スタジカム 15 ステラ変形性関節症、関節リウマチ治療薬 (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様メロキシカム

成分

成分情報	コンテンツ
メロキシカム	15mg

用途

適応症

スタジカム 15 薬剤は次の場合に適応されます。

関節リウマチの治療、重度の急性変形性関節症の短期症状の治療、および脊椎の症状の治療。メロキシカムの抗炎症活性は、古典的な炎症形態に対して示されています。

他の NSAID と同様、正確な作用機序はよく知られていません。ただし、NSAID グループ (メロキシカムを含む) の少なくとも 1 つの共通メカニズムは、炎症を引き起こす中間体であるプロスタグランジン生合成を阻害することです。

薬物動態

吸収

メロキシカムは飲酒後によく吸収されます。

配布

薬物の 99% は血漿タンパク質に関連しています。腎不全になると分布量が増加します。

代謝

薬物は主に酸化によって代謝されます。

排除

メロキシカムの血漿半減期は約 20 時間で、尿および糞便によって排泄され、一定の形で排泄されるのは用量の 5% 未満です。

服用する前にスタジカム 15 ステラ変形性関節症、関節リウマチ治療薬 (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口的に使用します。

用量

抗関節炎およびリウマチ炎:

メロキシカムは、通常 15 mg/日の単回用量で使用されます。

副作用のリスクが高い人は、1 日あたり 7.5 mg の用量から開始する必要があります。

重度の急性変形性関節症:

メロキシカムの 1 日あたりの用量は 7.5 mg ですが、必要に応じて最大単回用量 15 mg/日まで増量します。

高齢者: 1 日あたり 7.5 mg の用量による高齢者の長期治療。

永続的な腎不全: メロキシカムは、重度の腎障害のある患者には禁忌となることがよくあります。

ただし、離別のある患者には、メロキシカムを 7.5 mg/日の用量で使用できます。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?胃腸出血が発生する可能性があります。

少数の重度の中毒は、高血圧、急性腎不全、肝機能障害、呼吸不全、昏睡、けいれん、心不全、心停止を引き起こす可能性があります。過剰摂取中にアナフィラキシー反応が発生する可能性があります。

取り扱い: 患者は症状をコントロールし、NSAID 過剰摂取時の治療をサポートする必要があります。メロキシカムの排出は、コレスチラミン 4 g を 1 日 3 回経口的に使用することで促進できます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

Stadxicam を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

非常に一般的 (1/10

消化器: 消化不良、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘、鼓腸、下痢。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 頭痛。

アンコモン、1/1000

消化器: 胃腸出血、口内炎、胃炎、げっぷ。

その他の障害: 貧血、めまい、睡眠、かゆみ、発疹、赤面、トランスアミナーゼまたはビリルビンの増加。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

スタジカム薬剤 15 以下の場合の禁忌:

メロキシカムまたはその薬物の成分に対する過敏症。

蕁麻疹、血管浮腫、気管支けいれん、重度の鼻炎、またはアスピリンまたは他の NSAID 薬と併用した場合のショックの病歴。

アスピリンに対する過敏症、喘息、鼻ポリープの病歴。重度の肝不全。

重度の腎不全は分離されません。

消化管出血、血管出血の既往。

使用する場合は注意してください

心臓血栓症:

糖類を全身に使用する非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) や非アスピリンは、心筋梗塞やダム梗塞などの心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。

医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。

有害事象のリスクを最小限に抑えるために、可能な限り短い時間で -毎日 -毎日 -毎日 -毎日 -毎日の最低スタダイカムが必要です。

胃腸管への影響:

胃腸管に対する重篤な影響（出血、潰瘍、穿孔など）のリスクはいつでも、または警告の兆候や症状なしに発生する可能性があります。

高血圧:

この症例では、高血圧を引き起こしたり、高血圧を悪化させる可能性があるメロキシカムなどの NSAID 薬を使用しているため、心血管疾患の発生率が増加しています。

腎臓への影響:

NSAID 薬を長期使用すると、ネフローゼ性壊死や腎臓の変化が発生する可能性があります。

過敏反応:

過敏症反応には、以前のメロキシカムに対する感受性のない患者に発生する可能性のあるアナフィラキシー反応が含まれます。

血液学への影響:

貧血が報告されており、主にメロキシカムを長期 (約 6 か月) 使用している患者に発生します。

Stadxicam 15 には乳糖が含まれています。この薬は、ガラクトース不耐症、ラクターゼ酵素欠損症、または吸収不良のグルコースガラクトースなど、まれな遺伝的問題のある患者には使用しないでください。

機械を運転および操作する能力

機械を運転および操作する能力に関する専門的な研究はありません。しかし、メロキシカムの薬理学的メカニズムと副作用に基づいて、この薬は機械の運転や操作の能力に影響を与えたり影響を与えたりしないことが示されています。ただし、めまいや眠気などの重篤な副作用がある場合は、運転や機械の操作を中止する必要があります。

妊娠

胎児動脈の早期閉鎖を引き起こす可能性があるため、妊娠最後の 3 か月間の薬の服用は避けてください。妊娠末期にこの薬を服用すると、陣痛を遅らせることができます。

母乳育児

マウスからメロキシカムが排泄される場合、母乳育児をしている赤ちゃんには危険な能力があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する必要があります。

相互作用薬

NSAID 薬およびアセチルサリチル酸 > 3 g/日。アセチルサリチル酸などの他の非ステロイド性抗炎症薬と抗炎症用量（単回投与量 21g または 1 日の総投与量 23g）との併用は適応外です。

コルチコステロイド: 出血や胃潰瘍のリスクが高まるため、コルチコステロイドと併用する場合は注意してください。

高齢者または治療用量の抗凝固剤またはヘパリン: 血小板機能の阻害と胃内壁の破壊により出血のリスクが増加します。

利尿薬、酵素阻害薬、アンジオテンシン II アンタゴニスト: NSAID 薬は、利尿薬や他の降圧薬の効果を軽減する可能性があります。

他の抗高血圧薬 (ベータチャネル遮断薬など): これらの薬剤と同様、ベータチャネル遮断薬の降圧効果を低下させます (血管拡張作用のあるプロスタグランジン阻害剤による)。

シクロスポリン: NSAID を使用すると、腎臓におけるプロスタグランジンの中間作用により、シクロスポリンの腎臓毒性が増加する可能性があります。

Lithi: NSAID 薬は (腎臓でのリチウム排泄の減少を通じて) 血中のリチウム濃度を上昇させると報告されており、これが毒性閾値を引き起こす可能性があります。

メトトレキサート: NSAID 薬は、血漿中のメトトレキサートレベルの上昇により、尿細管内のメトトレキサートの分泌を減少させる可能性があります。

コレスチラミン: コレスチラミンは肝臓と腸のサイクルを妨げることによりメロキシカムの排泄を促進します。そのため、メロキシカムのクリアランスが 50% 増加し、販売時間が 13+3 時間に短縮されます。

保管

湿気を避け、乾燥した場所に密封して保管してください。温度は 300℃ を超えません。

その他の薬

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スタジカム 15 ステラ 変形性関節症、関節リウマチ治療薬 (3 水疱 x 10 錠)

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