Stadsone 16 Stella は、炎症と闘い、免疫抑制剤を抑制するために使用されます (3 水疱 x 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 メチルプレドニゾロン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| メチルプレドニゾロン | 16mg |
用途
適応症
スタドゾン 16mg は次の場合に適応されます。
プレドニゾロンのメチル化により、メチルプレドニゾロンにはミネラルコルチコイド効果のみがあり (塩代謝が非常に少ない)、副腎不全の治療には適していません。この場合にメチルプレドニゾロンを使用する場合は、追加のミネラルコルチコイド。
メチルプレドニゾロンには、抗炎症作用、免疫抑制作用、および抗細胞抗増殖作用があります。抗炎症効果は、炎症性メディエーター (ヒスタミン、プロスタグランジン、ロイコトリエンなど) の生成、放出、活性を低下させるメチルプレドニゾロンによって引き起こされ、炎症プロセスの初期症状を軽減します。
メチルプレドニゾロンは、白血病が損傷した血管に付着して損傷領域に移動するのを抑制し、その領域の透過性を低下させるため、損傷領域への白血球の到達が減少します。この効果により、血管の脱出、腫れ、浮腫、痛みが軽減されます。
免疫抑制特性により、ゆっくりとした即時的な反応 (タイプ III およびタイプ IV) に対する反応が減少します。これは、抗原複合体の毒性作用が抑制されるためです。身体は皮膚にアレルギー性血管炎を引き起こします。
コルチコステロイドは、リンフォーキン、標的細胞、マクロファージの効果を阻害することにより、アレルギー性接触皮膚炎反応を軽減します。さらに、コルチコステロイドは、T リンパ球や敏感なマクロファージが標的細胞から侵入することも防ぎます。抗細胞増殖効果により、乾癬の特徴が軽減されます。
動的薬物動態
吸収: 生化学的吸収が約 80% です。最大効果は薬を服用してから 1 ~ 2 時間です。
代謝: メチルプレドニゾロンは、ヒドロコルチゾンの代謝と同様に肝臓で代謝されます。
排出: 代謝産物は尿中に排泄されます。販売時間は約 3 時間ですが、肥満の人には短縮されます。
服用する前に Stadsone 16 Stella は、炎症と闘い、免疫抑制剤を抑制するために使用されます (3 水疱 x 10 錠)
使用方法
内服薬。
用量
小児の用量は、年齢、体重、皮膚表面積によって処方された用量ではなく、病気の重症度および患者の反応に基づいて決定する必要があります。満足のいく用量に達したら、臨床反応を維持するための唯一のレベルまで徐々に用量を減らす必要があります。
メチルプレドニゾロンの長期経口療法を使用する場合は、毎日の飲み物の使用を考慮する必要があります。長期治療の後は、メチルプレドニゾロンを中止する必要があります。
成人: 初回用量は疾患に応じて 2~60 mg/日、通常 4 回に分けて投与します。
アレルギー疾患 (接触皮膚炎): 初期の推奨事項 (4 mg 錠剤を使用): 初日は 24 mg (6 カプセル)、その後は徐々に 4 mg から 1 日あたり 21 錠まで減らします (6 日間)。
編:
4 歳未満の小児 (重度の喘息を 1 年に 3 回以上) および 5 ~ 11 歳の小児は、1 年に少なくとも 2 回の重度の病気に罹患しています。1 ~ 2 mg/kg/日 (最大 60 mg/日) の用量を服用します。喘息の治療に追加できます。
成人および青少年は、重度の喘息を年に少なくとも 2 回患っています。1 日あたり 40 ~ 60 mg の用量を 1 回または 2 回に分けて服用します。長期的な効果を得るために、ベータ 2 輸送の好気性コルチコステロイドまたは気管支拡張薬の維持用量に追加できます。
患者が最大呼気量 (PEF) の 80% に達し、症状が消えるまで、コルチコステロイドの短期服用 (3 ~ 10 日間) を続けることができます。喘息が適切にコントロールされたら、コルチコステロイドの用量を減らす必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか? 用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。
副作用
Stadsone 16 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
アンコモン、1/1000
その他: 過敏反応。
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合の Stadsone 16 の禁忌:
使用上の注意
骨粗鬆症、新生血管、精神障害、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、糖尿病、高血圧、心不全および成長期の小児、肝不全、腎不全、緑内障、腺疾患、白内障のある患者には慎重に使用してください。
望ましくない影響が生じるリスクがあるため、高齢者の全身コルチコステロイドの使用には注意が必要で、用量を最小限に抑え、可能な限り短期間で使用する必要があります。
長期間の治療後に突然薬を中止したり、ストレスを感じたりすると、急性副腎不全が発生することがあります。
高用量の場合、ワクチンの効果に影響を与える可能性があります。
Stadsone 16 には乳糖賦形剤が含まれています。この薬は、ガラクトース不耐症、ラクターゼ酵素欠損症、またはグルコース - ガラクトースなどのまれな遺伝的問題を持つ患者には使用しないでください。
.Stadsone 16 にはスクロース賦形剤 (白砂糖) が含まれています。この薬は、フルクトース不耐症、グルコース - ガラクトース吸収不良、酵素欠乏などのまれな遺伝的問題を抱えている患者には使用しないでください。
機械を運転および操作する能力
機械を運転または使用する能力に対するコルチコステロイドの影響は評価されていません。メチルプレドニゾロンの使用が運転や機械の使用能力に影響を与えるという証拠はありません。コルチコステロイドが機械の運転や操作能力に悪影響を及ぼすことはないと考えられます。
妊娠
母親がメチルプレドニゾロンを長期間服用すると、赤ちゃんの体重が軽減される可能性があります。一般に、妊娠中の人にメチルプレドニゾロンを使用する場合は、母子に発生する可能性のあるリスクと比較して、得られる利点を考慮する必要があります。
授乳期間
薬剤の使用には細心の注意が必要です。
薬物相互作用
メチルプレドニゾロンは酵素誘導シトクロム P450 であり、アイソザイム CYP3A の基質であるため、この薬物はシクロスポリン、エリスロマイシン、フェノバルビタール、フェニトイン、カルバマゼピン、ケトコニレオール、ケトコノラート、ケトコノロールの代謝に影響を与えます。リファンピシン。
フェニトイン、フェノバルビタール、リファンピシン、および利尿薬のカリウム減少により、メチルプレドニゾロンの効果が低下する可能性があります。
メチルプレドニゾロンは血糖過敏症を引き起こす可能性があるため、より高いインスリン用量が必要です。
薬物の騎兵隊: 薬物の対応に関する研究がないため、この薬物を他の薬物と混合しないでください。
保管
密閉梱包し、乾燥した場所に保管してください。温度は 30 °C を超えないでください。
その他の薬
- COVERSYL ARGININE 5MG TABLETS
- FERROGRAD C TABLETS
- IMIGRAN TABLETS 50MG
- PROGYNOVA 2MG TABLETS
- Wakix
- ZALDIAR 37.5MG/325MG FILM-COATED TABLETS
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