Stadxicam 15 Stella Arzneimittel zur Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Meloxicam	15 mg

Verwendet

Indikationen

Stadxicam 15-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von rheumatoider Arthritis, Behandlung kurzfristiger Symptome schwerer akuter Arthrose und Behandlung von Wirbelsymptomen. Die entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam wurde bei den klassischen Entzündungsformen nachgewiesen.

Wie bei anderen NSAIDs ist der genaue Wirkmechanismus nicht genau bekannt. Mindestens ein gemeinsamer Mechanismus der NSAID-Gruppe (einschließlich Meloxicam) besteht jedoch darin, die Prostaglandin-Biosynthese zu hemmen – ein Zwischenprodukt, das Entzündungen verursacht.

Pharmakokinetik

Absorption

Meloxicam zieht nach dem Trinken gut ein.

Verteilung

99 % des Arzneimittels sind an Plasmaproteine gebunden. Das Verteilungsvolumen erhöht sich bei Nierenversagen.

Stoffwechsel

Das Medikament wird hauptsächlich durch Oxidation metabolisiert.

Eliminierung

Meloxicam hat eine Plasmahalbwertszeit von etwa 20 Stunden, wird über Urin und Kot ausgeschieden, weniger als 5 % der Dosis werden in konstanter Form ausgeschieden.

Vor der Einnahme Stadxicam 15 Stella Arzneimittel zur Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Wird mündlich verwendet.

Dosierung

Anti-Arthritis und Rheumatitis:

Meloxicam wird in einer normalen Einzeldosis von 15 mg/Tag angewendet.

Personen mit einem hohen Risiko für Nebenwirkungen sollten mit einer Dosis von 7,5 mg/Tag beginnen.

Schwere akute Arthrose:

Die tägliche Tagesdosis von Meloxicam beträgt 7,5 mg, bei Bedarf kann sie auf eine maximale Einzeldosis von 15 mg/Tag erhöht werden.

Ältere Menschen: Langzeitbehandlung bei älteren Menschen mit einer Dosis von 7,5 mg/Tag.

Dauerhaftes Nierenversagen: Meloxicam ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung häufig kontraindiziert.

Bei Patienten mit einer Trennung kann Meloxicam jedoch in einer Dosis von 7,5 mg/Tag angewendet werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Es kann zu Magen-Darm-Blutungen kommen.

Einige Fälle schwerer Vergiftungen können zu Bluthochdruck, akutem Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen, Atemversagen, Koma, Krämpfen, Herzversagen und Herzstillstand führen. Bei einer Überdosierung kann es zu anaphylaktischen Reaktionen kommen.

Handhabung: Bei Überdosierung mit NSAR müssen die Patienten auf Symptome kontrolliert und die Behandlung unterstützt werden. Die Meloxicam-Ausscheidung kann durch die orale Einnahme von 4 g Cholestyramin dreimal täglich beschleunigt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Stadxicam kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Sehr häufig (1/10

Verdauungsstörungen: Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Kopfschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungstrakt: Magen-Darm-Blutungen, Stomatitis, Gastritis, Aufstoßen.

Andere Störungen: Anämie, Schwindel, Schlaf, Juckreiz, Hautausschlag, Erröten, erhöhte Transaminasen oder Bilirubin.

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Stadxicam-Medikament 15 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorgeschichte von Urtikaria, Angioödem, Bronchospasmus, schwerer Rhinitis oder Schock in Kombination mit Aspirin oder anderen NSAID-Medikamenten.

Überempfindlichkeit gegen Aspirin, Asthma und Nasenpolypen. Schweres Leberversagen.

Schweres Nierenversagen wird nicht abgetrennt.

Magen-Darm-Blutungen, Vorgeschichte von Blutgefäßblutungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Herzthrombose:

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Nicht-Aspirin und systemische Zucker können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Herzinfarkt und Herzinfarkt, erhöhen und zum Tod führen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose ist vor allem bei hohen Dosen zu verzeichnen.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten sollten vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen den Arzt aufsuchen, sobald sie auftreten.

Um das Risiko unerwünschter Zwischenfälle zu minimieren, ist die niedrigste -tägliche -tägliche -tägliche -tägliche Stadaicam in kürzester Zeit erforderlich.

Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt:

Das Risiko schwerwiegender Auswirkungen auf den Magen-Darm-Trakt (wie Blutungen, Geschwüre, Perforationen) kann jederzeit oder ohne Warnzeichen und Symptome auftreten.

Bluthochdruck:

Durch die Einnahme von NSAID-Medikamenten, einschließlich Meloxicam, die Bluthochdruck verursachen oder den bestehenden Bluthochdruck verschlimmern können, erhöht sich in diesem Fall das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Auswirkungen auf die Nieren:

Bei langfristiger Einnahme von NSAID-Medikamenten kann es zu nephrotischer Nekrose oder Nierenveränderungen kommen.

Überempfindlichkeitsreaktion:

Überempfindlichkeitsreaktionen umfassen anaphylaktische Reaktionen, die bei Patienten auftreten können, die nicht überempfindlich auf das vorherige Meloxicam reagieren.

Hämatologische Auswirkungen:

Es wurde über Anämie berichtet, die hauptsächlich bei Patienten auftrat, die Meloxicam über einen längeren Zeitraum (ca. 6 Monate) einnahmen.

Stadxicam 15 enthält Laktose. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit seltenen genetischen Problemen wie Galaktose-Intoleranz, totalem Laktase-Enzymmangel oder schlecht absorbierter Glucose-Galactose angewendet werden.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Es gibt keine spezielle Forschung zur Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen. Basierend auf dem pharmakologischen Mechanismus und den Nebenwirkungen von Meloxicam zeigt sich jedoch, dass das Arzneimittel die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht beeinträchtigt oder beeinträchtigt. Wenn jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen wie Schwindel oder Schläfrigkeit auftreten, müssen Sie mit dem Fahren oder Bedienen von Maschinen aufhören.

Schwangerschaft

Vermeiden Sie die Einnahme des Arzneimittels in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft, da es wahrscheinlich zu einem vorzeitigen Verschluss der fetalen Arterie kommt. Die Fähigkeit, die Wehen zu verlangsamen, wenn das Medikament am Ende der Schwangerschaft eingenommen wird.

Stillen

Da Meloxicam bei Mäusen ausgeschieden wird, sollten Sie mit dem Stillen aufhören oder die Einnahme des Medikaments abbrechen, da es bei gestillten Babys gefährlich sein kann.

Interaktives Medikament

NSAID-Medikamente und Acetylsalicylsäure> 3 g/Tag. Eine Kombination mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich Acetylsalicylsäure, ist in entzündungshemmenden Dosen (Einzeldosen von 21 g oder Gesamttagesdosen von 23 g) nicht angezeigt.

Kortikosteroide: Seien Sie bei der Anwendung zusammen mit Kortikosteroiden vorsichtig, da das Risiko von Blutungen oder Magengeschwüren erhöht ist.

Antikoagulanzien oder Heparin indiziert für ältere Menschen oder in der Behandlungsdosis: Erhöhung des Blutungsrisikos durch Hemmung der Blutplättchenfunktion und Zerstörung der Magenschleimhaut.

Diuretika, Enzymhemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAID-Medikamente können die Wirkung von Diuretika und anderen Arzneimitteln gegen Bluthochdruck verringern.

Andere blutdrucksenkende Arzneimittel (z. B. Betakanalblocker): wie diese Arzneimittel reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Betakanalblockern (aufgrund von Prostaglandinhemmern mit gefäßerweiternder Wirkung).

Cyclosporin: Die Nierentoxizität von Ciclosporin kann bei Verwendung von NSAID durch die Zwischenwirkung von Prostaglandin in der Niere zunehmen.

Lithi: Es wird berichtet, dass NSAID-Medikamente die Lithiumkonzentration im Blut erhöhen (durch Verringerung der Lithiumausscheidung in den Nieren), was zu einer toxischen Schwelle führen kann.

Methotrexat: NSAID-Medikamente können aufgrund erhöhter Methotrexatspiegel im Plasma die Sekretion von Methotrexat in den Nierentubuli verringern.

Cholestyramin: Cholestyramin erhöht die Ausscheidung von Meloxicam, indem es den Leber-Darm-Zyklus verhindert, sodass die Clearance von Meloxicam um 50 % steigt und die Verkaufszeit auf 13+3 Stunden sinkt.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Feuchtigkeit vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 300 °C.

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