Stadsone 16 Stella wordt gebruikt om ontstekingen te bestrijden, immunosuppressiva te remmen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	16mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Stadsone 16 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van een aantal ziekten, waaronder oorzaken van hematologie, allergieën, ontstekingen, kanker en auto-immuunziekten. Het medicijn wordt vaak gebruikt in de vorm van verestering of niet-verestering om ziekten te behandelen die corticosteroïden hebben.

Door de methylering van prednisolon heeft methylprednisolon alleen een mineralocorticoïde effect (zeer weinig zoutmetabolisme), niet geschikt voor de behandeling van bijnierinsufficiëntie. Als u in dit geval methylprednisolon gebruikt, een extra mineralocorticoïde.

Methylprednisolon heeft ontstekingsremmende, immunosuppressieve en anticel-antiproliferatieve effecten. Het ontstekingsremmende effect wordt veroorzaakt door methylprednisolon dat de productie vermindert, ontstekingsmediatoren vrijgeeft en de activiteit ervan vermindert (zoals histamine, prostaglandine, leucotrieen ...), waardoor de initiële manifestaties van het ontstekingsproces worden verminderd.

Methylprednisolon verhindert dat leukemie zich aan beschadigde bloedvaten hecht en naar beschadigde gebieden migreert, waardoor de permeabiliteit in dat gebied wordt verminderd, zodat witte bloedcellen minder naar de beschadigde gebieden kunnen komen. Dit effect vermindert het ontsnappen van bloedvaten, zwelling, oedeem en pijn.

De immunosuppressieve eigenschappen verminderen de respons op langzame en onmiddellijke reacties (type III en Type IV). Dit komt door remming van de toxische effecten van het antigeencomplex - het lichaam veroorzaakt allergische vasculitis in de huid.

Door de effecten van lymfokine, doelcellen en macrofagen te remmen, hebben corticosteroïden allergische contactdermatitisreacties verminderd. Bovendien voorkomen corticosteroïden ook dat T-lymfocyten en gevoelige macrofagen de doelcellen verlaten. Anticelprolifererende effecten verminderen de kenmerken van psoriasis.

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie: Biochemisch is ongeveer 80%. Maximaal effect 1-2 uur na inname van het geneesmiddel.

Metabolisme: methylprednisolon wordt in de lever gemetaboliseerd, net als het metabolisme van hydrocortison.

Eliminatie: De metabolieten worden via de urine uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 3 uur, maar is korter voor mensen met overgewicht.

Voordat u neemt Stadsone 16 Stella wordt gebruikt om ontstekingen te bestrijden, immunosuppressiva te remmen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Dosering voor kinderen moet gebaseerd zijn op de ernst van de ziekte en de reactie van de patiënt, en niet op basis van de voorgeschreven dosis op basis van leeftijd, gewicht of huidoppervlak. Nadat een bevredigende dosis is bereikt, is het noodzakelijk om de dosis geleidelijk te verlagen tot het enige niveau om de klinische respons te behouden.

Wanneer u langdurige orale therapie met Methylprednisolon gebruikt, moet u overwegen om dagelijks een drankje te drinken. Na langdurige behandeling moet methylprednisolon worden stopgezet.

Volwassenen: startdosis 2-60 mg/dag, afhankelijk van de ziekte, gewoonlijk verdeeld over 4 maal.

Allergische ziekte (contactdermatitis): Initiële aanbevelingen (gebruik tabletten van 4 mg): 24 mg (6 capsules) op de eerste dag, daarna geleidelijk afbouwen van 4 mg naar 21 tabletten per dag (gedurende 6 dagen).

kip:

Kinderen jonger dan 4 jaar (meer dan 3 ernstige astmagevallen/jaar) en kinderen van 5-11 jaar oud hebben minstens 2 ernstige ziekten/jaar: neem een dosis van 1-2 mg/kg/dag (maximaal 60 mg/dag). Kan worden toegevoegd aan de astmabehandeling.

Volwassenen en tieners hebben minstens 2 ernstige astma's per jaar: neem een dosis van 40-60 mg/dag, neem 1 keer of verdeel het in 2 keer. Kan worden toegevoegd aan de onderhoudsdosis van aërobe corticosteroïden of luchtwegverwijders van het bèta-2-transport voor langdurig effect.

Kan gedurende korte tijd (3-10 dagen) corticosteroïden blijven gebruiken totdat de patiënt 80% van de maximale uitademing (PEF) bereikt en totdat de symptomen verdwenen zijn. Zodra de astma goed onder controle is, is het noodzakelijk de dosis corticosteroïden te verlagen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Stadsone 16 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: Slapeloosheid, nervositeit wordt gemakkelijk geïrriteerd.

spijsvertering: Verhoog de eetlust, indigestie. Huid: Huid.

Endocrien en metabolisme: diabetes.

nervositeit en bot: gewrichtspijn.

Ogen: staar, glaucoom.

Ademhaling: neusbloedingen.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, hoofdpijn, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing.

Cardiovasculair: oedeem, hypertensie. huid: acne, huidatrofie, blauwe plekken, hyperpigmentatie van het weefsel.

Endocrien en metabolisme: Cushing-syndroom, hypofyse-remmer - nier, langzame groei, glucose-intolerantie, verlaagd kaliumgehalte in het bloed, alkalische besmetting, amenorroe, natrium en water, hyperlem van bloedglucose.

spijsvertering: maagzweren, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel, slokdarmzweer, pancreatitis.

nervositeit en botten: spierzwakte, osteoporose, breuken.

Overige: Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Stadsone 16 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor enig bestanddeel van de formule.

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Virale, paddestoel- of tuberculose-huidlaesies.

gebruik van een levend virusvaccin.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij patiënten met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren, zweren aan de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en opgroeiende kinderen, leverfalen, nierfalen, glaucoom, klierziekte, cataract.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van alle lichaamscorticosteroïden voor ouderen, met de laagste doses en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het medicijn plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Hoge doses kunnen de effecten van het vaccin beïnvloeden.

Stadsone 16 bevat lactose-hulpstoffen. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose.

Stadsone 16 bevat sucrose-hulpstoffen (witte suiker). Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen zoals fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of enzymdeficiëntie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het effect van corticosteroïden op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen is niet geëvalueerd. Er zijn geen aanwijzingen dat het gebruik van methylprednisolon de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. Er zijn mogelijk geen schadelijke effecten van corticosteroïden op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Verlenging van methylprednisolon voor de moeder kan leiden tot vermindering van het gewicht van de baby. Over het algemeen vereist het gebruik van methylprednisolon bij zwangere mensen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn moet zeer voorzichtig worden gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

Methylprednisolon is een enzyminductiecytochroom P450 en is het substraat van iso-enzym CYP3A, dus het medicijn beïnvloedt het metabolisme van cyclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamazepine, ketoconileol, ketoconolaat, ketoconolol Rifampicine.

Fenytoïne, fenobarbital, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Cavalerie van het medicijn: omdat er geen onderzoek is gedaan naar de overeenkomst van het medicijn, wordt dit medicijn niet gemengd met andere medicijnen.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.