Stadxicam 15 Stella geneesmiddel voor de behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Meloxicam15mg

Toepassingen

indicaties

Stadxicam 15-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van reumatoïde artritis, behandeling van kortdurende symptomen van ernstige acute artrose en behandeling van symptomen van wervels. De ontstekingsremmende werking van Meloxicam is aangetoond bij de klassieke vormen van ontstekingen.

    Net als bij andere NSAID's is het exacte werkingsmechanisme niet goed bekend. Minstens één gemeenschappelijk mechanisme van de NSAID-groep (waaronder Meloxicam) is echter het remmen van de biosynthese van prostaglandine – een tussenproduct dat ontstekingen veroorzaakt.

    Farmacokinetiek

    absorptie

    Meloxicam wordt na het drinken goed opgenomen.

    Distributie

    99% van het medicijn is verbonden met plasma-eiwitten. Het distributievolume neemt toe bij nierfalen.

    Metabolisme

    Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd door oxidatie.

    Eliminatie

    Meloxicam heeft een plasmahalfwaardetijd van ongeveer 20 uur, uitgescheiden via urine en ontlasting. Minder dan 5% van de dosis wordt in constante vorm uitgescheiden.

  • Voordat u neemt Stadxicam 15 Stella geneesmiddel voor de behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    gebruikt door oraal.

    Dosering

    Anti-artritis en reumatitis:

    Meloxicam wordt gebruikt in een normale enkelvoudige dosis van 15 mg/dag.

    Mensen met een hoog risico op bijwerkingen moeten beginnen met een dosis van 7,5 mg/dag.

    Ernstige acute artrose:

    De dagelijkse dosis van Meloxicam bedraagt ​​7,5 mg, indien nodig te verhogen tot een maximale enkelvoudige dosis van 15 mg/dag.

    Ouderen: langdurige behandeling bij ouderen met een dosis van 7,5 mg/dag.

    Permanent nierfalen: Meloxicam is vaak gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie.

    Bij patiënten met een scheiding kan Meloxicam echter worden gebruikt in een dosis van 7,5 mg/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er kunnen maag-darmbloedingen optreden.

    Enkele gevallen van ernstige vergiftiging kunnen leiden tot hypertensie, acuut nierfalen, leverdisfunctie, ademhalingsfalen, coma, convulsies, hartfalen en hartstilstand. Tijdens de overdosis kunnen anafylactische reacties optreden.

    Behandeling: Patiënten moeten worden gecontroleerd op symptomen en moeten de behandeling ondersteunen bij een overdosis NSAID's. De eliminatie van meloxicam kan worden versneld door driemaal daags 4 g cholestyramine oraal te gebruiken.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Stadxicam gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Zeer vaak (1/10

  • Spijsvertering: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, obstipatie, winderigheid, diarree.
  • Vaak, ADR> 1/100

  • Neurologisch: hoofdpijn.
  • Soms, 1/1000

  • Spijsvertering: gastro-intestinale bloedingen, stomatitis, gastritis, oprispingen.
  • Andere aandoeningen: bloedarmoede, duizeligheid, slaap, jeuk, huiduitslag, blozen, verhoogde transaminase of bilirubine.

    Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Stadxicam-medicijn 15 Contra-indicaties in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor Meloxicam of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.
  • Voorgeschiedenis van urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, ernstige rhinitis of shock bij combinatie met aspirine of andere NSAID-geneesmiddelen.

    Voorgeschiedenis van gevoeligheid voor aspirine, astma en neuspoliepen. Ernstig leverfalen.

  • Ernstig nierfalen is niet gescheiden.
  • Gastro-intestinale bloedingen, geschiedenis van bloedingen in bloedvaten.
  • Wees voorzichtig bij het gebruik van

    Harttrombose:

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder hart- en stominfarcten, en tot de dood leiden. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

    Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten de arts bezoeken zodra deze zich voordoen.

    Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is de laagste -dagelijks -dagelijks -dagelijks -dagelijks stadaicam vereist in de kortst mogelijke tijd.

    Effecten op het maag-darmkanaal:

    Het risico op ernstige effecten op het maag-darmkanaal (zoals bloedingen, zweren, perforaties) kan op elk moment of zonder waarschuwingssignalen en symptomen optreden.

    Hypertensie:

    Bij gebruik van NSAID-geneesmiddelen, waaronder meloxicam, die hypertensie kunnen veroorzaken of de beschikbare hypertensie kunnen verergeren, verhoogt dit geval de incidentie van hart- en vaatziekten.

    Effecten op de nieren:

    Nefrotische necrose of nierveranderingen kunnen optreden bij langdurig gebruik van NSAID-geneesmiddelen.

    Overgevoeligheidsreactie:

    Overgevoeligheidsreacties omvatten anafylactische reacties die kunnen optreden bij patiënten zonder gevoeligheid voor de vorige Meloxicam.

    Hematologische effecten:

    Er is bloedarmoede gemeld, die vooral voorkomt bij patiënten die langdurig meloxicam gebruiken (ongeveer 6 maanden).

    Stadxicam 15 bevat lactose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Er is geen gespecialiseerd onderzoek naar de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Op basis van het farmacologische mechanisme en de bijwerkingen van Meloxicam blijkt echter dat het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen niet beïnvloedt. Als er echter ernstige bijwerkingen optreden, zoals duizeligheid, slaperigheid, de noodzaak om te stoppen met autorijden of het bedienen van machines.

    Zwangerschap

    Vermijd het gebruik van het geneesmiddel tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, omdat het waarschijnlijk een vroegtijdige afsluiting van de foetale slagader veroorzaakt. Het vermogen om de bevalling te vertragen wanneer het medicijn aan het einde van de zwangerschap wordt ingenomen.

    Borstvoeding

    Meloxicam, uitgescheiden in muizen, moet stoppen met het geven van borstvoeding of stoppen met het gebruik van het medicijn vanwege het gevaarlijke vermogen bij baby's die borstvoeding krijgen.

    Interactief medicijn

    NSAID-geneesmiddelen en acetylsalicylzuur> 3 g/dag. Gecombineerd met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur, zijn ontstekingsremmende doses (enkelvoudige doses van 21 g of totale dagelijkse doses van 23 g) niet geïndiceerd.

    corticosteroïden: Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met corticosteroïden vanwege het verhoogde risico op bloedingen of maagzweren.

    Anticoagulantia of heparine geïndiceerd voor ouderen of in de behandelingsdosis: verhogen het risico op bloedingen, door remming van de bloedplaatjesfunctie en vernietiging van de maagwand.

    Diuretica, enzymremmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID-geneesmiddelen kunnen de effecten van diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk verminderen.

    Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (zoals bètakanaalblokkers): verminderen net als deze geneesmiddelen het hypotensie-effect van bètakanaalblokkers (als gevolg van prostaglandineremmers met vaatverwijdende effecten).

    Cyclosporine: De niertoxiciteit van cyclosporine kan toenemen bij gebruik van NSAID's door het intermediaire effect van prostaglandine in de nier.

    Lithi: Er wordt gemeld dat NSAID-medicijnen de lithiumconcentratie in het bloed verhogen (door de lithiumuitscheiding in de nieren te verminderen), wat kan leiden tot een toxische drempel.

    methotrexaat: NSAID-geneesmiddelen kunnen de secretie van methotrexaat in de niertubuli verminderen als gevolg van verhoogde methotrexaatspiegels in het plasma.

    colestyramine: Cholestyramine verhoogt de eliminatie van meloxicam door de lever-darmcyclus te voorkomen, waardoor de klaring van Meloxicam met 50% toeneemt en de verkooptijd afneemt tot 13+3 uur.

    Bewaring

    Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur overschrijdt de 300C niet.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden