Stadxicam 15 Stella lék k léčbě osteoartritidy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Meloxicam	15 mg

Použití

indikace

Léky Stadxicam 15 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba revmatoidní artritidy, léčba krátkodobých příznaků těžké akutní osteoartrózy a léčba příznaků obratlů. Protizánětlivá aktivita meloxikamu byla prokázána u klasických forem zánětu.

Stejně jako u jiných NSAID není přesný mechanismus účinku dobře znám. Nicméně alespoň jedním společným mechanismem skupiny NSAID (včetně meloxikamu) je inhibice biosyntézy prostaglandinu – meziproduktu, který způsobuje zánět.

Farmakokinetika

absorpce

Meloxicam se po vypití dobře vstřebává.

Distribuce

99 % léčiva je spojeno s plazmatickými proteiny. Distribuční objem se zvyšuje při selhání ledvin.

Metabolismus

Lék je metabolizován hlavně oxidací.

Eliminace

Meloxikam má poločas v plazmě asi 20 hodin, vylučuje se močí a stolicí, méně než 5 % dávky je vylučováno konstantní formou.

Před odběrem Stadxicam 15 Stella lék k léčbě osteoartritidy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

používané ústně.

Dávkování

Proti artritidě a revmatitidě:

Meloxicam se používá v normální jednotlivé dávce 15 mg/den.

Lidé s vysokým rizikem nežádoucích účinků by měli začít s dávkou 7,5 mg/den.

Těžká akutní osteoartróza:

Denní dávka meloxikamu je 7,5 mg, v případě potřeby ji lze zvýšit na maximální jednotlivou dávku 15 mg/den.

Starší pacienti: Dlouhodobá léčba u starších osob s dávkou 7,5 mg/den.

Trvalé selhání ledvin: Meloxikam je často kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

U pacientů se separací však lze Meloxicam použít v dávce 7,5 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Může dojít ke krvácení do trávicího traktu.

Několik případů těžké otravy může vést k hypertenzi, akutnímu selhání ledvin, dysfunkci jater, respiračnímu selhání, kómatu, křečím, srdečnímu selhání a zástavě srdce. Během předávkování se mohou objevit anafylaktické reakce.

Zacházení: Při předávkování NSAID je třeba u pacientů kontrolovat symptomy a podporovat léčbu. Eliminaci meloxikamu lze urychlit užíváním 4 g cholestyraminu perorálně 3krát denně.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Stadxicam můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté (1/10

Trávicí potíže: poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolest břicha, zácpa, plynatost, průjem.

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: gastrointestinální krvácení, stomatitida, gastritida, říhání.

Jiné poruchy: anémie, závratě, spánek, svědění, vyrážka, zrudnutí, zvýšená transamináza nebo bilirubin.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Stadxicam drug 15 Kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na meloxikam nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

V anamnéze kopřivka, angioedém, bronchospasmus, těžká rýma nebo šok při kombinaci s aspirinem nebo jinými NSAID.

Anamnéza citlivosti na aspirin, astma a nosní polypy. Závažné selhání jater.

Závažné selhání ledvin není odděleno.

Gastrointestinální krvácení, anamnéza krvácení z krevních cév.

Buďte opatrní při používání

Srdeční trombóza:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, užívající systémové cukry mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a němého infarktu, mohou vést ke smrti. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti by měli být varováni před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a je třeba, aby navštívili lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích příhod, je zapotřebí nejnižší denní -denní -denní -denní -denní stadaicam v co nejkratším čase.

Účinky na gastrointestinální trakt:

Riziko závažných účinků na gastrointestinální trakt (jako je krvácení, vředy, perforace) se může objevit kdykoli nebo bez varovných příznaků a příznaků.

Hypertenze:

Užívání léků NSAID, včetně meloxikamu, které mohou způsobit hypertenzi nebo zhoršit dostupnou hypertenzi, tento případ zvyšuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění.

Účinky na ledviny:

Při dlouhodobém užívání NSAID se může objevit nefrotická nekróza nebo změna ledvin.

Reakce přecitlivělosti:

Reakce z přecitlivělosti zahrnují anafylaktické reakce, které se mohou objevit u pacientů bez citlivosti na předchozí meloxicam.

Hematologické účinky:

Byla hlášena anémie, vyskytující se hlavně u pacientů užívajících dlouhodobě meloxikam (asi 6 měsíců).

Stadxicam 15 obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebanou glukózo-galaktózou.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný specializovaný výzkum schopnosti řídit a obsluhovat stroje. Na základě farmakologického mechanismu a nežádoucích účinků přípravku Meloxicam však ukazuje, že lék neovlivňuje ani neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se však vyskytnou závažné nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, je třeba přestat řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Vyhněte se užívání léku v posledních 3 měsících těhotenství, protože je pravděpodobné, že způsobí předčasné uzavření fetální tepny. Schopnost zpomalit porod při užívání léku na konci těhotenství.

Kojení

meloxikam vylučovaný u myší by měl přestat kojit nebo přestat užívat lék kvůli nebezpečné schopnosti u kojených dětí.

Interaktivní lék

NSAID a kyselina acetylsalicylová> 3 g/den. Kombinace s jinými nesteroidními protizánětlivými léky včetně kyseliny acetylsalicylové s protizánětlivými dávkami (jednorázové dávky 21 g nebo celková denní dávka 23 g) nejsou indikovány.

kortikosteroidy: Při užívání s kortikosteroidy buďte opatrní kvůli zvýšenému riziku krvácení nebo žaludečních vředů.

Antikoagulancia nebo heparin indikované pro starší osoby nebo v léčebné dávce: zvýšení rizika krvácení prostřednictvím inhibice funkce krevních destiček a zničení žaludeční sliznice.

Diuretika, inhibitory enzymů a antagonisté angiotensinu II: NSAID mohou snižovat účinky diuretik a jiných léků proti hypertenzi.

Jiné léky na hypertenzi (jako jsou blokátory beta kanálů): jako tyto léky snižují hypotenzní účinek blokátorů beta kanálů (kvůli inhibitorům prostaglandinů s vazodilatačními účinky).

Cyklosporin: Ledvinová toxicita cyklosporinu se může zvýšit při použití NSAID prostřednictvím středního účinku prostaglandinu v ledvinách.

Lithi: Uvádí se, že léky NSAID zvyšují koncentraci lithia v krvi (snižováním vylučování lithia ledvinami), což může vést k prahu toxicity.

methotrexát: NSAID mohou snížit sekreci methotrexátu v renálních tubulech v důsledku zvýšených hladin methotrexátu v plazmě.

cholestyramin: Cholestyramin zvyšuje eliminaci meloxikamu tím, že brání jaterně-střevnímu cyklu, takže clearance meloxikamu se zvyšuje o 50 % a doba prodeje se snižuje na 13+3 hodiny.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.