Stadnolol 50 Stella lek na nadciśnienie, przewlekłą dławicę piersiową (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Atenolol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Atenolol	50 mg

Używa

Wskazania

Leki Stadnolol 50 wskazane są w następujących przypadkach:

Leczenie nadciśnienia;

Stabilna przewlekła dławica piersiowa; Ciało beta-komenergetyczne ma stosunkowo selektywne (selektywne serce) bez wewnętrznej aktywności nerwów współczulnych i stabilności błony. Dzięki działaniu zmniejszającemu napięcie współczulne Atenolol zmniejsza częstość akcji serca, zmniejsza skurcze serca, zmniejsza prędkość transkrypcji przedsionkowej i zmniejsza aktywność leniny w osoczu. Atenolol może zwiększać napięcie mięśni gładkich poprzez hamowanie beta-2.receptory.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Około 50% doustnej dawki atenololu wchłania się w przewodzie pokarmowym. Choć atenolol nie jest po raz pierwszy metabolizowany przez wątrobę, cały organizm zużywa jedynie około 50%. Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu wynosi 2-4 godziny.

Dystrybucja

Stosunek wiązania z białkami osocza wynosi około 3%. Względna objętość dystrybucji wynosi 0,7 l/kg.

Metabolizm

Atenolol jest bardzo mały i nie tworzy klinicznych ani aktywnych metabolitów.

Eliminacja

Około 90% atenololu znajdującego się w krążeniu jest wydalane w postaci niezmienionej przez nerki w ciągu 48 godzin. Czas sprzedaży atenololu wynosi 6–10 godzin u pacjentów z prawidłową czynnością nerek i może wydłużyć się do 140 godzin u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek.

Przed wzięciem Stadnolol 50 Stella lek na nadciśnienie, przewlekłą dławicę piersiową (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Stadnolol 50 leków do stosowania doustnego. Zażywaj leki przed posiłkami.

Dawkowanie

Nadciśnienie

Typowa dawka początkowa atenololu u dorosłych wynosi 25–50 mg x 1 raz/dobę. Odpowiednie działanie hipotensyjne Atenololu osiąga się po 1-2 tygodniach.

może zwiększyć dawkę do 100 mg x 1 raz dziennie, aby uzyskać optymalną odpowiedź. Zwiększanie dawki atenololu powyżej 100 mg/dzień zwykle nie poprawia kontroli ciśnienia krwi.

Dusznica bolesna

W leczeniu przewlekłej stabilnej dławicy piersiowej dawka początkowa atenololu u dorosłych wynosi 50 mg x 1 raz dziennie.

Jeżeli optymalna odpowiedź nie zostanie osiągnięta w ciągu 1 tygodnia, dawkę należy zwiększyć do 100 mg x 1 raz dziennie.

arytmia

Po dożylnym podaniu atenololu odpowiednia dawka podtrzymująca wynosi 50–100 mg/dzień x 1 raz/dzień.

Wczesne leczenie ostrego zawału mięśnia sercowego

Dawka Stadnololu 50 dla dorosłych: Jeśli pacjent toleruje całkowitą dawkę 10 mg we wstrzyknięciu cewki F, może przyjąć 50 mg po 10 minutach wstrzyknięcia, 12 godzin, a następnie przyjąć dodatkowe 50 mg.

Przyjmuj przez 6–9 dni w dawce 100 mg/dzień, weź 1 raz lub podziel na 2 razy.

Należy przerwać stosowanie leku Atenolol, jeśli u pacjenta występuje spowolnienie akcji serca, niedociśnienie lub jakiekolwiek niepożądane działanie leku.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Należy zmniejszyć dawkę atenololu u pacjentów z niewydolnością nerek, w oparciu o klirens kreatyniny (CLCR) poniżej:

CLCR 15–35 ml/min/1,73 m2: zalecana maksymalna doustna dawka atenonolu wynosi 50 mg/dzień.

CLCR

Oddzielenie pacjenta: 25–50 mg po każdej ocenie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Można rozważyć przeprowadzenie krwotoku lub transmisji hemolitycznej.

Nadmierne wolne tętno można leczyć za pomocą atropiny 1–2 mg dożylnie i/lub za pomocą rozrusznika serca.

Jeśli to konieczne, można dodać dożylnie (bolus) 10 mg glukagonu i można powtórzyć dawkę glukagonu dożylnie 1–10 mg/godzinę, w zależności od reakcji. Jeśli nie ma odpowiedzi na glukagon lub jeśli nie jest dostępny glukagon, można go dożylnie stymulować jako receptor beta, np. dobutaminą 2,5–10 mcg/kg/min.

Ponieważ dobutamina powoduje skurcze mięśni, można ją również stosować w leczeniu niedociśnienia i ostrej niewydolności serca. Dawki te mogą nie wystarczyć do uregulowania działania beta-blokera na serce w przypadku przedawkowania dużej ilości leku. Dlatego w razie potrzeby, w zależności od stanu klinicznego pacjenta, należy zwiększyć dawkę dobutaminy, aby osiągnąć pożądane działanie.

Skurcz oskrzeli można złagodzić za pomocą leków rozszerzających oskrzela.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Stadnolol 50 mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układowe: słabe mięśnie, zmęczenie, przeziębienie i dreszcze.

Krążenie: wolne tętno, blok przedsionkowy II, III i niedociśnienie.

Układ pokarmowy: biegunka, nudności.

Mniej, 1/10000

Zaburzenia snu, redukcja płci.

Rzadkie, 1/1000

Ciało: zawroty głowy, ból głowy.

Krew: płytki krwi, leukopenia.

Krążenie: ofiara niewydolności serca, blok przedsionków - głębokie niedociśnienie, omdlenia.

Nerw centralny: koszmary senne, halucynacje, depresja, stany lękowe, choroby psychiczne.

Skóra: wypadanie włosów, wysypka skórna, reakcje podobne do łuszczycy i nasilenie łuszczycy, krwotok.

Oczy: suchość oczu, zaburzenia widzenia.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Stadnolol 50 leki przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Zakażenie kwasami metabolicznymi;

Niedociśnienie;

Ciężkie zaburzenia obwodowe;

Ciężka astma;

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP);

Komórki preferowane przez Chrome nie zostały poddane obróbce;

Pacjenci z wolnym rytmem zatokowym (

Współpracuj z Verapamilem.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

nie należy nagle przerywać stosowania beta-blokerów.

Specjalne dokładne monitorowanie leczenia w następujących przypadkach:

Pacjenci chorzy na astmę lub niedrożność dróg oddechowych w wywiadzie.

Pacjenci z cukrzycą i wysokim poziomem cukru we krwi (ze względu na ryzyko ciężkiej hipoglikemii).

Pacjenci stosujący przez długi czas ścisłą dietę i pacjenci wykazujący aktywność wysiłkową (ze względu na ryzyko poważnej hipoglikemii).

Pacjenci z guzami chromowokomórkowymi (guzy nadnerczy; wskazywano ich wcześniejsze leczenie alfa-blokerami).

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek.

Blokery receptorów beta należy stosować wyłącznie po dokładnym rozważeniu korzyści i ryzyka u pacjentów z łuszczycą w wywiadzie lub w rodzinie.

Blokery receptorów beta mogą zwiększać wrażliwość na alergeny i zwiększać nasilenie reakcji anafilaktycznych. Dlatego też leki beta-adrenolityczne należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne u pacjentów z ciężkimi reakcjami nadwrażliwości w wywiadzie i u pacjentów stosujących swoistą terapię zmniejszającą wrażliwość (ze względu na ryzyko wystąpienia poważnych reakcji).

Stosowanie Atenololu może dawać pozytywne wyniki w testach antydopingowych. Nie wiadomo, jakie są skutki zdrowotne stosowania Atenololu jako środka pobudzającego. Nie wykluczaj poważnych zagrożeń dla zdrowia.

Stadnolol 50 zawiera laktozę. Tego leku nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub glukozo-galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Pacjenci stosujący lek muszą być regularnie monitorowani. Różne reakcje u każdej osoby mogą zmieniać czujność, np. stopień zdolności prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn lub pracy bez pewnej ochrony. Należy zachować szczególną ostrożność rozpoczynając terapię, zwiększając dawkę lub zmieniając jednocześnie leki lub zażywając alkohol.

Ciąża

atenolol przenika przez barierę łożyska i pojawia się we krwi pępowiny. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania atenololu w pierwszych 3 miesiącach ciąży i nie można wykluczyć możliwości uszkodzenia płodu. Atenolol stosowano pod ścisłym nadzorem w leczeniu nadciśnienia w ostatnich 3 miesiącach ciąży. Stosuj Atenolol u kobiet w ciąży w leczeniu nadciśnienia od łagodnego do średniego związanego z redukcją płodu.

Podczas stosowania leku Atenolol u kobiet, które są lub mogą być w ciąży, należy rozważyć korzyści i ryzyko, zwłaszcza w pierwszym i środkowym trzecim miesiącu ciąży, ponieważ stosowanie beta-adrenolityków wiąże się ze zmniejszeniem perfuzji łożyska, co może prowadzić do powstania płodu w macicy i przedwczesnego porodu.

Okres karmienia piersią

Atenolol przenika do mleka matki w ilości 1,5 - 6,8 razy większej niż stężenie leku w osoczu matki. Istnieją doniesienia o szkodliwych skutkach stosowania Atenololu u dzieci karmionych piersią, takich jak wolne bicie serca czy hipoglikemia o znaczeniu klinicznym. Wcześniaki lub niewydolność nerek mogą być podatne na niepożądane skutki. Dlatego leku Atenolol nie należy stosować u matek karmiących piersią.

Interakcje lecznicze

Leki hydroferyczne, leki moczopędne, leki rozszerzające naczynia krwionośne, 3-pierścieniowe leki przeciwdepresyjne, barbiturany, fenotiazyna: nasilają działanie obniżające ciśnienie krwi atenololu.

Działanie przeciwarytmiczne: nasilające działanie atenololu hamujące pracę serca.

Blokery kanałów werapamilu, diltiazemu lub inne leki przeciwarytmiczne (dyzopiramid): może wystąpić niedociśnienie, bicie serca lub inne rytmy napadowe (należy uważnie monitorować pacjentów).

Blokery kanału wapniowego nifedypiny: zwiększają zdolność obniżania ciśnienia krwi, a w niektórych przypadkach mogą powodować postęp niewydolności serca.

Glikozydy nasercowe, rezerpina, alfa-metylodopa, guanfacyna, klonidyna: spowalniają tętno, opóźniają przekazywanie impulsów sercowych. Nagłe przerwanie stosowania klonidyny z lekiem Atenolol może poważnie zwiększyć ciśnienie krwi. Dlatego podczas stosowania klonidyny z Atenololem nie należy przerywać stosowania klonidyny, dopóki nie zaprzestanie się stosowania Atenololu kilka dni wcześniej. Następnie można jedynie powoli zmniejszać dawkę klonidyny.

Doustne leczenie cukrzycy, insulina: Atenolol nasila działanie hipoglikemizujące. Objawy ostrzegawcze hipoglikemii, takie jak tachykardia i drżenie, są maskowane lub łagodzone. Dlatego regularne badanie glikemii.

noradrenalina, adrenalina: może powodować nadmierne nadciśnienie.

indometacyna: zmniejsza działanie hipotensyjne atenololu.

Znieczulenie/środki znieczulające: Zwiększa skutki niedociśnienia, zwiększa negatywny wpływ na mięśnie (zawiadomienie lekarza anestezjologicznego dotyczące stosowania atenololu).

Leki zwiotczające mięśnie obwodowe (np. halogenek sukcynylocholiny, tubokuraryna): Atenolol wzmaga i przedłuża rozluźnienie mięśni (powiadomienie anestezjologa o stosowaniu atenololu).

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.