Le médicament Stadpizide 50 Stella traite les symptômes à court terme de l'anxiété et de la schizophrénie (5 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Sulpiride

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Sulpiride	50mg

Les usages

indications

Les médicaments Stadpizide 50 sont indiqués dans les cas suivants :

Le traitement des symptômes d'anxiété à court terme chez l'adulte en cas d'échec des traitements normaux. Le médicament a également pour effet de soutenir mentalement.

Pharmacocinétique

absorption

Le sulpiride est lentement absorbé dans le tube digestif. Faible biodisponibilité, selon les individus. La concentration maximale de sulpiride dans le sérum est atteinte 3 à 6 heures après la prise d'une dose.

Distribution

Le médicament est rapidement distribué dans les tissus mais rarement à travers la barrière sanglante. Sous 40 % de Sulpiride associé aux protéines plasmatiques, le temps de semi-décharge dans le plasma est d'environ 8 à 9 heures.

Métabolisme - Élimination

Le médicament est éliminé par l'urine et les selles, principalement sous une forme constante. Le sulpiride est distribué dans le lait maternel.

Avant de prendre Le médicament Stadpizide 50 Stella traite les symptômes à court terme de l'anxiété et de la schizophrénie (5 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments par voie orale, avec de l'eau.

Posologie

Traitement à court terme des symptômes anxieux chez l'adulte en cas d'échec des traitements normaux : 50 - 150 mg/jour pendant 4 semaines maximum.

schizophrénie :

Patients présentant des symptômes négatifs : Commencez par prendre 200 à 400 mg par voie orale, deux fois par jour, si nécessaire, ils peuvent augmenter jusqu'à une dose totale de 800 mg/jour.

Personnes âgées : la dose est celle des adultes. Une faible dose doit commencer à 50 - 100 mg/heure, 2 fois par jour, puis ajuster la dose si nécessaire.

Enfants de plus de 14 ans : 3 à 5 mg/kg/jour.

Enfants de moins de 14 ans : aucune instruction.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Patients présentant un taux de clairance de la créatinine compris entre 30 et 60 ml/minute : la dose recommandée doit être réduite aux 2/3 par rapport à la dose normale. Normale. Ou peut étendre la distance entre les doses correspondantes égale à 1,5 ; 2 ; 3 fois par rapport aux gens normaux. Cependant, si possible, Sulpiride ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance rénale à des niveaux moyens.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

Les doses uni-toxiques sont de 1 à 16 g, mais pas de mort, même à une dose de 16 g. Les symptômes provoquant une intoxication varient en fonction de la dose. Une dose unique de 1 à 3 g peut provoquer un état de tristesse, d'agitation et de rares symptômes de tour étrangère. La dose de 3 à 7 g peut provoquer de l'excitation, de la confusion et des symptômes de tour extrapolés, la dose supérieure à 7 g peut également entraîner un coma et une hypotension. Les symptômes disparaissent généralement en quelques heures. Le coma peut durer jusqu'à 4 jours après des doses élevées.

Traitement :

Le sulpiride est en partie exclu par hémolyse. Le sulpiride n'a pas d'antidote spécifique. Le traitement est uniquement un traitement symptomatique. Par conséquent, des mesures de soutien appropriées doivent être instaurées, surveiller de près les fonctions importantes et le contrôle cardiovasculaire jusqu'à ce que le patient récupère.

Peut être traité avec de l'urine alcaline, si nécessaire, utilisez des médicaments contre le syndrome de Parkinson. Nécessité de surveiller le coma et le contrôle cardiovasculaire jusqu'à ce que le patient se rétablisse. Le médicament qui provoque des vomissements n'est pas sûr d'être efficace dans le traitement d'un surdosage de sulpiride.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Stadpizide 50, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100 :

insomnie ou somnolence ; Augmentation de la prolactine sanguine, augmentation de la sécrétion de lait, troubles menstruels ou aménorrhée.

Stimulation excessive, syndrome chirurgical (assise agitée, cou tordu dû à des spasmes, rotation des yeux), syndrome de Parkinson, allongement de l'intervalle QT (provoquant une arythmie, une torsion).

Gros seins chez l'homme, dysplasie tardive, syndrome neuroleptique malin, hypotension verticale, rythme cardiaque lent ou arythmie, chaleur du bas du corps, sensibilité à la lumière, jaunisse.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Stadpizide 50 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au sulpiride ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

En cas d'insuffisance rénale, la réduction de la dose doit être réduite et la surveillance accrue des patients. En cas d'insuffisance rénale grave, un traitement doit être interrompu.

Nécessité d'augmenter la surveillance lors du traitement par sulpiride : Chez les patients épileptiques car il est probable que le seuil de crise soit abaissé, chez les personnes âgées car sujettes à l'hypotension, somnolentes et sensibles aux effets extrasiques.

Ne buvez pas d'alcool et n'utilisez pas de préparations alcoolisées pendant le traitement.

En cas de forte fièvre inexpliquée, il faut arrêter absolument le médicament car c'est un des signes du syndrome neural aigu.

Soyez prudent lorsque vous indiquez le sulpiride aux personnes pendues ou légèrement ressenties, car le médicament peut exacerber les symptômes.

Augmenter le taux de mortalité chez les patients âgés atteints de démence.

Risque accru de thrombose veineuse : des cas de thrombose veineuse (TEV) ont été rapportés lors de la prise de médicaments antipsychotiques. Les patients traités par antipsychotiques présentent souvent des facteurs de risque de TEV, tous les facteurs de risque de TEV devant être déterminés avant et pendant le traitement et la mise en œuvre des mesures de prévention.

Des symptômes d'arrêt aigu, notamment des nausées, des vomissements, des sueurs et de l'insomnie, ont été décrits après l'arrêt soudain des médicaments antipsychotiques. La récidive de symptômes de neuropathie peut également survenir, et l'apparition de troubles du mouvement non autonomes (assise agitée, troubles de la langue, troubles du mouvement) ont été rapportés. Par conséquent, la dose doit être progressivement réduite lors de l'arrêt du médicament.

Stadpizide 50 contient des excipients lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou du glucose-galactose.

Stadpizide 50 contient de l'amidon. Les patients allergiques au blé (contrairement au cœliaque) ne doivent pas être pris.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le sommeil peut affecter le fonctionnement des tâches qui nécessitent des compétences (conduite et utilisation de machines), en particulier au début du traitement.

Grossesse

Évitez d'utiliser le sulpiride chez les femmes enceintes, en particulier au cours des 16 premières semaines de grossesse.

Période d'allaitement

Le sulpiride est distribué dans le lait maternel en quantités relativement importantes et peut provoquer des réactions indésirables chez les bébés allaités, évitant ainsi son utilisation chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Sucralfate ou antiacides : l'utilisation simultanée de sulpiride avec du sucralfate ou des antiacides contenant de l'hydroxyde d'aluminium ou de magnésium réduit l'absorption du sulpiride. Par conséquent, Sulpiride doit être utilisé environ 2 heures avant de prendre ces médicaments.

Lithium : son utilisation simultanée avec le lithium augmente le risque de sous-réactions supplémentaires.

lévodopa : l'antagonisme entre en compétition avec les médicaments sédatifs, donc la coordination du Sulpiride avec la lévodopa est contre-indiquée.

Alcool : Augmente l'effet sédatif du médicament. Évitez de boire des boissons et des drogues contenant de l'alcool pendant que vous prenez du sulpiride.

Médicaments hémotrogates : peuvent augmenter l'effet d'abaissement de la tension artérielle et provoquer une hypotension verticale (effet combiné), il convient donc de le noter lorsqu'ils sont coordonnés.

L'utilisation simultanée avec d'autres inhibiteurs neurologiques centraux peut augmenter l'inhibiteur neurologique central.

Le partage des médicaments suivants peut provoquer une torsion ou une extension de l'intervalle QT : diltiazem, vérapamil, clonidine ; Digitale; Le médicament provoque un déséquilibre électrolytique, en particulier le médicament qui provoque l'hypokaliémie (diurétiques de l'hypokaliémie, laxatif irritable, amphotéricine B par voie intraveineuse, glucocorticoïde, tétracosactide).

Nécessité d'ajuster le déséquilibre électrolytique lorsqu'il est associé à des anti-arythmies IA (quinidine, disopyramide), des anti-arythmiques du groupe III (amiodaron, sotalol), d'autres médicaments (pimozide, halopéridol; méthadon, antidépresseurs imipramine; lithium, cisapride, thoriorazine, eraThromycine. halofantrine, pentamidine).

Conservation

Conservation dans emballage fermé, endroit sec, température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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