Stadnolol 50 Stella medicament pentru hipertensiune arterială, angină cronică (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Atenolol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atenolol	50 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Stadnolol 50 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul hipertensiunii arteriale;

Angina cronică stabilă; Corpul beta-commenergic are o inimă relativ selectivă (inima selectivă) fără activitate nervoasă simpatică internă și stabilitate membranară. Cu efect de reducere a tonusului simpatic, Atenololul reduce frecvența cardiacă, reduce contracția inimii, reduce viteza transcripției atriale și reduce activitatea leninei în plasmă. Atenololul poate crește tonusul mușchilor netezi prin inhibarea beta-2.receptori.

farmacocinetică

absorbție

Aproximativ 50% din doza orală de Atenolol este absorbită prin tractul gastrointestinal. Deși Atenololul nu este metabolizat pentru prima dată prin ficat, întregul organism folosește doar aproximativ 50%. Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasmă este de 2-4 ore.

Distribuție

Raportul de legare la proteinele plasmatice este de aproximativ 3%. Volumul de distribuție relativ este de 0,7 l/kg.

Metabolism

Atenololul este foarte mic și nu formează metaboliți clinici și activi.

Eliminare

Aproximativ 90% Atenololul din circulație este eliminat sub formă nemodificată cu rinichii în decurs de 48 de ore. Timpul de vânzare a atenololului este de 6-10 ore la pacienții cu funcție renală normală și poate crește până la 140 de ore la pacienții cu insuficiență renală în stadiu terminal.

Înainte de a lua Stadnolol 50 Stella medicament pentru hipertensiune arterială, angină cronică (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Stadnolol 50 de medicamente pe cale orală. Luați medicamente înainte de masă.

Dozaj

Hipertensiune arterială

Doza inițială comună de atenolol la adulți este de 25-50 mg x 1 dată/zi. Efectul adecvat de hipotensiune arterială al Atenololului este atins după 1-2 săptămâni.

poate crește doza până la 100 mg x 1 dată/zi pentru a obține un răspuns optim. Creșterea dozei de atenolol peste 100 mg/zi de obicei nu îmbunătățește controlul tensiunii arteriale.

Angina pectorală

Pentru tratamentul anginei cronice stabile, doza inițială de atenolol la adulți este de 50 mg x 1 dată/zi.

Dacă nu se atinge răspunsul optim în decurs de 1 săptămână, doza trebuie crescută la 100 mg x 1 dată/zi.

aritmie

După controlul cu Atenolol intravenos, doza de întreținere adecvată este de 50-100 mg/zi x 1 dată/zi.

Tratamentul precoce al infarctului miocardic acut

Stadnolol 50 doză pentru adulți: Dacă pacientul tolerează o doză totală de 10 mg în injecție de F coil, se poate lua 50 mg după 10 minute de injectare, 12 ore și apoi se ia încă 50 mg.

Luați-l timp de 6-9 zile într-o doză de 100 mg/zi, luați o dată sau împărțiți de 2 ori.

Opriți Atenolol dacă pacientul are o inimă lentă, hipotensiune arterială sau orice efect nedorit al medicamentului.

Pacienți cu insuficiență renală

Ar trebui să reducă doza de Atenolol la pacienții cu insuficiență renală, pe baza clearance-ului creatininei (CLCR) de mai jos:

CLCR 15–35 ml/min/1,73 m2: doza maximă orală de atenonol este recomandată pentru 50 mg/zi.

CLCR

Separarea pacientului: 25 - 50 mg după fiecare evaluare.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Poate lua în considerare efectuarea de hemoragie sau transmitere hemolitică.

Frecvența cardiacă lentă excesivă poate fi tratată cu Atropin 1–2 mg intravenos și/sau folosind un stimulator cardiac.

Dacă este necesar, intravenos (bolus) poate adăuga 10 mg de glucagon și poate repeta sau intravenos glucagon 1–10 mg/oră, în funcție de răspuns. Dacă nu se răspunde la Glucagon sau dacă nu există glucagon disponibil, intravenos poate fi stimulat ca receptor beta, cum ar fi Dobutamina 2,5 - 10 mcg/kg/min.

Deoarece dobutamina are un efect de contracție musculară, poate fi utilizată și pentru a trata hipotensiunea arterială și insuficiența cardiacă acută. Aceste doze pot să nu fie suficiente pentru a regla efectul cardiac al blocantului receptorului beta în cazul unei supradoze cu o cantitate mare de medicament. Prin urmare, doza de dobutamina trebuie crescută dacă este necesar pentru a atinge dorința în funcție de starea clinică a pacientului.

Bronhospasmul poate fi restabilit prin bronhodilatatoare.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Stadnolol 50, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemic: mușchi slabi, oboseală, frig și frisoane.

Circulație: ritm cardiac lent, bloc atrial II, III și hipotensiune arterială.

Digestive: diaree, greață.

Mai puțin, 1/10000

Tulburări de somn, reducerea sexului.

Rar, 1/1000

Corp: amețeli, cefalee.

Sânge: trombocite, leucopenie.

Circulație: sacrificarea insuficienței cardiace, bloc atrial - hipotensiune arterială completă, leșin.

Nervul central: coșmaruri, halucinații, depresie, anxietate, boli mintale.

Piele: căderea părului, erupții cutanate, reacții precum psoriazisul și agravarea psoriazisului, hemoragie.

Ochi: ochi uscați, tulburări de vedere.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Stadnolol 50 de medicamente contraindicate în următoarele cazuri:

Infecția cu acid metabolic;

Hipotensiune arterială;

Tulburări periferice severe;

Astm sever;

Boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC);

Celulele preferate de Chrome nu au fost tratate;

Pacienți cu ritm sinusal lent (

Colaborați cu Verapamil.

Atenție atunci când utilizați

nu trebuie să încetați brusc utilizarea blocanților receptorilor beta.

Monitorizarea specială a tratamentului cu atenție în următoarele cazuri:

Pacienți cu astm bronșic sau cu antecedente de obstrucție a căilor respiratorii.

Pacienții cu diabet zaharat cu niveluri ridicate de zahăr din sânge (datorită riscului de hipoglicemie gravă).

Pacienți sub dietă strictă pentru o perioadă lungă de timp și pacienți care au activitate de efort (datorită riscului de hipoglicemie grave).

Pacienți cu tumori cu celule crom (tumori suprarenale; au fost indicați cu alfa-blocante anterioare).

Pacienți cu insuficiență renală.

Blocanții receptorilor beta trebuie utilizați numai după o analiză atentă între beneficii/risc la pacienții cu antecedente sau antecedente familiale de psoriazis.

Blocanții receptorilor beta pot crește sensibilitatea la alergeni și pot crește severitatea reacțiilor anafilactice. Prin urmare, blocanții receptorilor beta trebuie utilizați numai dacă este cu adevărat necesar la pacienții cu antecedente de reacții severe de sensibilitate și la pacienții care utilizează terapie specifică de reducere a sensibilității (datorită riscului de reacții grave).

Utilizarea Atenololului poate da rezultate pozitive la testele antidoping. Este necunoscut pentru consecințele asupra sănătății atunci când se utilizează Atenolol ca stimulent. Nu excludeți riscurile mari pentru sănătate.

Stadnolol 50 conține lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză-galactoză.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții care utilizează medicamentul trebuie monitorizați în mod regulat. Reacțiile diferite ale fiecărei persoane pot schimba vigilența, ca și gradul de capacitate de conducere, de folosire a utilajelor sau de lucru fără protecție sigură. Acordați o atenție deosebită atunci când începeți terapia, când creșteți doza sau schimbați medicamentele sau luați alcool în același timp.

Sarcina

atenolol prin gardul placentei și apar în sângele cordonului ombilical. Nu au fost efectuate studii privind utilizarea Atenololului în primele 3 luni de sarcină și nu pot exclude posibilitatea de deteriorare a fătului. Atenololul a fost utilizat sub monitorizare atentă în tratamentul hipertensiunii arteriale în ultimele 3 luni de sarcină. Utilizați Atenolol pentru femeile gravide pentru a trata hipertensiunea arterială de la ușoară la medie legată de reducerea fetală.

Utilizarea Atenolol pentru femeile care sunt sau probabil să fie însărcinate trebuie să ia în considerare beneficiile și riscurile, în special în prima și mijlocul trei luni de sarcină, deoarece beta-blocantele sunt asociate cu reducerea perfuziei placentare care poate duce la făt în uter și naștere prematură.

Perioada de alăptare

Atenololul a excretat laptele matern cu o rată de 1,5 - 6,8 ori mai mare decât concentrația medicamentului din plasma mamei. Au existat notificări despre efectele nocive ale copiilor alăptați atunci când mama utilizează Atenolol, cum ar fi ritmul cardiac lent sau hipoglicemia cu semnificație clinică. Bebelușii prematuri sau insuficiența renală pot fi susceptibili la efecte nedorite. Prin urmare, Atenololul nu trebuie utilizat la mamele care alăptează.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamente hidroferice, diuretice, vasodilatatoare, antidepresive cu 3 inele, barbiturice, fenotiazină: crește efectul de scădere a tensiunii arteriale a Atenololului.

Anti-aritmie: Creșterea efectului de inhibiție cardiacă al atenololului.

Verapamil sau blocante ale canalelor diltiazem sau alte medicamente antiaritmice (disopiramidă): pot apărea hipotensiune arterială, bătăi ale inimii sau alte ritmuri perhantice (trebuie să monitorizeze cu atenție pacienții).

Nifedipină blocante ale canalelor de calciu: mărește capacitatea de a scădea tensiunea arterială și, în unele cazuri separate, pot progresa insuficiența cardiacă.

glicozide cardiace, rezerpină, alfa-metildopa, guanfacină, clonidină: ritm cardiac lent, întârzie transmiterea impulsurilor cardiace. Opriți clonidina utilizată brusc cu Atenolol poate crește serios tensiunea arterială. Prin urmare, atunci când utilizați clonidină cu Atenolol, nu trebuie să opriți clonidina până când nu utilizați Atenolol cu câteva zile mai devreme. Apoi se poate reduce doar lent doza de clonidină.

Tratamentul diabetului oral, insulina: Atenololul crește efectele hipoglicemiante. Semnele de avertizare ale hipoglicemiei, cum ar fi tahicardia și tremorul, sunt acoperite sau atenuate. Prin urmare, un examen glicemic regulat.

noradrenalina, adrenalina: poate provoca hipertensiune arteriala excesiva.

indometacin: reduce efectul hipotensiunii arteriale al atenololului.

Anestezie/anestezice: mărește impactul hipotensiunii arteriale, crește impactul negativ asupra mușchilor (înștiințarea medicului anestezist cu privire la utilizarea Atenololului).

Relaxante musculare periferice (de exemplu, halogenură de succinilcolină, tubocurarina): Atenololul crește și prelungește relaxarea musculară (notificarea anesteziei).

tenolol.

Depozitare

A se păstra în ambalaje închise, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.