Stadxicam 15 Stella lek stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	15 mg

Używa

wskazania

Leki Stadxicam 15 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, leczenie krótkotrwałych objawów ciężkiej ostrej choroby zwyrodnieniowej stawów oraz leczenie objawów kręgów. Wykazano działanie przeciwzapalne meloksykamu w klasycznych postaciach zapalenia.

Podobnie jak w przypadku innych NLPZ, dokładny mechanizm działania nie jest dobrze poznany. Jednakże co najmniej jeden wspólny mechanizm grupy NLPZ (w tym meloksykamu) polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn – związku pośredniego wywołującego stan zapalny.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Meloksykam dobrze wchłania się po wypiciu.

Dystrybucja

99% leku wiąże się z białkami osocza. Objętość dystrybucji zwiększa się w przypadku niewydolności nerek.

Metabolizm

Lek jest metabolizowany głównie poprzez utlenianie.

Eliminacja

Meloksykam ma okres półtrwania w osoczu wynoszący około 20 godzin, wydalany jest z moczem i kałem, mniej niż 5% dawki jest wydalane w postaci stałej.

Przed wzięciem Stadxicam 15 Stella lek stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

używanego ustnie.

Dawkowanie

Przeciw zapaleniu stawów i reumatyzmowi:

Meloksykam stosuje się w zwykłej pojedynczej dawce 15 mg/dzień.

Osoby z wysokim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych powinny rozpocząć od dawki 7,5 mg/dzień.

Ciężka, ostra choroba zwyrodnieniowa stawów:

Dobowa dawka dobowa meloksykamu wynosi 7,5 mg, w razie potrzeby można ją zwiększyć do maksymalnej pojedynczej dawki 15 mg/dobę.

Osoby w podeszłym wieku: Długotrwałe leczenie osób w podeszłym wieku dawką 7,5 mg/dobę.

Trwała niewydolność nerek: Meloksykam jest często przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.

Jednakże u pacjentów po separacji Meloksykam można stosować w dawce 7,5 mg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego.

Kilka przypadków ciężkiego zatrucia może prowadzić do nadciśnienia, ostrej niewydolności nerek, dysfunkcji wątroby, niewydolności oddechowej, śpiączki, drgawek, niewydolności serca i zatrzymania akcji serca. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne.

Postępowanie: Należy kontrolować pacjentów pod kątem objawów i wspierać leczenie w przypadku przedawkowania NLPZ. Eliminację meloksykamu można przyspieszyć, stosując doustnie 4 g cholestyraminy 3 razy dziennie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas korzystania ze Stadxicam mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Bardzo często (1/10

Układ pokarmowy: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka.

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: ból głowy.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie żołądka, odbijanie.

Inne zaburzenia: niedokrwistość, zawroty głowy, sen, swędzenie, wysypka, rumieńce, zwiększona aktywność aminotransferaz lub bilirubiny.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Stadxicam 15 Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Meloksykam lub którykolwiek składnik leku.

Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, ciężki nieżyt nosa lub wstrząs w wywiadzie w połączeniu z aspiryną lub innymi NLPZ.

Historia wrażliwości na aspirynę, astma i polipy nosa. Ciężka niewydolność wątroby.

Ciężka niewydolność nerek nie jest oddzielona.

Krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok z naczyń krwionośnych w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zakrzepica serca:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), nieaspiryna, stosujące cukry ogólnoustrojowe mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i niemego, mogą prowadzić do śmierci. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Patients should be warned of symptoms of serious cardiovascular events and need to visit the doctor as soon as they appear.

To minimize the risk of adverse incidents, the lowest -daily -daily -daily -daily stadaicam is required in the shortest possible time.

Wpływ na przewód żołądkowo-jelitowy:

Ryzyko poważnych skutków dla przewodu pokarmowego (takich jak krwawienie, wrzody, perforacja) może wystąpić w dowolnym momencie lub bez objawów ostrzegawczych.

Nadciśnienie:

Stosowanie leków z grupy NLPZ, w tym meloksykamu, które mogą powodować nadciśnienie lub pogorszyć dostępne nadciśnienie, w tym przypadku zwiększa się częstość występowania chorób układu krążenia.

Wpływ na nerki:

W przypadku długotrwałego stosowania NLPZ może wystąpić martwica nerek lub zmiany w nerkach.

Reakcja nadwrażliwości:

Reakcje nadwrażliwości obejmują reakcję anafilaktyczną, która może wystąpić u pacjentów, którzy nie byli nadwrażliwi na poprzednio stosowany meloksykam.

Skutki hematologiczne:

Zgłaszano anemię, występującą głównie u pacjentów stosujących meloksykam przez dłuższy czas (około 6 miesięcy).

Stadxicam 15 zawiera laktozę. Tego leku nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub słabo wchłanianą glukozą-galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono specjalistycznych badań dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jednakże na podstawie mechanizmu farmakologicznego i działań niepożądanych Meloksykamu wykazano, że lek nie wpływa ani nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jeśli jednak wystąpią poważne skutki uboczne, takie jak zawroty głowy, senność, należy zaprzestać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Ciąża

Należy unikać stosowania leku w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może spowodować przedwczesne zamknięcie tętnicy płodowej. Możliwość spowolnienia porodu podczas przyjmowania leku pod koniec ciąży.

Karmienie piersią

meloksykam wydalany przez myszy, należy przerwać karmienie piersią lub zaprzestać przyjmowania leku ze względu na niebezpieczną zdolność u dzieci karmionych piersią.

Lek interaktywny

Leki z grupy NLPZ i kwas acetylosalicylowy> 3 g/dzień. Nie jest wskazane łączenie z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym kwasem acetylosalicylowym, w dawkach przeciwzapalnych (pojedyncze dawki 21 g lub całkowite dawki dobowe 23 g).

kortykosteroidy: należy zachować ostrożność podczas stosowania z kortykosteroidami ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia lub wrzodów żołądka.

Leki przeciwzakrzepowe lub heparyna wskazane dla osób starszych lub w dawce leczniczej: zwiększają ryzyko krwawień, poprzez hamowanie czynności płytek krwi i niszczenie błony śluzowej żołądka.

Leki moczopędne, inhibitory enzymów i antagoniści angiotensyny II: Leki z grupy NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków przeciwnadciśnieniowych.

Inne leki przeciwnadciśnieniowe (takie jak blokery kanałów beta): podobnie jak te leki, zmniejszają działanie hipotensyjne blokerów kanałów beta (ze względu na inhibitory prostaglandyn o działaniu rozszerzającym naczynia).

Cyklosporyna: Toksyczne działanie cyklosporyny na nerki może się zwiększyć podczas stosowania NLPZ ze względu na pośrednie działanie prostaglandyny na nerki.

Lithi: Donoszono, że leki z grupy NLPZ zwiększają stężenie litu we krwi (poprzez zmniejszenie wydalania litu przez nerki), co może prowadzić do progu toksyczności.

metotreksat: leki z grupy NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie metotreksatu w kanalikach nerkowych ze względu na zwiększone stężenie metotreksatu w osoczu.

cholestyramina: Cholestyramina zwiększa eliminację meloksykamu, zapobiegając cyklowi wątrobowo-jelitowemu, w związku z czym klirens meloksykamu zwiększa się o 50%, a czas sprzedaży skraca się do 13+3 godzin.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać wilgoci. Temperatura nie przekracza 300C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.