Stadsone 16 Stella służy do zwalczania stanów zapalnych, hamowania działania immunosupresyjnego (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Metyloprednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metyloprednizolon	16 mg

Używa

wskazania

Lek Stadsone 16mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie wielu chorób, w tym przyczyn hematologicznych, alergicznych, zapalnych, nowotworowych i autoimmunologicznych. Lek jest często stosowany w postaci estryfikacji lub nieestryfikacji w leczeniu chorób wywoływanych przez kortykosteroidy.

Ze względu na metylację prednizolonu, metyloprednizolon ma jedynie działanie mineralokortykoidowe (bardzo słaby metabolizm soli), nie nadaje się do leczenia niewydolności nadnerczy. Jeśli w tym przypadku stosuje się metyloprednizolon, dodatkowy mineralokortykoid.

metyloprednizolon ma działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciwkomórkowe i antyproliferacyjne. Działanie przeciwzapalne powodowane jest przez metyloprednizolon, który zmniejsza produkcję, uwalnia i zmniejsza aktywność mediatorów stanu zapalnego (takich jak histamina, prostaglandyna, leukotrien…), zmniejszając w ten sposób początkowe objawy procesu zapalnego.

Metyloprednizolon hamuje przyleganie białaczki do uszkodzonych naczyń i migrację do uszkodzonych obszarów, zmniejszając przepuszczalność w tym obszarze, dzięki czemu liczba białych krwinek jest mniejsza w uszkodzonych obszarach. Efekt ten zmniejsza ucieczkę naczyń, obrzęk, obrzęk i ból.

Właściwości immunosupresyjne zmniejszają reakcję na powolne i natychmiastowe reakcje (typ III i typ IV). Dzieje się tak na skutek hamowania toksycznego działania kompleksu antygenowego – organizm powoduje alergiczne zapalenie naczyń skóry.

Hamując działanie limfokin, komórek docelowych i makrofagów, kortykosteroidy zmniejszają reakcje alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Ponadto kortykosteroidy zapobiegają także przedostawaniu się limfocytów T i wrażliwych makrofagów do komórek docelowych. Działanie przeciw proliferacji komórek zmniejsza objawy łuszczycy.

Farmakokinetyka dynamiczna

Wchłanianie: Biochemiczne wynosi około 80%. Maksymalny efekt 1–2 godziny po zażyciu leku.

Metabolizm: metyloprednizolon jest metabolizowany w wątrobie, podobnie jak hydrokortyzon.

Eliminacja: Metabolity są wydalane z moczem. Czas sprzedaży wynosi około 3 godziny i jest krótszy w przypadku osób otyłych.

Przed wzięciem Stadsone 16 Stella służy do zwalczania stanów zapalnych, hamowania działania immunosupresyjnego (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dawkowanie u dzieci należy ustalać na podstawie ciężkości choroby i reakcji pacjenta, a nie na podstawie dawki przepisanej na podstawie wieku, masy ciała lub powierzchni skóry. Po osiągnięciu zadowalającej dawki konieczne jest stopniowe zmniejszanie dawki do jedynego poziomu umożliwiającego utrzymanie odpowiedzi klinicznej.

W przypadku długotrwałego stosowania doustnego leczenia metyloprednizolonem należy rozważyć codzienne popijanie leku. Po długotrwałym leczeniu należy przerwać podawanie metyloprednizolonu.

Dorośli: Dawka początkowa 2–60 mg/dobę, w zależności od choroby, zwykle podzielona na 4 dawki.

Choroba alergiczna (kontaktowe zapalenie skóry): Zalecenia wstępne (stosować tabletki 4 mg): 24 mg (6 kapsułek) pierwszego dnia, następnie stopniowo zmniejszać 4 mg do 21 tabletek dziennie (przez 6 dni).

kura:

Dzieci w wieku poniżej 4 lat (powyżej 3 ciężkich astm rocznie) i dzieci w wieku 5–11 lat cierpią na co najmniej 2 ciężkie choroby rocznie: przyjmuj dawkę 1–2 mg/kg/dzień (maksymalnie 60 mg/dzień). Można dodać do leczenia astmy.

Dorośli i nastolatki chorują co najmniej 2 razy w roku na ciężką astmę: należy przyjmować dawkę 40–60 mg/dzień, przyjmować 1 raz lub podzielić na 2 dawki. Można go dodać do dawki podtrzymującej tlenowych kortykosteroidów lub leków rozszerzających oskrzela transportu Beta-2 w celu przedłużenia efektu.

Można kontynuować przyjmowanie kortykosteroidów przez krótki czas (3–10 dni), aż pacjent osiągnie 80% maksymalnego wydechu (PEF) i do ustąpienia objawów. Gdy astma zostanie dobrze kontrolowana, konieczne jest zmniejszenie dawki kortykosteroidów.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Stadsone 16 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często, ADR> 1/100

Nerw centralny: Bezsenność, nerwowość łatwo ulega pobudzeniu.

trawienie: Zwiększa apetyt, niestrawność. Skóra: Skóra.

Endokrynologia i metabolizm: cukrzyca.

nerwowość i kości: ból stawów.

Oczy: zaćma, jaskra.

Układ oddechowy: krwawienia z nosa.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: zawroty głowy, drgawki, zaburzenia psychiczne, fałszywe guzy mózgu, ból głowy, zmiany nastroju, majaczenie, halucynacje, odświeżenie.

Układ sercowo-naczyniowy: obrzęki, nadciśnienie. skóra: trądzik, zanik skóry, siniaki, przebarwienia tkanek.

Endokrynologia i metabolizm: zespół Cushinga, inhibitor przysadki mózgowej – nerki, powolny wzrost, nietolerancja glukozy, obniżone stężenie potasu we krwi, zanieczyszczenie zasadą, brak miesiączki, sód i woda, hiperlemia glukozy we krwi.

trawienie: wrzody żołądka, nudności, wymioty, wzdęcia, wrzód przełyku, zapalenie trzustki.

nerwowość i kości: osłabienie mięśni, osteoporoza, złamania.

Inne: reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Stadsone 16 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu.

Ciężkie zakażenia, z wyjątkiem wstrząsu bakteryjnego i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Wirusowe, grzybicze lub gruźlicze zmiany skórne.

przy użyciu szczepionki zawierającej żywe wirusy.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Stosować ostrożnie u pacjentów z osteoporozą, nowymi naczyniami krwionośnymi, zaburzeniami psychicznymi, wrzodami żołądka, wrzodami dwunastnicy, cukrzycą, nadciśnieniem, niewydolnością serca i rosnącymi dziećmi, niewydolnością wątroby, niewydolnością nerek, jaskrą, chorobami gruczołów, zaćmą.

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność podczas stosowania wszystkich kortykosteroidów stosowanych na organizm u osób w podeszłym wieku, stosując najmniejsze dawki i możliwie najkrótszy czas.

Ostra niewydolność kory nadnerczy może wystąpić w przypadku nagłego odstawienia leku po długim czasie leczenia lub w przypadku stresu.

Wysokie dawki mogą wpływać na działanie szczepionki.

Stadsone 16 zawiera substancję pomocniczą: laktozę. Tego leku nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub glukozo-galaktozą.

Stadsone 16 zawiera substancję pomocniczą sacharozę (biały cukier). Tego leku nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi, takimi jak nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedobór enzymów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Nie oceniano wpływu kortykosteroidów na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie ma dowodów na to, że stosowanie metyloprednizolonu wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Kortykosteroidy mogą nie mieć szkodliwego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Przedłużenie stosowania metyloprednizolonu u matki może prowadzić do zmniejszenia masy ciała dziecka. Ogólnie rzecz biorąc, stosowanie metyloprednizolonu u kobiet w ciąży wymaga rozważenia korzyści, jakie można osiągnąć w porównaniu z ryzykiem, jakie może wystąpić u matki i dziecka.

Okres karmienia piersią

Lek należy stosować bardzo ostrożnie.

Interakcje leków

metyloprednizolon jest enzymem indukującym cytochrom P450 i jest substratem izoenzymu CYP3A, dlatego lek wpływa na metabolizm cyklosporyny, erytromycyny, fenobarbitalu, fenytoiny, karbamazepiny, ketokonileolu, ketokonolanu, ketokonololu Ryfampicyny.

Fenytoina, fenobarbital, ryfampicyna i leki moczopędne o obniżonym stężeniu potasu mogą zmniejszać skuteczność metyloprednizolonu.

metyloprednizolon może powodować hiperglikemię, dlatego konieczna jest wyższa dawka insuliny.

Kawaleria leku: Ze względu na brak badań dotyczących zgodności leku, nie należy mieszać tego leku z innymi lekami.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.