Stadsone 16 Stella este utilizat pentru a combate inflamația, inhiba imunosupresoare (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	16 mg

Utilizări

indicații

Stadsone 16 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul unui număr de boli, inclusiv cauze de hematologie, alergii, inflamații, cancer și autoimune. Medicamentul este adesea folosit sub formă de esterificare sau non-esteration pentru a trata bolile pe care le au corticosteroizii.

Datorită metilării Prednisolonului, metilprednisolonul are doar efect mineralocorticoid (metabolism de sare foarte puțin), neadecvat pentru tratarea insuficienței suprarenale. Dacă utilizați metilprednisolon în acest caz, un mineralocorticoid suplimentar.

metilprednisolonul are efecte antiinflamatorii, imunosupresoare și anti-celulare anti-proliferative. Efectul antiinflamator este cauzat de metilprednisolon care reduce producția, eliberează și reduce activitatea mediatorilor inflamatori (cum ar fi histamina, prostaglandina, leucotriena...), reducând astfel manifestările inițiale ale procesului inflamator.

Metilprednisolonul inhibă leucemia să se lipească de vasele deteriorate și să imigreze în zonele deteriorate, reducând permeabilitatea în acea zonă, astfel încât celulele albe din sânge sunt mai puțin în zonele deteriorate. Acest efect reduce evacuarea vaselor, umflarea, edemul, durerea.

Proprietățile imunosupresoare reduc răspunsul la reacțiile lente și instantanee (tip III și tip IV). Acest lucru se datorează inhibării efectelor toxice ale complexului antigen - organismul provoacă vasculită alergică în piele.

Prin inhibarea efectelor limfokinei, celulelor țintă și macrofagelor, corticosteroizii au redus reacțiile de dermatită alergică de contact. În plus, corticosteroizii previn, de asemenea, limfocitele T și macrofagele sensibile din celulele țintă. Efectele anti-proliferarea celulară reduce caracteristicile psoriazisului.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Biochimic este de aproximativ 80%. Efect maxim de 1–2 ore după administrarea medicamentului.

Metabolism: metilprednisolonul este metabolizat în ficat, ca și metabolizarea hidrocortizonului.

Eliminare: metaboliții sunt excretați prin urină. Timpul de vânzare este de aproximativ 3 ore, redus pentru persoanele obeze.

Înainte de a lua Stadsone 16 Stella este utilizat pentru a combate inflamația, inhiba imunosupresoare (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozaj

Doza pentru copii trebuie să se bazeze pe severitatea bolii și pe răspunsul pacientului, mai degrabă decât pe doza prescrisă în funcție de vârstă, greutate sau suprafața pielii. După obținerea unei doze satisfăcătoare, este necesar să se reducă treptat doza la unicul nivel pentru a menține răspunsul clinic.

Când utilizați terapie orală de lungă durată cu metilprednisolon, trebuie să luați în considerare utilizarea unei băuturi zilnice. După tratamentul de lungă durată, metilprednisolonul trebuie oprit.

Adulți: Doza inițială 2–60 mg/zi, în funcție de boală, de obicei împărțită în 4 ori.

Boală alergică (dermatită de contact): Recomandări inițiale (utilizați comprimate de 4 mg): 24 mg (6 capsule) în prima zi, apoi scădeți treptat 4 mg până la 21 de comprimate zilnic (timp de 6 zile).

găină:

Copiii mai mici de 4 ani (peste 3 ani astm bronșic sever/an) și copiii de 5–11 ani au cel puțin 2 boli severe/an: luați o doză de 1–2 mg/kg/zi (maximum 60 mg/zi). Poate fi adăugat la tratamentul astmului.

Adulții și adolescenții au cel puțin 2 astm bronșic sever/an: luați o doză de 40-60 mg/zi, luați 1 dată sau împărțiți în 2 ori. Poate fi adăugat la doza de întreținere de corticosteroizi aerobi sau bronhodilatatoare ale transportului Beta-2 pentru efect prelungit.

Poate continua să ia corticosteroizi pe termen scurt (3-10 zile) până când pacientul atinge 80% din expirația maximă (PEF) și până când simptomele dispar. Odată ce astmul a fost bine controlat, este necesar să se reducă doza de corticosteroizi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Stadsone 16, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Nervul central: Insomnie, nervozitatea este ușor de agitat.

digestia: Creste pofta de mancare, indigestie. Piele: Piele.

Endocrin și metabolism: diabet.

nervozitate și oase: dureri articulare.

Ochi: cataractă, glaucom.

Respiratorie: sângerări nazale.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nervul central: amețeli, convulsii, tulburări psihice, tumori false la creier, cefalee, schimbări de dispoziție, delir, halucinații, împrospătare.

Cardiovasculare: edem, hipertensiune arterială. piele: acnee, atrofie a pielii, vânătăi, hiperpigmentare tisulară.

Endocrin și metabolism: sindrom Cushing, inhibitor hipofizar - rinichi, creștere lentă, intoleranță la glucoză, potasiu din sânge redus, contaminare alcalină, amenoree, sodiu și apă, hiperlemă de glucoză din sânge.

digestie: ulcere gastrice, greață, vărsături, balonare, ulcer esofagian, pancreatită.

nervozitate și oase: slăbiciune musculară, osteoporoză, fractură.

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Stadsone 16 contraindicații în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la orice componentă a formulei.

Infecții severe, cu excepția șocului bacterian și a meningitei.

Leziuni cutanate virale, cu ciuperci sau tuberculoze.

folosind un vaccin cu virus viu.

Atenție la utilizare

A se utiliza cu prudență la pacienții cu osteoporoză, vase de sânge noi, tulburări psihice, ulcere gastrice, ulcere duodenale, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și copii în creștere, insuficiență hepatică, insuficiență renală, glaucom, boală a glandelor, cataractă.

Datorită riscului de apariție a efectelor nedorite, se recomandă prudență cu toți corticosteroizii corporali pentru vârstnici, cu cele mai mici doze și în cel mai scurt timp posibil.

Insuficiența suprarenală acută poate apărea la oprirea bruscă a medicamentului după o perioadă lungă de tratament sau la stres.

Când dozele mari, pot afecta efectele vaccinului.

Stadsone 16 conține excipienți lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză-galactoză.

Stadsone 16 conţine excipienţi zaharoză (zahăr alb). Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare care sunt intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit enzimatic.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectul corticosteroizilor asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu a fost evaluat. Nu există dovezi că utilizarea metilprednisolonului afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Este posibil să nu existe efecte nocive ale corticosteroizilor asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

Extinderea metilprednisolonului pentru mamă poate duce la reducerea greutății copilului. În general, utilizarea metilprednisolonului la gravide necesită luarea în considerare a beneficiilor care pot fi obținute în comparație cu riscurile care pot apărea cu mama și copilul.

Perioada de alăptare

Medicamentul trebuie utilizat pentru a utiliza medicamentul cu mare atenție.

Interacțiunea medicamentoasă

metilprednisolonul este un citocrom P450 de inducție enzimatică și este substratul izoenzimei CYP3A, astfel încât medicamentul afectează metabolismul ciclosporinei, eritromicinei, fenobarbitalului, fenitoinei, carbamazepinei, ketoconilului, ketoconilefaolei, ketoconilefaolei, ketoconile, ketoconile, ritromicină.

Scăderea potasiului cu fenitoina, fenobarbital, rifampicină și diureticele pot reduce eficacitatea metilprednisolonului.

metilprednisolonul poate provoca hiperlemor a glicemiei, așa că este necesară o doză mai mare de insulină.

Cavalerie a medicamentului: din cauza lipsei de studii privind corespondența medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.