Stadsone 16 Stella est utilisé pour combattre l'inflammation, inhiber les immunosuppresseurs (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méthylprednisolone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méthylprednisolone	16 mg

Les usages

indications

Le médicament Stadsone 16mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement d'un certain nombre de maladies, notamment les causes d'hématologie, d'allergies, d'inflammation, de cancer et auto-immunes. Le médicament est souvent utilisé sous forme d’estérification ou de non-estération pour traiter les maladies causées par les corticostéroïdes.

En raison de la méthylation de la prednisolone, la méthylprednisolone n'a qu'un effet minéralocorticoïde (très peu de métabolisme salin), non adapté au traitement de l'insuffisance surrénalienne. Si vous utilisez de la méthylprednisolone dans ce cas, un minéralocorticoïde supplémentaire.

la méthylprednisolone a des effets anti-inflammatoires, immunosuppresseurs et anti-cellulaires, anti-prolifératifs. L'effet anti-inflammatoire est provoqué par la méthylprednisolone qui réduit la production, libère et réduit l'activité des médiateurs inflammatoires (tels que l'histamine, la prostaglandine, le leucotriène...), réduisant ainsi les manifestations initiales du processus inflammatoire.

La méthylprednisolone empêche la leucémie de coller aux vaisseaux endommagés et d'immigrer dans les zones endommagées, réduisant ainsi la perméabilité dans cette zone, de sorte que les globules blancs sont moins présents dans les zones endommagées. Cet effet réduit la fuite des vaisseaux, l'enflure, l'œdème et la douleur.

Les propriétés immunosuppressives réduisent la réponse aux réactions lentes et instantanées (type III et type IV). Cela est dû à l'inhibition des effets toxiques du complexe antigénique - le corps provoque une vascularite allergique de la peau.

En inhibant les effets de la lymphokine, des cellules cibles et des macrophages, les corticostéroïdes ont réduit les réactions allergiques de dermatite de contact. De plus, les corticostéroïdes empêchent également les lymphocytes T et les macrophages sensibles de pénétrer dans les cellules cibles. Les effets anti-prolifération cellulaire réduisent les caractéristiques du psoriasis.

Pharmacocinétique dynamique

Absorption : Biochimique est d'environ 80 %. Effet maximum de 1 à 2 heures après la prise du médicament.

Métabolisme : la méthylprednisolone est métabolisée dans le foie, comme le métabolisme de l'hydrocortisone.

Élimination : Les métabolites sont excrétés dans les urines. Le temps de vente est d'environ 3 heures, réduit pour les personnes obèses.

Avant de prendre Stadsone 16 Stella est utilisé pour combattre l'inflammation, inhiber les immunosuppresseurs (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

La posologie pour les enfants doit être basée sur la gravité de la maladie et la réponse du patient plutôt que sur la dose prescrite en fonction de l'âge, du poids ou de la surface cutanée. Après avoir atteint une dose satisfaisante, il est nécessaire de réduire progressivement la dose jusqu'au seul niveau permettant de maintenir la réponse clinique.

Lorsque vous utilisez un traitement oral à long terme à la méthylprednisolone, vous devez envisager de prendre une boisson quotidienne. Après un traitement à long terme, la méthylprednisolone doit être arrêtée.

Adultes : dose initiale de 2 à 60 mg/jour, selon la maladie, généralement divisée en 4 fois.

Maladie allergique (dermatite de contact) : Recommandations initiales (utiliser des comprimés à 4 mg) : 24 mg (6 gélules) le premier jour, puis diminuer progressivement 4 mg à 21 comprimés par jour (pendant 6 jours).

poule :

Les enfants de moins de 4 ans (plus de 3 asthmes sévères/an) et les enfants de 5 à 11 ans ont au moins 2 maladies graves/an : prendre une dose de 1 à 2 mg/kg/jour (maximum 60 mg/jour). Peut être ajouté au traitement de l'asthme.

Les adultes et les adolescents souffrent d'au moins 2 cas d'asthme sévère/an : prendre une dose de 40 à 60 mg/jour, prendre 1 fois ou diviser en 2 fois. Peut être ajouté à la dose d'entretien de corticostéroïdes aérobies ou de bronchodilatateurs du transport Beta-2 pour un effet prolongé.

Peut continuer à prendre des corticostéroïdes à court terme (3 à 10 jours) jusqu'à ce que le patient atteigne 80 % de l'expiration maximale (DEP) et jusqu'à ce que les symptômes disparaissent. Une fois l'asthme bien maîtrisé, il est nécessaire de réduire la dose de corticoïdes.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu'il ne doit pas être utilisé deux fois la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Stadsone 16, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Fréquent, ADR> 1/100

Nerf central : Insomnie, la nervosité est facilement agitée.

digestion : Augmentation de l'appétit, indigestion. Peau : Peau.

Système endocrinien et métabolisme : diabète.

nervosité et os : douleurs articulaires.

Yeux : cataractes, glaucome.

Respiratoire : Saignements de nez.

Peu fréquent, 1/1000

Nerf central : vertiges, convulsions, troubles mentaux, fausses tumeurs cérébrales, maux de tête, changements d'humeur, délire, hallucinations, rafraîchissements.

Cardiovasculaire : œdème, hypertension. peau : acné, atrophie cutanée, ecchymoses, hyperpigmentation des tissus.

Système endocrinien et métabolisme : syndrome de Cushing, inhibiteur hypophysaire - rein, croissance lente, intolérance au glucose, diminution du potassium sanguin, contamination alcaline, aménorrhée, sodium et eau, hyperlémie de glucose sanguin.

digestion : ulcères d'estomac, nausées, vomissements, ballonnements, ulcère de l'œsophage, pancréatite.

nervosité et os : faiblesse musculaire, ostéoporose, fracture.

Autre : Réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la manière de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications de Stadsone 16 dans les cas suivants :

Trop d'hypersensibilité à l'un des composants de la formule.

Infections graves, à l'exception du choc bactérien et de la méningite.

Lésions cutanées virales, fongiques ou tuberculeuses.

en utilisant un vaccin à virus vivant.

Précaution d'utilisation

Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'ostéoporose, de nouveaux vaisseaux sanguins, de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac, d'ulcères du duodénum, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et d'enfants en croissance, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale, de glaucome, de maladie des glandes, de cataracte.

En raison du risque d'effets indésirables, il faut faire preuve de prudence avec tous les corticostéroïdes corporels destinés aux personnes âgées, avec les doses les plus faibles et dans les plus brefs délais.

Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lors de l'arrêt brutal du médicament après une longue période de traitement ou en cas de stress.

À des doses élevées, cela peut affecter les effets du vaccin.

Stadsone 16 contient des excipients lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit en enzyme lactase totale ou du glucose-galactose.

Stadsone 16 contient des excipients de saccharose (sucre blanc). Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit enzymatique.

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

L'effet des corticostéroïdes sur la capacité à conduire ou à utiliser des machines n'a pas été évalué. Il n’existe aucune preuve que l’utilisation de méthylprednisolone affecte l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Il se peut que les corticostéroïdes n'aient aucun effet nocif sur l'aptitude à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.

Grossesse

L'extension du traitement par la méthylprednisolone à la mère peut entraîner une atténuation du poids du bébé. En général, l'utilisation de la méthylprednisolone chez les femmes enceintes nécessite de prendre en compte les avantages qui peuvent être obtenus par rapport aux risques qui peuvent survenir chez la mère et l'enfant.

Période d'allaitement

Le médicament doit être utilisé avec beaucoup de prudence.

Interaction médicamenteuse

la méthylprednisolone est un cytochrome P450 d'induction enzymatique et est le substrat de l'isoenzyme CYP3A, de sorte que le médicament affecte le métabolisme de la cyclosporine, de l'érythromycine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la carbamazépine, du kétoconileole, du kétoconolate, du kétoconolole, de la rifampicine.

La phénytoïne, le phénobarbital, la rifampicine et les diurétiques, une diminution du potassium peuvent réduire l'efficacité de la méthylprednisolone.

la méthylprednisolone peut provoquer une hyperlémorie de la glycémie, une dose d'insuline plus élevée est donc nécessaire.

Cavalerie du médicament : En raison de l'absence d'études sur la correspondance du médicament, il n'est pas possible de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

Dans emballage fermé, endroit sec. La température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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