Stadsone 16 Stella wird zur Bekämpfung von Entzündungen und zur Hemmung des Immunsuppressivums eingesetzt (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Methylprednisolon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Methylprednisolon	16 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel Stadson 16 mg ist in den folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung einer Reihe von Krankheiten, einschließlich der Ursachen von Hämatologie, Allergien, Entzündungen, Krebs und Autoimmunerkrankungen. Das Medikament wird häufig in veresterter oder nicht veresterter Form zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt, die durch Kortikosteroide verursacht werden.

Aufgrund der Prednisolon-Methylierung hat Methylprednisolon nur eine mineralokortikoide Wirkung (sehr geringer Salzstoffwechsel) und ist nicht zur Behandlung von Nebenniereninsuffizienz geeignet. Bei Verwendung von Methylprednisolon in diesem Fall zusätzlich ein Mineralokortikoid.

Methylprednisolon hat entzündungshemmende, immunsuppressive und zellhemmende Wirkungen. Die entzündungshemmende Wirkung wird durch Methylprednisolon verursacht, das die Produktion von Entzündungsmediatoren (wie Histamin, Prostaglandin, Leukotrien ...) reduziert, freisetzt und deren Aktivität verringert und so die ersten Manifestationen des Entzündungsprozesses reduziert.

Methylprednisolon verhindert, dass Leukämie an beschädigten Gefäßen haftet und in beschädigte Bereiche eindringt, wodurch die Durchlässigkeit in diesem Bereich verringert wird, sodass weiße Blutkörperchen weniger in die beschädigten Bereiche gelangen. Dieser Effekt reduziert Gefäßaustritt, Schwellung, Ödeme und Schmerzen.

Die immunsuppressiven Eigenschaften reduzieren die Reaktion auf langsame und sofortige Reaktionen (Typ III und Typ IV). Dies ist auf die Hemmung der toxischen Wirkung des Antigenkomplexes zurückzuführen – der Körper verursacht eine allergische Vaskulitis in der Haut.

Durch die Hemmung der Wirkung von Lymphokinen, Zielzellen und Makrophagen haben Kortikosteroide allergische Kontaktdermatitis-Reaktionen reduziert. Darüber hinaus verhindern Kortikosteroide auch, dass T-Lymphozyten und empfindliche Makrophagen von Zielzellen ferngehalten werden. Die zellproliferierende Wirkung reduziert die Merkmale der Psoriasis.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption: Biochemisch beträgt etwa 80 %. Maximale Wirkung 1–2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels.

Stoffwechsel: Methylprednisolon wird in der Leber metabolisiert, wie der Metabolismus von Hydrocortison.

Elimination: Die Metaboliten werden mit dem Urin ausgeschieden. Die Verkaufszeit beträgt ca. 3 Stunden, verkürzt für übergewichtige Personen.

Vor der Einnahme Stadsone 16 Stella wird zur Bekämpfung von Entzündungen und zur Hemmung des Immunsuppressivums eingesetzt (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Die Dosierung für Kinder muss sich nach der Schwere der Erkrankung und der Reaktion des Patienten richten und nicht nach der verschriebenen Dosis nach Alter, Gewicht oder Hautoberfläche. Nachdem eine zufriedenstellende Dosis erreicht wurde, ist es notwendig, die Dosis schrittweise auf den Wert zu reduzieren, der das klinische Ansprechen aufrechterhält.

Bei der oralen Langzeittherapie mit Methylprednisolon müssen Sie die tägliche Einnahme eines Getränks in Betracht ziehen. Nach einer Langzeitbehandlung muss Methylprednisolon abgesetzt werden.

Erwachsene: Anfangsdosis 2–60 mg/Tag, abhängig von der Erkrankung, üblicherweise aufgeteilt auf 4 Mal.

Allergische Erkrankung (Kontaktdermatitis): Erste Empfehlungen (Verwendung von 4-mg-Tabletten): 24 mg (6 Kapseln) am ersten Tag, dann schrittweise 4 mg auf 21 Tabletten täglich reduzieren (für 6 Tage).

Henne:

Kinder unter 4 Jahren (mehr als 3 schwere Asthmatiker/Jahr) und Kinder im Alter von 5–11 Jahren haben mindestens 2 schwere Erkrankungen/Jahr: Nehmen Sie eine Dosis von 1–2 mg/kg/Tag (maximal 60 mg/Tag). Kann zur Asthmabehandlung hinzugefügt werden.

Erwachsene und Jugendliche haben mindestens 2 schwere Asthmafälle pro Jahr: Nehmen Sie eine Dosis von 40–60 mg/Tag ein, nehmen Sie sie einmal ein oder teilen Sie sie auf zwei Mal auf. Kann zur Erhaltungsdosis von aeroben Kortikosteroiden oder Bronchodilatatoren des Beta-2-Transporters hinzugefügt werden, um die Wirkung zu verlängern.

Kann kurzfristig (3–10 Tage) weiterhin Kortikosteroide einnehmen, bis der Patient 80 % der maximalen Ausatmung (PEF) erreicht und die Symptome verschwunden sind. Sobald das Asthma gut unter Kontrolle ist, muss die Dosis der Kortikosteroide reduziert werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Stadsone 16 kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Häufig, ADR> 1/100

Zentralnerv: Schlaflosigkeit, Nervosität ist leicht erregbar.

Verdauung: Steigerung des Appetits, Verdauungsstörungen. Haut: Haut.

Endokrine und Stoffwechsel: Diabetes.

Nervosität und Knochen: Gelenkschmerzen.

Augen: Katarakte, Glaukom.

Atemwege: Nasenbluten.

Gelegentlich, 1/1000

Zentralnerv: Schwindel, Krämpfe, psychische Störungen, vorgetäuschte Tumore im Gehirn, Kopfschmerzen, Stimmungsschwankungen, Delirium, Halluzinationen, Erfrischung.

Herz-Kreislauf: Ödeme, Bluthochdruck. Haut: Akne, Hautatrophie, Blutergüsse, Gewebehyperpigmentierung.

Endokrine und Stoffwechsel: Cushing-Syndrom, Hypophysenhemmer - Niere, langsames Wachstum, Glukoseintoleranz, verminderter Kaliumspiegel im Blut, alkalische Verunreinigung, Amenorrhoe, Natrium und Wasser, Hyperlem des Blutzuckers.

Verdauung: Magengeschwüre, Übelkeit, Erbrechen, Blähungen, Ösophagusgeschwür, Pankreatitis.

Nervosität und Knochen: Muskelschwäche, Osteoporose, Knochenbruch.

Sonstiges: Überempfindlichkeitsreaktion.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Stadsone 16 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Zu Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Formel.

Schwere Infektionen, außer bakterieller Schock und Meningitis.

Hautläsionen durch Viren, Pilze oder Tuberkulose.

mit einem Lebendvirusimpfstoff.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei Patienten mit Osteoporose, neuen Blutgefäßen, psychischen Störungen, Magengeschwüren, Zwölffingerdarmgeschwüren, Diabetes, Bluthochdruck, Herzinsuffizienz und heranwachsenden Kindern, Leberversagen, Nierenversagen, Glaukom, Drüsenerkrankungen, Katarakt vorsichtig anwenden.

Aufgrund des Risikos unerwünschter Wirkungen ist bei Ganzkörperkortikosteroiden für ältere Menschen Vorsicht geboten, und zwar mit den niedrigsten Dosen und in der kürzestmöglichen Zeit.

Eine akute Nebenniereninsuffizienz kann auftreten, wenn das Medikament nach längerer Behandlungsdauer oder bei Stress plötzlich abgesetzt wird.

Bei hohen Dosen kann die Wirkung des Impfstoffs beeinträchtigt werden.

Stadsone 16 enthält Laktosehilfsstoffe. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit den seltenen genetischen Problemen Galactose-Intoleranz, totalem Lactase-Enzymmangel oder Glucose-Galactose angewendet werden.

Stadsone 16 enthält Saccharose als Hilfsstoff (weißer Zucker). Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Fruktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption oder Enzymmangel angewendet werden.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

Die Wirkung von Kortikosteroiden auf die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen oder Maschinen zu bedienen, wurde nicht untersucht. Es gibt keine Hinweise darauf, dass die Anwendung von Methylprednisolon die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt. Kortikosteroide haben möglicherweise keine schädlichen Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Eine Verlängerung der Methylprednisolon-Therapie für die Mutter kann zu einer Gewichtsreduzierung des Babys führen. Im Allgemeinen erfordert die Anwendung von Methylprednisolon bei Schwangeren eine Abwägung der möglichen Vorteile im Vergleich zu den Risiken, die bei Mutter und Kind auftreten können.

Stillzeit

Das Arzneimittel sollte sehr vorsichtig angewendet werden.

Arzneimittelwechselwirkung

Methylprednisolon ist ein Enzyminduktionszytochrom P450 und das Substrat des Isoenzyms CYP3A. Daher beeinflusst das Arzneimittel den Metabolismus von Cyclosporin, Erythromycin, Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin, Ketoconileol, Ketoconolat, Ketoconolol und Rifampicin.

Bei Phenytoin, Phenobarbital, Rifampicin und Diuretika kann ein verringerter Kaliumspiegel die Wirksamkeit von Methylprednisolon verringern.

Methylprednisolon kann eine Hyperämie des Blutzuckers verursachen, daher ist eine höhere Insulindosis erforderlich.

Kavallerie des Arzneimittels: Da keine Studien zur Übereinstimmung des Arzneimittels vorliegen, darf dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

In geschlossener Verpackung, trocken lagern. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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