Přípravek Stadpizide 50 Stella léčí krátkodobé příznaky úzkosti, schizofrenie (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Sulpirid

Složka

Informace o složení	Obsah
Sulpirid	50 mg

Použití

indikace

Léky Stadpizide 50 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba krátkodobých příznaků úzkosti u dospělých v případě selhání běžnou léčbou. Droga má také účinek na duševní podporu.

Farmakokinetika

absorpce

Sulpirid se pomalu vstřebává v trávicím traktu. Nízká biologická dostupnost, v závislosti na jedinci. Maximální koncentrace sulpiridu v séru je dosaženo 3-6 hodin po užití dávky.

Distribuce

Lék je rychle distribuován do tkání, ale zřídka přes krvavou bariéru. U méně než 40 % sulpiridu v kombinaci s plazmatickými proteiny je doba semi-vybití v plazmě asi 8 - 9 hodin.

Metabolismus – eliminace

Droga je vylučována močí a stolicí, převážně v konstantní formě. Sulpirid je distribuován do mateřského mléka.

Před odběrem Přípravek Stadpizide 50 Stella léčí krátkodobé příznaky úzkosti, schizofrenie (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky s vodou.

Dávkování

Krátkodobá léčba symptomů úzkosti u dospělých v případě selhání běžnou léčbou: 50 - 150 mg/den po dobu až 4 týdnů.

schizofrenie:

Pacienti s negativními příznaky: Začněte perorálně 200 - 400 mg, dvakrát denně, v případě potřeby lze zvýšit až na celkovou dávku 800 mg/den.

Starší pacienti: Dávka je jako u dospělých. Nízká dávka by měla začínat na 50–100 mg/čas, 2krát denně, poté dávku upravte v případě potřeby.

Děti starší 14 let: 3–5 mg/kg/den.

Děti do 14 let: Žádné pokyny.

Pacienti se selháním ledvin:

Pacienti s clearance kreatininu od 30 do 60 ml/min: Doporučená dávka by měla být snížena na 2/3 ve srovnání s normální dávkou. Normální. Nebo může prodloužit vzdálenost mezi odpovídajícími dávkami rovnou 1,5; 2; 3x oproti normálním lidem. Pokud je to však možné, Sulpirid by se neměl používat při selhání ledvin od středních hladin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Jednotlivé toxické dávky jsou 1 - 16 g, ale žádná smrt ani při dávce 16 g. Příznaky, které způsobují otravu, se liší v závislosti na dávce. Jednorázová dávka od 1 - 3 g může vyvolat stav chmurnosti, neklidu a vzácné příznaky cizí věže. Dávka 3 - 7 g může způsobit vzrušení, zmatenost a příznaky extrapolované věže, dávka nad 7 g může být i v kómatu a hypotenzi. Příznaky obvykle zmizí během několika hodin. Kóma může po vysokých dávkách trvat až 4 dny.

Zpracování:

Sulpirid je částečně vyloučen hemolýzou. Sulpirid nemá žádné specifické antidotum. Léčba je pouze symptomatická. Proto je třeba zahájit vhodná podpůrná opatření, pečlivě sledovat důležité funkce a kardiovaskulární kontrolu, dokud se pacient neuzdraví.

Lze léčit alkalickou močí, v případě potřeby použijte léky na Parkinsonův syndrom. Potřeba monitorovat kóma a kardiovaskulární kontrolu, dokud se pacient neuzdraví. Lék způsobující zvracení není jistý, že bude účinný při léčbě předávkování sulpiridem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Stadpizide 50 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100:

nespavost nebo ospalost; Zvýšení krevního prolaktinu, zvýšená sekrece mléka, poruchy menstruace nebo amenorea.

Nadměrná stimulace, chirurgický syndrom (neklidné sezení, křivý krk v důsledku křečí, rotace očí), Parkinsonův syndrom, prodloužený QT interval (způsobující arytmii, torzi).

Velká prsa u mužů, pozdní dysplazie, maligní neuroleptický syndrom, vertikální hypotenze, pomalá srdeční frekvence nebo arytmie, teplo v dolní části těla, citlivost na světlo, žloutenka.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Stadpizide 50 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na sulpirid nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

V případě selhání ledvin je třeba snížit dávku a zvýšit monitorování pacientů. Pokud by mělo být závažné selhání ledvin léčeno k přerušení léčby.

Potřeba zvýšit monitorování při léčbě sulpiridem: U pacientů s epilepsií, protože je pravděpodobné, že je snížen práh záchvatů, u starších osob, protože jsou náchylní k hypotenzi, jsou ospalí a náchylní k extrasickým účinkům.

Během léčby nepijte alkohol a nepoužívejte alkoholové přípravky.

V případě nevysvětlitelné vysoké horečky je nutné lék zcela vysadit, protože jde o jeden z příznaků akutního nervového syndromu.

Buďte opatrní při indikaci Sulpiridu pro Hung lidem nebo mírně pociťovaným, protože droga může zhoršit příznaky.

Zvyšte úmrtnost u starších pacientů s demencí.

Zvýšené riziko žilní trombózy: Při užívání antipsychotik byly hlášeny případy veo trombózy (VTE). U pacientů léčených antipsychotiky se často objevují rizikové faktory pro VTE, přičemž všechny rizikové faktory pro VTE je třeba stanovit před a během léčby a zavádění preventivních opatření.

Po náhlém vysazení antipsychotik byly popsány příznaky akutního vysazení, včetně nevolnosti, zvracení, pocení a nespavosti. Může dojít i k recidivě příznaků neuropatie a byl hlášen výskyt neautonomních pohybových poruch (neklidné sezení, poruchy jazyka, poruchy hybnosti). Proto by se při vysazování léku měla dávka postupně snižovat.

Stadpizide 50 obsahuje pomocné látky laktózy. Tento lék by neměl být podáván pacientům se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, celkovým nedostatkem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózy.

Stadpizide 50 obsahuje škrobový škrob. Pacienti s alergií na pšenici (na rozdíl od celiaka) by neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Spánek ve spánku může ovlivnit provádění úkolů, které vyžadují dovednosti (řízení a obsluha strojů), zejména na začátku léčby.

Těhotenství

Nepoužívejte sulpirid u těhotných žen, zejména v prvních 16 týdnech těhotenství.

Období kojení

Sulpirid je distribuován do mateřského mléka v relativně velkém množství a může způsobit nežádoucí reakce u kojených dětí, proto se vyhýbejte použití u kojících žen.

Léková interakce

Sukralfát nebo antacida: Současné užívání sulpiridu se sukralfátem nebo antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý nebo hořečnatý snižuje absorpci sulpiridu. Proto by měl být Sulpiride užíván asi 2 hodiny před užitím těchto léků.

Lithium: současné použití s lithiem zvyšuje riziko dalších vedlejších reakcí.

levodopa: Antagonismus soutěží se sedativy, takže kontraindikovaná koordinace sulpiridu s levodopou.

Alkohol: Zvýšení sedativního účinku drogy. Během užívání sulpiridu se vyvarujte pití nápojů a léků obsahujících alkohol.

Hemotrogátní léky: mohou zvýšit účinek snížení krevního tlaku a mohou způsobit vertikální hypotenzi (kombinovaný účinek), takže je třeba si toho při koordinaci všimnout.

Současné užívání s jinými centrálními neurologickými inhibitory může zvýšit centrální neurologický inhibitor.

Sdílení následujících léků může způsobit torzi nebo prodloužení QT: diltiazem, verapamil, klonidin; Digitalis; Lék způsobuje nerovnováhu elektrolytů, zejména lék způsobující hypokalémii (diuretika hypokalemie, dráždivé projímadlo, amfotericin b intravenózně, glukokortikoid, tetrakosaktid).

Potřeba upravit nerovnováhu elektrolytů při kombinaci s antiarytmiemi IA (chinidin, disopyramid), antiarytmiky skupiny III (amiodaron, sotalol), dalšími léky (pimozid, haloperidol; metadon, imipramin antidepresiva; lithium, cisaprid, thoramithromypcin, haleramithromypin, halutheramithromyp).

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, v suchu, při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.