Stadsone 16 Stella se používá k potlačení zánětu, inhibici imunosupresiva (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace methylprednisolon

Složka

Informace o složení	Obsah
methylprednisolon	16 mg

Použití

indikace

Lék Stadsone 16 mg je indikován v následujících případech:

Léčba řady onemocnění včetně příčin hematologických, alergií, zánětů, rakoviny a autoimunitních onemocnění. Lék se často používá ve formě esterifikace nebo neesterace k léčbě onemocnění, která mají kortikosteroidy.

Vzhledem k metylaci prednisolonu má methylprednisolon pouze mineralokortikoidní účinek (velmi malý metabolismus solí), není vhodný k léčbě adrenální insuficience. Pokud v tomto případě používáte methylprednisolon, další mineralokortikoid.

Methylprednisolon má protizánětlivé, imunosupresivní a protibuněčné antiproliferativní účinky. Protizánětlivý účinek způsobuje methylprednisolon, který snižuje produkci, uvolňuje a snižuje aktivitu zánětlivých mediátorů (jako je histamin, prostaglandin, leukotrien...), čímž snižuje počáteční projevy zánětlivého procesu.

Methylprednisolon inhibuje leukémii, aby se přilepila na poškozené cévy a přistěhovala se do poškozených oblastí, čímž snižuje propustnost v této oblasti, takže bílých krvinek je v poškozených oblastech méně. Tento účinek snižuje únik cév, otok, edém, bolest.

Imunosupresivní vlastnosti snižují reakci na pomalé a okamžité reakce (typ III a typ IV). To je způsobeno inhibicí toxických účinků komplexu antigenů - tělo způsobuje alergickou vaskulitidu v kůži.

Inhibicí účinků lymfokinu, cílových buněk a makrofágů kortikosteroidy snížily alergické reakce kontaktní dermatitidy. Kromě toho kortikosteroidy také zabraňují T lymfocytům a citlivým makrofágům z cílových buněk. Účinky proti proliferaci buněk snižují vlastnosti psoriázy.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce: Biochemická je přibližně 80 %. Maximální účinek 1–2 hodiny po užití léku.

Metabolismus: methylprednisolon je metabolizován v játrech, podobně jako metabolismus hydrokortizonu.

Eliminace: Metabolity jsou vylučovány močí. Doba prodeje je přibližně 3 hodiny, zkrácená pro obézní lidi.

Před odběrem Stadsone 16 Stella se používá k potlačení zánětu, inhibici imunosupresiva (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dávkování pro děti musí být založeno spíše na závažnosti onemocnění a pacientově odpovědi než na předepsané dávce podle věku, hmotnosti nebo povrchu kůže. Po dosažení uspokojivé dávky je nutné dávku postupně snižovat na jedinou úroveň pro udržení klinické odpovědi.

Při dlouhodobé perorální léčbě methylprednisolonem musíte zvážit každodenní pití. Po dlouhodobé léčbě je nutné methylprednisolon vysadit.

Dospělí: Počáteční dávka 2–60 mg/den, v závislosti na onemocnění, obvykle rozdělená do 4 dávek.

Alergické onemocnění (kontaktní dermatitida): Počáteční doporučení (použijte 4 mg tablety): 24 mg (6 tobolek) první den, poté postupně snižujte 4 mg na 21 tablet denně (po dobu 6 dnů).

slepice:

Děti mladší 4 let (nad 3 těžké astma/rok) a děti 5–11 let mají nejméně 2 závažná onemocnění/rok: užívejte dávku 1–2 mg/kg/den (maximálně 60 mg/den). Může být přidán k léčbě astmatu.

Dospělí a teenageři mají alespoň 2 těžké astma za rok: vezměte si dávku 40–60 mg/den, vezměte 1krát nebo rozdělte na 2krát. Pro prodloužený účinek lze přidat k udržovací dávce aerobního kortikosteroidu nebo bronchodilatancií transportu Beta-2.

Může pokračovat v krátkodobém užívání kortikosteroidů (3–10 dní), dokud pacient nedosáhne 80 % maximálního výdechu (PEF) a dokud symptomy nevymizí. Jakmile je astma dobře kontrolováno, je nutné snížit dávku kortikosteroidů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Stadsone 16 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nerv: Nespavost, nervozita je snadno rozrušená.

trávení: Zvýšení chuti k jídlu, zažívací potíže. Kůže: Kůže.

Endokrinní systém a metabolismus: diabetes.

nervozita a kosti: bolest kloubů.

Oči: šedý zákal, glaukom.

Respirační: Krvácení z nosu.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: závratě, křeče, duševní poruchy, falešné nádory v mozku, bolest hlavy, změna nálady, delirium, halucinace, osvěžení.

Kardiovaskulární: edém, hypertenze. kůže: akné, atrofie kůže, modřiny, hyperpigmentace tkání.

Endokrinní systém a metabolismus: Cushingův syndrom, hypofyzární inhibitor – ledviny, pomalý růst, glukózová intolerance, snížená hladina draslíku v krvi, alkalická kontaminace, amenorea, sodík a voda, hyperlem krevní glukózy.

zažívání: žaludeční vředy, nevolnost, zvracení, nadýmání, jícnový vřed, pankreatitida.

nervozita a kosti: svalová slabost, osteoporóza, zlomeniny.

Jiné: Reakce přecitlivělosti.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace přípravku Stadsone 16 v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na jakoukoli složku ve vzorci.

Závažné infekce, kromě bakteriálního šoku a meningitidy.

Virové, houbové nebo tuberkulózní kožní léze.

pomocí živé virové vakcíny.

Opatrnost při použití

Používejte opatrně u pacientů s osteoporózou, novými cévami, duševními poruchami, žaludečními vředy, vředy dvanáctníku, cukrovkou, hypertenzí, srdečním selháním a rostoucími dětmi, selháním jater, selháním ledvin, glaukomem, onemocněním žláz, šedým zákalem.

Vzhledem k riziku nežádoucích účinků je třeba opatrnosti u všech tělesných kortikosteroidů pro starší osoby, s nejnižšími dávkami a v co nejkratším čase.

Akutní adrenální insuficience se může objevit při náhlém vysazení léku po dlouhé době léčby nebo při stresu.

Vysoké dávky mohou ovlivnit účinky vakcíny.

Stadsone 16 obsahuje pomocné látky laktózy. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným deficitem enzymu laktázy nebo glukózo-galaktózou.

Stadsone 16 obsahuje pomocné látky sacharózu (bílý cukr). Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy, jako je intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatek enzymů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Vliv kortikosteroidů na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyl hodnocen. Neexistují žádné důkazy, že užívání methylprednisolonu ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Kortikosteroidy nemusí mít žádné škodlivé účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Prodloužení podávání methylprednisolonu pro matku může vést ke snížení hmotnosti dítěte. Obecně platí, že použití methylprednisolonu u těhotných lidí vyžaduje zvážení přínosů, kterých lze dosáhnout ve srovnání s riziky, která se mohou vyskytnout u matky a dítěte.

Období kojení

Lék by měl být užíván velmi opatrně.

Léková interakce

methylprednisolon je enzymatický indukční cytochrom P450 a je substrátem izoenzymu CYP3A, takže léčivo ovlivňuje metabolismus cyklosporinu, erythromycinu, fenobarbitalu, fenytoinu, karbamazepinu, ketokonileolu, ketokonolátu Rifampicinu.

Fenytoin, fenobarbital, rifampicin a diuretika snížený draslík může snížit účinnost methylprednisolonu.

methylprednisolon může způsobit hyperlemor hladiny glukózy v krvi, takže je potřeba vyšší dávka inzulínu.

Kavalérie drogy: Vzhledem k žádným studiím o shodě drogy se tato droga nemíchá s jinými drogami.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.