bloeding of hemolytische transmissie uit te voeren.

Een excessief trage hartslag kan worden behandeld met Atropin 1-2 mg intraveneus en/of met behulp van een pacemaker.

Indien nodig kan intraveneus (bolus) 10 mg glucagon worden toegevoegd en kan dit worden herhaald of intraveneus glucagon 1-10 mg/uur, afhankelijk van de respons. Als er niet op Glucagon wordt gereageerd of als er geen glucagon beschikbaar is, kan intraveneus worden gestimuleerd als een bèta-receptor zoals Dobutamine 2,5 - 10 mcg/kg/min.

Omdat Dobutamine een spiersamentrekkend effect heeft, kan het ook worden gebruikt voor de behandeling van hypotensie en acuut hartfalen. Deze doses zijn mogelijk niet voldoende om het harteffect van de bètareceptorblokker te reguleren als er sprake is van een overdosis van een grote hoeveelheid geneesmiddel. Daarom moet de dosis dobutamine indien nodig worden verhoogd om de wens te verwezenlijken, afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt.

Bronchospasme kan worden hersteld door luchtwegverwijders.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Stadnolol 50 gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: zwakke spieren, vermoeidheid, kou en koude rillingen.

Circulatie: trage hartslag, atrium-atriumblok II, III en hypotensie.

Spijsvertering: diarree, misselijkheid.

Minder, 1/10.000

Slaapstoornissen, geslachtsvermindering.

Zeldzaam, 1/1000

Lichaam: duizeligheid, hoofdpijn.

Bloed: bloedplaatjes, leukopenie.

Circulatie: hartfalen opofferen, atriumblok - grondige hypotensie, flauwvallen.

Centrale zenuw: nachtmerries, hallucinaties, depressie, angst, psychische aandoeningen.

Huid: haaruitval, huiduitslag, reactie zoals psoriasis en verergering van psoriasis, bloeding.

Ogen: droge ogen, gezichtsstoornissen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Stadnolol 50-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Metabolische zuurinfectie;

Hypotensie;

Ernstige perifere aandoeningen;

Ernstig astma;

Chronische obstructieve longziekte (COPD);

Chroom-voorkeurscellen zijn niet behandeld;

Patiënten met langzame sinusritmes (

Samenwerken met Verapamil.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet niet plotseling stoppen met het gebruik van bètareceptorblokkers.

Speciale monitoring van de behandeling in de volgende gevallen:

Patiënten met astma of een voorgeschiedenis van luchtwegobstructie.

Patiënten met diabetes met hoge bloedsuikerspiegels (vanwege het risico op ernstige hypoglykemie).

Patiënten die langdurig een streng dieet volgen en patiënten die inspanningsactiviteit vertonen (vanwege het risico op ernstige hypoglykemie).

Patiënten met chroomceltumoren (bijniertumoren; zijn geïndiceerd bij eerdere alfablokkers).

Patiënten met een verminderde nierfunctie.

Bètareceptorblokkers mogen alleen worden gebruikt na een zorgvuldige afweging tussen de voordelen en de risico's bij patiënten met een voorgeschiedenis of een familiegeschiedenis van psoriasis.

Bètareceptorblokkers kunnen de gevoeligheid voor allergenen verhogen en de ernst van anafylactische reacties vergroten. Daarom mogen bètareceptorblokkers alleen worden gebruikt als het echt nodig is bij patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige gevoeligheidsreacties en bij patiënten die een specifieke gevoeligheidsverminderende therapie gebruiken (vanwege het risico op ernstige reacties).

Het gebruik van Atenolol kan positieve resultaten opleveren bij dopingtests. Het is onbekend wat de gevolgen voor de gezondheid zijn bij gebruik van Atenolol als stimulerend middel. Sluit grote risico's voor de gezondheid niet uit.

Stadnolol 50 bevat lactose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten die het geneesmiddel gebruiken, moeten regelmatig worden gecontroleerd. Verschillende reacties bij elke persoon kunnen de alertheid veranderen, zoals de mate van rijvaardigheid, het bedienen van machines of werken zonder zekere bescherming. Besteed speciale aandacht bij het starten van de therapie, bij het verhogen van de dosis, het veranderen van medicijnen of het tegelijkertijd nemen van alcohol.

Zwangerschap

atenolol dringt door de placenta heen en verschijnt in het bloed van de navelstreng. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van atenolol tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap en de mogelijkheid van schade aan de foetus kan niet worden uitgesloten. Atenolol is onder nauwlettend toezicht gebruikt bij de behandeling van hypertensie tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap. Gebruik Atenolol voor zwangere vrouwen om hypertensie te behandelen van mild tot matig gerelateerd aan de foetale reductie.

Bij gebruik van Atenolol bij vrouwen die zwanger zijn of waarschijnlijk zwanger zijn, moeten de voordelen en risico's worden afgewogen, vooral in de eerste en middelste drie maanden van de zwangerschap, omdat de bètablokkers in verband worden gebracht met een verminderde placentaire perfusie, wat kan leiden tot een foetus in de baarmoeder en vroeggeboorte.

Borstvoedingsperiode

Atenolol scheidt de moedermelk uit met een snelheid die 1,5 - 6,8 keer hoger is dan de concentratie van het geneesmiddel in het plasma van de moeder. Er zijn meldingen geweest over de schadelijke effecten van kinderen die borstvoeding krijgen wanneer de moeder Atenolol gebruikt, zoals een trage hartslag of hypoglykemie van klinische betekenis. Premature baby's of nierfalen kunnen gevoelig zijn voor ongewenste effecten. Daarom mag Atenolol niet worden gebruikt bij moeders die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Hydroferische geneesmiddelen, diuretica, vaatverwijders, 3-ring antidepressiva, barbituraat, fenothiazine: verhogen het verlagende effect van de bloeddruk van atenolol.

Anti-aritmie: Verhogen van het hartremmende effect van atenolol.

Kanaalblokkers van verapamil of diltiazem of andere anti-aritmica (disopyramide): hypotensie, hartslag of andere perhantische ritmes kunnen optreden (patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd).

Nifedipine calciumantagonisten: verhogen het vermogen om de bloeddruk te verlagen en kunnen in sommige afzonderlijke gevallen hartfalen verergeren.

hartglycosiden, reserpine, alfa-methyldopa, guanfacine, clonidine: trage hartslag, vertragen de overdracht van hartimpulsen. Stoppen met clonidine dat plotseling samen met atenolol wordt gebruikt, kan de bloeddruk ernstig verhogen. Daarom mag u bij gebruik van clonidine met atenolol niet stoppen met clonidine voordat u Atenolol een paar dagen eerder niet gebruikt. Dan kan de dosis clonidine slechts langzaam worden verlaagd.

Orale diabetesbehandeling, insuline: atenolol verhoogt de hypoglykemische effecten. De waarschuwingssignalen van hypoglykemie, zoals tachycardie en tremor, worden afgedekt of verzacht. Daarom regelmatig glycemisch onderzoek.

noradrenaline, adrenaline: kan overmatige hypertensie veroorzaken.

indomethacine: vermindert het hypotensie-effect van atenolol.

Anesthesie/anesthetica: Verhoogt de impact van hypotensie, verhoogt de negatieve impact op de spieren (kennisgeving aan de anesthesioloog over het gebruik van Atenolol).

Perifere spierverslappers (bijv. Succinylcholine Halide, Tubocurarine): Atenolol verhoogt en verlengt de spierontspanning (melding aan anesthesist over het gebruik van Atenolol).

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.