Stadsone 16 Stella se utiliza para combatir la inflamación, inhibir los inmunosupresores (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Metilprednisolona

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Metilprednisolona	16mg

Usos

indicaciones

El fármaco Stadsone 16 mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento de una serie de enfermedades que incluyen causas hematológicas, alergias, inflamación, cáncer y autoinmunes. El medicamento se usa a menudo en forma de esterificación o no esteración para tratar enfermedades que tienen los corticosteroides.

Debido a la metilación de la prednisolona, la metilprednisolona tiene sólo efecto mineralocorticoide (muy poco metabolismo de la sal), no adecuada para el tratamiento de la insuficiencia suprarrenal. Si se utiliza metilprednisolona en este caso, un mineralocorticoide adicional.

La metilprednisolona tiene efectos antiinflamatorios, inmunosupresores y antiproliferativos celulares. El efecto antiinflamatorio está provocado por la metilprednisolona que reduce la producción, libera y reduce la actividad de mediadores inflamatorios (como histamina, prostaglandinas, leucotrienos...), reduciendo así las manifestaciones iniciales del proceso inflamatorio.

La metilprednisolona inhibe que la leucemia se adhiera a los vasos dañados y emigre a las áreas dañadas, reduciendo la permeabilidad en esa área, por lo que hay menos glóbulos blancos en las áreas dañadas. Este efecto reduce la fuga de vasos, la hinchazón, el edema y el dolor.

Las propiedades inmunosupresoras reducen la respuesta a reacciones lentas e instantáneas (tipo III y tipo IV). Esto se debe a la inhibición de los efectos tóxicos del complejo antigénico: el cuerpo causa vasculitis alérgica en la piel.

Al inhibir los efectos de la linfocina, las células diana y los macrófagos, los corticosteroides han reducido las reacciones de dermatitis alérgica de contacto. Además, los corticosteroides también previenen que los linfocitos T y los macrófagos sensibles se acerquen a las células diana. Los efectos antiproliferación celular reducen las características de la psoriasis.

Farmacocinética dinámica

Absorción: La bioquímica es aproximadamente del 80%. Efecto máximo de 1 a 2 horas después de tomar el medicamento.

Metabolismo: la metilprednisolona se metaboliza en el hígado, al igual que el metabolismo de la hidrocortisona.

Eliminación: Los metabolitos se excretan por la orina. El tiempo de venta es de 3 horas aproximadamente, reducido para personas obesas.

antes de tomar Stadsone 16 Stella se utiliza para combatir la inflamación, inhibir los inmunosupresores (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

medicamento oral.

Dosis

La dosis para niños debe basarse en la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente en lugar de la dosis prescrita por edad, peso o superficie de la piel. Después de alcanzar una dosis satisfactoria, es necesario reducir gradualmente la dosis hasta el único nivel para mantener la respuesta clínica.

Cuando utilice una terapia oral a largo plazo con metilprednisolona, debe considerar el uso de una bebida diaria. Después de un tratamiento prolongado, se debe suspender la metilprednisolona.

Adultos: Dosis inicial de 2 a 60 mg/día, dependiendo de la enfermedad, generalmente dividida en 4 veces.

Enfermedad alérgica (dermatitis de contacto): Recomendaciones iniciales (usar comprimidos de 4 mg): 24 mg (6 cápsulas) el primer día, luego disminuir gradualmente 4 mg a 21 comprimidos diarios (durante 6 días).

gallina:

Los niños menores de 4 años (más de 3 asma graves/año) y los niños de 5 a 11 años tienen al menos 2 enfermedades graves/año: tomar una dosis de 1 a 2 mg/kg/día (máximo 60 mg/día). Se puede agregar al tratamiento del asma.

Los adultos y adolescentes tienen al menos 2 asma grave al año: tomar una dosis de 40 a 60 mg/día, tomar 1 vez o dividir en 2 veces. Se puede añadir a la dosis de mantenimiento de corticosteroides aeróbicos o broncodilatadores del transporte Beta-2 para un efecto prolongado.

Puede continuar tomando corticosteroides por un período corto (3 a 10 días) hasta que el paciente alcance el 80% de la exhalación máxima (PEF) y hasta que los síntomas desaparezcan. Una vez bien controlado el asma es necesario reducir la dosis de corticoides.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Stadsone 16, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Nervio central: Insomnio, el nerviosismo se agita fácilmente.

digestión: Aumenta el apetito, indigestión. Piel: Piel.

Endocrino y metabólico: diabetes.

nerviosismo y huesos: dolores articulares.

Ojos: cataratas, glaucoma.

Respiratorio: Sangrados nasales.

Poco común, 1/1000

Nervio central: mareos, convulsiones, trastornos mentales, tumores falsos en el cerebro, dolor de cabeza, cambios de humor, delirio, alucinaciones, refresco.

Cardiovasculares: edema, hipertensión. piel: acné, atrofia cutánea, hematomas, hiperpigmentación de los tejidos.

Endocrino y metabólico: síndrome de Cushing, inhibidor pituitario-riñón, crecimiento lento, intolerancia a la glucosa, disminución del potasio en sangre, contaminación alcalina, amenorrea, sodio y agua, hiperlem de glucosa en sangre.

digestión: úlceras de estómago, náuseas, vómitos, distensión abdominal, úlcera esofágica, pancreatitis.

nerviosismo y huesos: debilidad muscular, osteoporosis, fracturas.

Otros: Reacción de hipersensibilidad.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Stadsone 16 contraindicaciones en los siguientes casos:

Demasiada hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula.

Infecciones graves, excepto shock bacteriano y meningitis.

Lesiones cutáneas virales, fúngicas o tuberculosas.

uso de una vacuna de virus vivos.

Precaución al usarlo

Úselo con precaución en pacientes con osteoporosis, vasos sanguíneos nuevos, trastornos mentales, úlceras de estómago, úlceras de duodeno, diabetes, hipertensión, insuficiencia cardíaca y niños en crecimiento, insuficiencia hepática, insuficiencia renal, glaucoma, enfermedad de las glándulas, cataratas.

Debido al riesgo de efectos no deseados, se debe tener precaución con los corticosteroides de todo el cuerpo en personas mayores, con las dosis más bajas y en el menor tiempo posible.

Puede ocurrir insuficiencia suprarrenal aguda al suspender repentinamente el medicamento después de un largo tiempo de tratamiento o cuando hay estrés.

Cuando las dosis son altas, pueden afectar los efectos de la vacuna.

Stadsone 16 contiene excipientes lactosa. Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros, intolerancia a la galactosa, deficiencia total de la enzima lactasa o glucosa-galactosa.

Stadsone 16 contiene excipientes de sacarosa (azúcar blanco). Este medicamento no debe usarse en pacientes con problemas genéticos raros como intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia enzimática.

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

No se ha evaluado el efecto de los corticosteroides sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas. No hay evidencia de que el uso de metilprednisolona afecte la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es posible que los corticosteroides no produzcan efectos nocivos sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

Embarazo

La extensión de la administración de metilprednisolona a la madre puede conducir a una reducción del peso del bebé. En general, el uso de metilprednisolona en personas embarazadas requiere considerar los beneficios que se pueden lograr en comparación con los riesgos que pueden ocurrir entre la madre y el niño.

Período de lactancia

El medicamento debe usarse con mucho cuidado.

Interacción farmacológica

La metilprednisolona es una enzima de inducción del citocromo P450 y es el sustrato de la isoenzima CYP3A, por lo que el fármaco afecta el metabolismo de la ciclosporina, eritromicina, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, ketoconileol, ketoconolato, ketoconolole y rifampicina.

La disminución de potasio en fenitoína, fenobarbital, rifampicina y diuréticos puede reducir la eficacia de la metilprednisolona.

La metilprednisolona puede causar hiperlemor de la glucosa en sangre, por lo que se necesita una dosis más alta de insulina.

Caballería del fármaco: Debido a que no existen estudios sobre la correspondencia del fármaco, no se debe mezclar este fármaco con otros fármacos.

Almacenamiento

En envase cerrado, lugar seco. La temperatura no supera los 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.