Hipertansiyon, kronik anjina için Stadnolol 50 Stella ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Atenolol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Atenolol	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Stadnolol 50 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon tedavisi;

Stabil kronik anjina; Beta-kommenerjik vücut, iç sempatik sinir aktivitesi ve membran stabilitesi olmayan nispeten seçici (seçici bir kalbe) sahiptir. Atenolol, sempatik tonusu azaltma etkisi ile kalp atış hızını azaltır, kalp kasılmasını azaltır, atriyal transkripsiyon hızını azaltır ve plazmadaki lenin aktivitesini azaltır. Atenolol beta-2'yi inhibe ederek düz kas tonusunu artırabilir.reseptörler.

farmakokinetik

emilim

Atenolol'ün oral dozunun yaklaşık %50'si gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Atenolol ilk kez karaciğer yoluyla metabolize edilmese de tüm vücut yalnızca %50 kadarını kullanır. Plazmadaki zirve konsantrasyonuna ulaşma süresi 2-4 saattir.

Dağıtım

Plazma proteinlerine bağlanma oranı %3 civarındadır. Bağıl dağılım hacmi 0,7 l/kg'dır.

Metabolizma

Atenolol çok küçüktür ve klinik ve aktif metabolitler oluşturmaz.

Eleme

Dolaşımdaki Atenolol'ün yaklaşık %90'ı 48 saat içerisinde böbrekler tarafından değişmemiş halde elimine edilir. Atenolol'ün satış süresi böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda 6-10 saat olup, son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda 140 saate kadar çıkabilmektedir.

Almadan önce Hipertansiyon, kronik anjina için Stadnolol 50 Stella ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Stadnolol 50 oral ilaç. İlacı yemeklerden önce alın.

Dozaj

Hipertansiyon

Atenololün yetişkinlerde yaygın başlangıç dozu 25–50 mg x 1 kez/gündür. Atenolol'ün yeterli hipotansiyon etkisine 1-2 hafta sonra ulaşılır.

optimal yanıtı elde etmek için dozu 100 mg x 1 kez/gün'e kadar artırabilir. Atenolol dozunu 100 mg/gün'ün üzerine çıkarmak genellikle kan basıncı kontrolünü iyileştirmez.

Angina

Kronik stabil anjina tedavisi için Atenolol'ün yetişkinlerde başlangıç dozu 50 mg x 1 kez/gündür.

1 hafta içinde optimal yanıta ulaşılamazsa doz 100 mg x 1 kez/gün'e yükseltilmelidir.

aritmi

İntravenöz olarak Atenolol ile kontrol edildikten sonra uygun idame dozu 50–100 mg/gün x 1 kez/gündür.

Akut miyokard enfarktüsünün erken tedavisi

Erişkinler için Stadnolol 50 dozu: Hasta F cail enjeksiyonunda toplam 10 mg dozu tolere ediyorsa, enjeksiyondan 10 dakika sonra 50 mg, 12 saat sonra ilave 50 mg alabilir.

6-9 gün boyunca 100 mg/gün dozunda alın, 1 defa alın veya 2 defaya bölün.

Hastada yavaş kalp, hipotansiyon veya ilacın istenmeyen herhangi bir etkisi varsa Atenolol'ü durdurun.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Aşağıdaki kreatinin klerensine (CLCR) bağlı olarak böbrek yetmezliği olan hastalarda Atenolol dozu azaltılmalıdır:

CLCR 15–35 ml/dk/1,73 m2: Atenonol'ün maksimum oral dozu 50 mg/gün olarak tavsiye edilir.

CLCR

Hastanın ayrılması: Her değerlendirmeden sonra 25 - 50 mg.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Kanama veya hemolitik bulaşmayı düşünebilir.

Aşırı yavaş kalp hızı, intravenöz 1-2 mg Atropin ile ve/veya kalp pili kullanılarak tedavi edilebilir.

Gerekiyorsa intravenöz (bolus) 10 mg glukagon eklenebilir ve cevaba göre tekrarlanabilir veya intravenöz glukagon 1-10 mg/saat verilebilir. Glukagona yanıt alınamaması veya glukagonun mevcut olmaması halinde intravenöz olarak Dobutamin gibi bir beta reseptörü olarak uyarılarak 2,5 - 10 mcg/kg/dk dozunda uygulanabilir.

Dobutamin kas kasılma etkisine sahip olduğundan hipotansiyon ve akut kalp yetmezliği tedavisinde de kullanılabilir. Bu dozlar, fazla miktarda ilacın aşırı dozda alınması durumunda beta reseptör blokerinin kalp etkisini düzenlemek için yeterli olmayabilir. Bu nedenle hastanın klinik durumuna göre arzu edilenin sağlanması için gerekirse Dobutamin dozunun arttırılması gerekmektedir.

Bronkospazm, bronkodilatörler tarafından onarılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Stadnolol 50 ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: kasların zayıflaması, yorgunluk, soğuk algınlığı ve titreme.

Dolaşım: Yavaş kalp hızı, atriyal atriyal blok II, III ve hipotansiyon.

Sindirim: ishal, mide bulantısı.

Daha az, 1/10000

Uyku bozuklukları, cinsiyet azalması.

Nadir, 1/1000

Vücut: baş dönmesi, baş ağrısı.

Kan: trombositler, lökopeni.

Dolaşım: Kalp yetmezliğinden vazgeçin, atriyal blok - tam hipotansiyon, bayılma.

Merkezi sinir: kabuslar, halüsinasyonlar, depresyon, anksiyete, akıl hastalıkları.

Cilt: saç dökülmesi, deri döküntüsü, sedef hastalığı gibi reaksiyon ve sedef hastalığının kötüleşmesi, kanama.

Gözler: göz kuruluğu, görme bozuklukları.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Stadnolol 50 ilaç aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metabolik asit enfeksiyonu;

Hipotansiyon;

Şiddetli periferik bozukluklar;

Şiddetli astım;

Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH);

Chrome tercihli hücrelere müdahale edilmedi;

Yavaş sinüs ritimleri (tedaviye başlamadan önce

Verapamil ile işbirliği yapın.

Kullanırken dikkat edin

beta reseptör blokerlerini kullanmayı aniden bırakmamalı.

Aşağıdaki durumlarda tedavinin özel olarak dikkatle izlenmesi:

Astımı olan veya hava yolu tıkanıklığı öyküsü olan hastalar.

Kan şekeri düzeyi yüksek olan diyabet hastaları (ciddi hipoglisemi riski nedeniyle).

Uzun süre sıkı diyet uygulayan hastalar ve egzersiz aktivitesi olan hastalar (ciddi hipoglisemi riski nedeniyle).

Krom hücreli tümörleri olan hastalar (adrenal tümörler; daha önce alfa blokerlerle endikeydi).

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar.

Beta reseptör blokerleri, geçmişi veya ailesinde sedef hastalığı öyküsü olan hastalarda yalnızca fayda/risk dikkatli bir şekilde değerlendirildikten sonra kullanılmalıdır.

Beta reseptör blokerleri alerjenlere karşı duyarlılığı artırabilir ve anafilaktik reaksiyonların şiddetini artırabilir. Bu nedenle beta reseptör blokerleri, ciddi duyarlılık reaksiyonları geçmişi olan hastalarda ve spesifik duyarlılık azaltma tedavisi kullanan hastalarda (ciddi reaksiyon riski nedeniyle) yalnızca gerçekten gerekliyse kullanılmalıdır.

Atenolol kullanımı doping testlerinde olumlu sonuçlar verebilmektedir. Atenolol'ün uyarıcı olarak kullanılmasının sağlık açısından sonuçları bilinmemektedir. Sağlık açısından ağır riskleri dışlamayın.

Stadnolol 50 laktoz içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glukoz-galaktoz hastalarında kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacı kullanan hastalar düzenli olarak izlenmelidir. Araç kullanma becerisi, makine kullanma veya kesin koruma olmaksızın çalışma gibi her kişide farklı tepkiler uyanıklığı değiştirebilir. Tedaviye başlarken, dozu artırırken, ilaç değiştirirken veya aynı zamanda alkol alırken özellikle dikkat edin.

Hamilelik

atenolol plasenta çitinden geçer ve göbek kordonunun kanında görünür. Hamileliğin ilk 3 ayında Atenolol kullanımına ilişkin hiçbir çalışma yapılmamıştır ve fetusa zarar verme olasılığı göz ardı edilemez. Atenolol gebeliğin son 3 ayında hipertansiyon tedavisinde yakın takip altında kullanılmıştır. Fetal küçülmeye bağlı hafif ila orta dereceli hipertansiyonu tedavi etmek için hamile kadınlar için Atenolol kullanın.

Hamile olan veya hamile olma ihtimali olan kadınlar için Atenolol kullanmanın, özellikle hamileliğin ilk ve orta üç ayında yararları ve riskleri göz önünde bulundurulması gerekir, çünkü beta blokerler, rahimde fetusa ve erken doğuma yol açabilecek plasental perfüzyonun azaltılmasıyla ilişkilidir.

Emzirme dönemi

Atenolol, annenin plazmasındaki ilaç konsantrasyonundan 1,5 - 6,8 kat daha yüksek oranda anne sütüne atılır. Anne sütüyle beslenen çocuklarda, anne Atenolol kullandığında yavaş kalp hızı veya klinik öneme sahip hipoglisemi gibi zararlı etkileri hakkında bildirimler olmuştur. Prematüre bebekler veya böbrek yetmezliği istenmeyen etkilere duyarlı olabilir. Bu nedenle Atenolol emziren annelerde kullanılmamalıdır.

Tıbbi etkileşim

Hidroferik ilaçlar, diüretikler, vazodilatörler, 3 halkalı antidepresanlar, barbitürat, fenotiazin: Atenololün kan basıncını düşürücü etkisini artırır.

Anti-aritmi: Atenolol'ün kalp inhibisyon etkisini arttırıcı.

Verapamil veya diltiazem kanal blokerleri veya diğer anti-aritmik ilaçlar (disopiramid): hipotansiyon, kalp atışı veya diğer kalıcı ritimler meydana gelebilir (hastalar dikkatle izlenmelidir).

Nifedipin kalsiyum kanal blokerleri: Kan basıncını düşürme yeteneğini artırır ve bazı ayrı vakalarda kalp yetmezliğine ilerleyebilir.

kalp glikozitleri, reserpin, alfa-metildopa, guanfasin, klonidin: yavaş kalp hızı, kalp uyarılarının iletimini geciktirir. Atenolol ile birlikte aniden kullanılan klonidinin durdurulması kan basıncını ciddi şekilde artırabilir. Bu nedenle klonidin Atenolol ile birlikte kullanıldığında, birkaç gün önce Atenolol kullanılmayana kadar klonidin kesilmemelidir. O zaman klonidin dozunu ancak yavaş yavaş azaltabilirsiniz.

Oral diyabet tedavisi, insülin: Atenolol hipoglisemik etkileri artırır. Taşikardi ve titreme gibi hipogliseminin uyarı işaretleri örtülür veya hafifletilir. Bu nedenle düzenli glisemik muayene.

noradrenalin, adrenalin: aşırı hipertansiyona neden olabilir.

indometasin: atenololün hipotansiyon etkisini azaltır.

Anestezi/anestezikler: Hipotansiyonun etkisini artırır, olumsuz kas etkisini artırır (Atenolol kullanımı konusunda anestezi doktoruna uyarı).

Periferik kas gevşeticiler (örn. Süksinilkolin Halide, Tubokürarin): Atenolol kas gevşemesini artırır ve uzatır (Atenolol kullanımı konusunda anesteziste bildirim).

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.