Stadpizide 50 Stella-medicijn behandelt kortdurende symptomen van angst en schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Sulpiride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Sulpiride	50mg

Toepassingen

indicaties

Stadpizide 50-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

De behandeling van angstsymptomen op korte termijn bij volwassenen, indien de normale behandelingen falen. Het medicijn heeft ook het effect van mentale ondersteuning.

Farmacokinetiek

absorptie

Sulpiride wordt langzaam opgenomen in het spijsverteringskanaal. Lage biologische beschikbaarheid, afhankelijk van het individu. De piekconcentratie van sulpiride in serum wordt 3-6 uur na inname van een dosis bereikt.

Distributie

Het medicijn wordt snel naar de weefsels gedistribueerd, maar zelden via de bloedige barrière. Bij minder dan 40% Sulpiride gecombineerd met plasma-eiwitten bedraagt de halfontladingstijd in het plasma ongeveer 8 - 9 uur.

Metabolisme - Eliminatie

Het medicijn wordt geëlimineerd via urine en ontlasting, voornamelijk in een constante vorm. Sulpiride wordt in de moedermelk gedistribueerd.

Voordat u neemt Stadpizide 50 Stella-medicijn behandelt kortdurende symptomen van angst en schizofrenie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie, met water.

Dosering

Kortdurende behandeling van angstsymptomen bij volwassenen in geval van falen met normale behandelingen: 50 - 150 mg/dag gedurende maximaal 4 weken.

schizofrenie:

Patiënten met negatieve symptomen: Begin oraal met 200 - 400 mg, tweemaal daags. Indien nodig kan dit worden verhoogd tot een totale dosis van 800 mg/dag.

Ouderen: De dosering is vergelijkbaar met die voor volwassenen. De lage dosis moet beginnen met 50 - 100 mg/tijd, 2 keer per dag, en pas vervolgens de dosis aan wanneer dat nodig is.

Kinderen ouder dan 14 jaar: 3 - 5 mg/kg/dag.

Kinderen jonger dan 14 jaar: geen instructies.

Patiënten met nierfalen:

Patiënten met een creatinineklaringsratio van 30 - 60 ml/minuut: De aanbevolen dosis moet worden verlaagd tot 2/3 vergeleken met de normale dosis. Normaal. Of kan de afstand tussen de overeenkomstige doses gelijk aan 1,5 vergroten; 2; 3 keer vergeleken met normale mensen. Indien mogelijk mag Sulpiride echter niet worden gebruikt bij nierfalen vanaf gemiddelde niveaus.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Enkelvoudige toxische doses zijn 1 - 16 g, maar zelfs bij een dosis van 16 g is er geen sprake van overlijden. Symptomen die vergiftiging veroorzaken, variëren afhankelijk van de dosis. Een enkele dosis van 1 - 3 g kan een sombere toestand, rusteloosheid en zeldzame symptomen van vreemde toren veroorzaken. De dosis van 3 - 7 g kan opwinding, verwarring en symptomen van geëxtrapoleerde toren veroorzaken; de dosis boven 7 g kan ook leiden tot coma en hypotensie. De symptomen verdwijnen meestal binnen een paar uur. De coma kan na hoge doses tot 4 dagen duren.

Verwerking:

Sulpiride wordt gedeeltelijk uitgesloten door hemolyse. Sulpiride heeft geen specifiek tegengif. De behandeling bestaat uitsluitend uit symptomatische behandeling. Daarom moeten passende ondersteunende maatregelen worden gestart, belangrijke functies en cardiovasculaire controle nauwlettend in de gaten worden gehouden totdat de patiënt herstelt.

Kan worden behandeld met alkalische urine, gebruik indien nodig medicijnen tegen het syndroom van Parkinson. Noodzaak om coma en cardiovasculaire controle te monitoren totdat de patiënt herstelt. Het is niet zeker of het medicijn braken effectief zal zijn bij de behandeling van een overdosis sulpiride.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Stadpizide 50 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100:

slapeloosheid of slaperigheid; Verhoogde prolactine in het bloed, verhoogde melkafscheiding, menstruatiestoornissen of amenorroe.

Overmatige stimulatie, Chirurgiesyndroom (rusteloos zitten, scheve nek als gevolg van spasmen, oogrotatie), Parkinson-syndroom, verlengd QT-interval (veroorzaakt aritmie, torsie).

Grote borsten bij mannen, late dysplasie, maligne neuroleptisch syndroom, verticale hypotensie, trage hartslag of aritmie, lagere lichaamswarmte, gevoelig voor licht, geelzucht.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Stadpizide 50 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor sulpiride of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

In geval van nierfalen moet de dosisverlaging worden verlaagd en moet de monitoring van de patiënten worden verhoogd. Als ernstig nierfalen moet worden behandeld voor een onderbreking.

Noodzaak om de monitoring te verhogen bij behandeling met sulpiride: Bij patiënten met epilepsie omdat het waarschijnlijk is dat de drempel voor aanvallen wordt verlaagd, bij ouderen omdat ze gevoelig zijn voor hypotensie, slaperig zijn en vatbaar zijn voor extrasische effecten.

Drink geen alcohol en gebruik geen alcoholpreparaten tijdens de behandeling.

In geval van onverklaarbare hoge koorts is het noodzakelijk om absoluut te stoppen met het medicijn, omdat dit een van de tekenen is van acuut neuraal syndroom.

Wees voorzichtig bij het aangeven van Sulpiride voor opgehangen mensen of als u het licht voelt, omdat het medicijn de symptomen kan verergeren.

Verhoog het sterftecijfer bij oudere patiënten met dementie.

Verhoogd risico op veneuze trombose: Er zijn gevallen van veotrombose (VTE) gemeld bij gebruik van antipsychotica. Patiënten die worden behandeld met antipsychotica vertonen vaak risicofactoren voor VTE; alle risicofactoren voor VTE moeten worden vastgesteld vóór en tijdens de behandeling en de implementatie van preventiemaatregelen.

Symptomen van acuut stoppen, waaronder misselijkheid, braken, zweten en slapeloosheid zijn beschreven na plotseling stoppen met antipsychotica. Het opnieuw optreden van symptomen van neuropathie kan ook voorkomen, en het optreden van niet-autonome bewegingsstoornissen (rusteloos zitten, tongstoornissen, bewegingsstoornissen) is gemeld. Daarom moet de dosis geleidelijk worden verlaagd wanneer het medicijn wordt stopgezet.

Stadpizide 50 bevat lactose-hulpstoffen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Stadpizide 50 bevat zetmeelzetmeel. Patiënten met tarweallergieën (in tegenstelling tot coeliakie) mogen niet worden gebruikt.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Slaapslaap kan invloed hebben op de uitvoering van taken waarvoor vaardigheden nodig zijn (rijden en machines bedienen), vooral aan het begin van de behandeling.

Zwangerschap

Vermijd het gebruik van sulpiride voor zwangere vrouwen, vooral in de eerste 16 weken van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Sulpiride wordt in relatief grote hoeveelheden in de moedermelk gedistribueerd en kan ongewenste reacties veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen. Daarom wordt gebruik door vrouwen die borstvoeding geven vermeden.

Geneesmiddelinteractie

Sucralfaat of antacida: Gelijktijdig gebruik van sulpiride met sucralfaat of antacida die aluminium of magnesiumhydroxyde bevatten, vermindert de absorptie van sulpiride. Daarom moet Sulpiride ongeveer 2 uur worden gebruikt voordat u deze geneesmiddelen inneemt.

Lithium: gelijktijdig gebruik met lithium verhoogt de kans op extra subreacties.

levodopa: Antagonisme concurreert met sedativa, dus gecontra-indiceerd voor coördinatie Sulpiride met Levodopa.

Alcohol: Verhoging van het kalmerende effect van het medicijn. Vermijd het drinken van dranken en drugs die alcohol bevatten terwijl u sulpiride gebruikt.

Hemotrogaatmedicijnen: kunnen het effect van het verlagen van de bloeddruk versterken en kunnen verticale hypotensie veroorzaken (gecombineerd effect). Houd hier dus rekening mee als ze gecoördineerd worden.

Gelijktijdig gebruik met andere centrale neurologische remmers kan de centrale neurologische remmer verhogen.

Het delen van de volgende medicijnen kan torsie of verlenging van het QT-interval veroorzaken: diltiazem, verapamil, clonidine; Digitalis; Het medicijn veroorzaakt een verstoring van de elektrolytenbalans, vooral het medicijn dat hypokaliëmie veroorzaakt (diuretica van hypokaliëmie, prikkelbaar laxeermiddel, amfotericine b intraveneus, glucocorticoïd, tetracosactid).

Noodzaak om de verstoring van de elektrolytenbalans aan te passen in combinatie met anti-aritmie IA (kinidine, disopyramide), anti-aritmica groep III (amiodaron, sotalol), andere geneesmiddelen (pimozid, haloperidol; methadon, imipramine antidepressiva; lithium, cisaprid, thoriorazine, eraThromycin. halofantrine, pentamidin).

Bewaring

Opslag in gesloten verpakking, droge plaats, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.