Stadsone 16 Stella iltihapla savaşmak, bağışıklık sistemini baskılayıcı ilaçları engellemek için kullanılır (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	16mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Stadsone 16mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hematoloji nedenleri, alerjiler, iltihaplanma, kanser ve otoimmün dahil olmak üzere bir dizi hastalığın tedavisi. İlaç sıklıkla kortikosteroidlerin sahip olduğu hastalıkları tedavi etmek için esterleşme veya esterleşmeme şeklinde kullanılır.

Prednizolon metilasyonu nedeniyle metilprednizolon yalnızca mineralokortikoid etkiye sahiptir (çok az tuz metabolizması), adrenal yetmezliğin tedavisi için uygun değildir. Bu durumda metilprednizolon kullanılıyorsa ek bir mineralokortikoid.

metilprednizolonun anti-inflamatuar, immünsüpresif ve anti-hücre anti-proliferatif etkileri vardır. Anti-inflamatuar etkiye, inflamatuar mediatörlerin (histamin, prostaglandin, lökotrien gibi) üretimini azaltan, serbest bırakan ve aktivitesini azaltan, böylece inflamatuar sürecin ilk belirtilerini azaltan metilprednizolon neden olur.

Metilprednizolon, löseminin hasarlı damarlara yapışmasını ve hasarlı bölgelere göçünü engelleyerek o bölgedeki geçirgenliği azaltır, böylece beyaz kan hücreleri hasarlı bölgelere daha az olur. Bu etki damar kaçışını, şişliği, ödemi, ağrıyı azaltır.

İmmünosupresif özellikler, yavaş ve ani reaksiyonlara (tip III ve Tip IV) verilen yanıtı azaltır. Bunun nedeni, antijen kompleksinin toksik etkilerinin engellenmesidir; vücut, ciltte alerjik vaskülite neden olur.

Kortikosteroidler, lenfokin, hedef hücre ve makrofajların etkilerini inhibe ederek alerjik kontakt dermatit reaksiyonlarını azaltmıştır. Ayrıca kortikosteroidler, T lenfositlerin ve hassas makrofajların hedef hücrelerden etkilenmesini de engeller. Hücre çoğalmasını önleyici etkiler sedef hastalığının özelliklerini azaltır.

Dinamik farmakokinetik

Emilim: Biyokimyasal olarak yaklaşık %80'dir. Maksimum etki ilacı aldıktan sonra 1-2 saat içinde görülür.

Metabolizma: Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir.

Eliminasyon: Metabolitler idrarla atılır. Satış süresi yaklaşık 3 saat olup obez kişiler için kısaltılmıştır.

Almadan önce Stadsone 16 Stella iltihapla savaşmak, bağışıklık sistemini baskılayıcı ilaçları engellemek için kullanılır (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Çocuklar için dozaj, yaşa, kiloya veya cilt yüzey alanına göre belirlenen doza göre değil, hastalığın ciddiyetine ve hastanın yanıtına göre belirlenmelidir. Tatmin edici doza ulaşıldıktan sonra, klinik yanıtı korumak için dozun kademeli olarak tek seviyeye düşürülmesi gerekir.

Metilprednizolon'un uzun süreli oral tedavisini kullanırken, günlük bir içecek kullanmayı düşünmelisiniz. Uzun süreli tedavi sonrasında metilprednizolon kesilmelidir.

Yetişkinler: Başlangıç dozu 2–60 mg/gün olup, hastalığa bağlı olarak genellikle 4'e bölünür.

Alerjik hastalık (kontakt dermatit): İlk öneriler (4 mg tablet kullanın): İlk gün 24 mg (6 kapsül), ardından yavaş yavaş 4 mg'ı günde 21 tablete düşürün (6 gün boyunca).

tavuk:

4 yaşından küçük çocuklar (yılda 3 ağır astımdan fazla) ve 5-11 yaş arası çocuklarda yılda en az 2 ciddi hastalık görülür: 1–2 mg/kg/gün (maksimum 60 mg/gün) doz alın. Astım tedavisine eklenebilir.

Yetişkinler ve gençler yılda en az 2 şiddetli astım hastasıdır: 40–60 mg/gün doz alın, 1 kez alın veya 2'ye bölün. Uzun süreli etki için aerobik kortikosteroid veya Beta-2 taşınmasının bronkodilatörlerinin idame dozuna eklenebilir.

Hasta maksimum ekshalasyonun (PEF) %80'ine ulaşana ve semptomlar semptomlardan çıkana kadar kısa süreli (3-10 gün) kortikosteroid almaya devam edilebilir. Astım iyi bir şekilde kontrol altına alındıktan sonra kortikosteroid dozunun azaltılması gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Stadsone 16 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Merkezi sinir: Uykusuzluk, sinirlilik, kolayca tedirginlik.

sindirim: İştahı artırır, hazımsızlığı giderir. Görünüm: Görünüm.

Endokrin ve metabolizma: diyabet.

sinirlilik ve kemik: eklem ağrısı.

Gözler: katarakt, glokom.

Solunum: Burun kanaması.

Yaygın olmayan, 1/1000

Merkezi sinir: baş dönmesi, kasılmalar, zihinsel bozukluklar, beyindeki sahte tümörler, baş ağrısı, ruh hali değişikliği, sayıklama, halüsinasyonlar, canlanma.

Kardiyovasküler: ödem, hipertansiyon. cilt: akne, cilt atrofisi, morarma, doku hiperpigmentasyonu.

Endokrin ve metabolizma: Cushing sendromu, hipofiz inhibitörü - böbrek, yavaş büyüme, glikoz intoleransı, kanda potasyum azalması, alkalin kontaminasyonu, amenore, sodyum ve su, kan şekeri hiperlemi.

sindirim: mide ülseri, bulantı, kusma, şişkinlik, yemek borusu ülseri, pankreatit.

sinirlilik ve kemik: kas zayıflığı, osteoporoz, kırık.

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Stadsone 16 kontrendikasyonları:

Formüldeki herhangi bir bileşene aşırı aşırı duyarlılık.

Bakteriyel şok ve menenjit dışında ciddi enfeksiyonlar.

Viral, mantar veya tüberküloz cilt lezyonları.

canlı virüs aşısı kullanmak.

Kullanıldığında dikkatli olun

Osteoporoz, yeni kan damarları, zihinsel bozukluklar, mide ülseri, duodenum ülseri, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği ve büyümekte olan çocuklar, karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, glokom, bez hastalığı, kataraktı olan hastalarda dikkatli kullanın.

İstenmeyen etki riski nedeniyle yaşlılarda tüm vücut kortikosteroidlerinin mümkün olan en düşük dozda ve en kısa sürede kullanılmasında dikkatli olunmalıdır.

Uzun süreli bir tedaviden sonra veya stres anında ilacın aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

Yüksek dozlar aşının etkilerini etkileyebilir.

Stadsone 16 laktoz yardımcı maddeleri içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glukoz-galaktoz hastalarında kullanılmamalıdır.

Stadsone 16 Sükroz yardımcı maddeleri (beyaz şeker) içerir. Bu ilaç, fruktoz intoleransı, glikoz-galaktoz malabsorbsiyonu veya enzim eksikliği gibi nadir görülen genetik sorunları olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Kortikosteroidlerin araç veya makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi değerlendirilmemiştir. Metilprednizolon kullanımının araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair hiçbir kanıt yoktur. Kortikosteroidlerin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde zararlı bir etkisi olmayabilir.

Gebelik

Metilprednizolonun anneye uzatılması bebeğin ağırlığının azalmasına yol açabilir. Genel olarak gebelerde metilprednizolon kullanılması, anne ve çocukta oluşabilecek risklere kıyasla elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

Emzirme dönemi

İlacın çok dikkatli kullanılması gerekir.

İlaç etkileşimi

Metilprednizolon, sitokrom P450 enzim indüksiyonudur ve izoenzim CYP3A'nın substratıdır, dolayısıyla ilaç siklosporin, eritromisin, fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, ketokonileol, ketokonolat, ketokonolol Rifampisinin metabolizmasını etkiler.

Fenitoin, Fenobarbital, Rifampisin ve diüretikler potasyumun azalması metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

Metilprednizolon kan şekerinde hiperlemor oluşturabilir, dolayısıyla daha yüksek insülin dozu gerekir.

İlacın süvarisi: İlacın karşılığı konusunda herhangi bir çalışma yapılmaması nedeniyle bu ilacın başka ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.