Stadxicam 15 Stella medicament pentru tratarea osteoartritei, artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	15 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Stadxicam 15 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul artritei reumatoide, tratamentul simptomelor pe termen scurt ale osteoartritei acute severe și tratarea simptomelor vertebrelor. Activitatea antiinflamatoare a meloxicamului a fost demonstrată asupra formelor clasice de inflamație.

Ca și alte AINS, mecanismul exact de acțiune nu a fost bine cunoscut. Cu toate acestea, cel puțin un mecanism comun al grupului de AINS (inclusiv Meloxicam) este de a inhiba biosinteza prostaglandinelor - un intermediar care provoacă inflamație.

Farmacocinetica

absorbția

Meloxicamul este bine absorbit după băutură.

Distribuție

99% din medicament este conectat la proteinele plasmatice. Volumul de distribuție crește în cazul insuficienței renale.

Metabolism

Medicamentul este metabolizat în principal prin oxidare.

Eliminare

Meloxicamul are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 20 de ore, excretat una prin urină și fecale, mai puțin de 5% din doză este excretat într-o formă constantă.

Înainte de a lua Stadxicam 15 Stella medicament pentru tratarea osteoartritei, artritei reumatoide (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

utilizat pe cale orală.

Dozaj

Antiartrită și reumatită:

Meloxicamul este utilizat într-o doză unică normală de 15 mg/zi.

Persoanele cu risc crescut de reacții adverse ar trebui să înceapă cu o doză de 7,5 mg/zi.

Osteoartrita acută severă:

Doza zilnică zilnică de meloxicam este de 7,5 mg, dacă este necesar pentru a crește până la o doză unică maximă de 15 mg/zi.

Vârstnici: tratament de lungă durată la vârstnici cu o doză de 7,5 mg/zi.

Insuficiență renală permanentă: Meloxicamul este adesea contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă.

Cu toate acestea, la pacienții cu o separare, Meloxicamul poate fi utilizat în doză de 7,5 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Pot apărea sângerări gastrointestinale.

Câteva cazuri de otrăvire severă pot duce la hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, disfuncție hepatică, insuficiență respiratorie, comă, convulsii, insuficiență cardiacă și stop cardiac. În timpul supradozajului pot apărea reacții anafilactice.

Manipulare: Pacienții trebuie să fie controlați pentru simptome și să sprijine tratamentul la supradozajul cu AINS. Eliminarea meloxicamului poate fi accelerată prin utilizarea a 4 g colestiramină pe cale orală de 3 ori/zi.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Stadxicam, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Foarte frecvente (1/10

Digestive: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree.

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: cefalee.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: sângerări gastro-intestinale, stomatită, gastrită, eructații.

Alte tulburări: anemie, amețeli, somn, mâncărime, erupții cutanate, înroșire, creșterea transaminazelor sau bilirubinei.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Stadxicam 15 Contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Meloxicam sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Antecedente de urticarie, angioedem, bronhospasm, rinită severă sau șoc atunci când sunt combinate cu aspirină sau alte medicamente AINS.

Istoric de sensibilitate la aspirină, astm și polipi nazali. Insuficiență hepatică severă.

Insuficiența renală severă nu este separată.

Sângerări gastrointestinale, antecedente de hemoragie a vaselor de sânge.

Fiți precauți când utilizați

Tromboză cardiacă:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, care utilizează zaharuri sistemice pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și mut, poate duce la deces. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să viziteze medicul de îndată ce apar.

Pentru a minimiza riscul apariției incidentelor adverse, este necesar cel mai mic stadaicam - zilnic - zilnic - zilnic - zilnic.

Efecte asupra tractului gastrointestinal:

Riscul de efecte grave asupra tractului gastrointestinal (cum ar fi sângerare, ulcere, perforație) poate apărea oricând sau fără semne și simptome de avertizare.

Hipertensiune arterială:

Folosind medicamente AINS, inclusiv meloxicam, care poate provoca hipertensiune arterială sau poate agrava hipertensiunea disponibilă, acest caz crește incidența bolilor cardiovasculare.

Efecte asupra rinichilor:

Necroza nefrotică sau modificarea renală pot apărea atunci când se utilizează pe termen lung a medicamentelor AINS.

Reacție de hipersensibilitate:

Reacțiile de hipersensibilitate includ reacții anafilactice care pot apărea la pacienții fără sensibilitate la Meloxicam anterior.

Efecte hematologice:

A fost raportată anemie, care a apărut în principal la pacienții care utilizează meloxicam pe termen lung (aproximativ 6 luni).

Stadxicam 15 conține lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit total de enzime lactază sau glucoză-galactoză slab absorbită.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări de specialitate privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pe baza mecanismului farmacologic și a efectelor secundare ale Meloxicamului, acesta arată că medicamentul nu afectează sau afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă există reacții adverse grave, cum ar fi amețeli, somnolență, trebuie să încetați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje.

Sarcina

Evitați să luați medicamentul în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece este probabil să provoace închiderea precoce a arterei fetale. Capacitatea de a încetini travaliul atunci când luați medicamentul la sfârșitul sarcinii.

Alăptarea

meloxicamul excretat la șoareci, ar trebui să înceteze alăptarea sau să înceteze administrarea medicamentului din cauza capacității periculoase la bebelușii alăptați.

Medicament interactiv

AINS și acid acetilsalicilic> 3 g/zi. Combinat cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic cu doze antiinflamatoare (doze unice de 21 g sau doze zilnice totale de 23 g) nu sunt indicate.

corticosteroizi: aveți grijă când utilizați cu corticosteroizi, din cauza riscului crescut de sângerare sau ulcer gastric.

Anticoagulante sau heparină indicate la vârstnici sau în doza de tratament: creșterea riscului de sângerare, prin inhibarea funcției trombocitelor și distrugerea mucoasei stomacului.

Diuretice, inhibitori de enzime și antagoniști ai angiotensinei II: medicamentele AINS pot reduce efectele diureticelor și ale altor medicamente antihipertensive.

Alte medicamente antihipertensive (cum ar fi blocantele canalelor beta): ca aceste medicamente, reduc efectul hipotensiunii arteriale al blocantelor canalelor beta (datorită inhibitorilor de prostaglandine cu efecte vasodilatatoare).

Ciclosporină: toxicitatea renală a ciclosporinei poate crește atunci când se utilizează AINS prin efectul intermediar al prostaglandinei în rinichi.

Liti: se raportează că medicamentele AINS cresc concentrația de litiu în sânge (prin reducerea excreției de litiu în rinichi), ceea ce poate duce la un prag toxic.

metotrexat: medicamentele AINS pot reduce secreția de metotrexat în tubii renali datorită nivelurilor crescute de metotrexat în plasmă.

colestiramina: Colestiramina mărește eliminarea meloxicamului prin prevenirea ciclului hepato-intestinal, astfel încât clearance-ul Meloxicamului crește cu 50% și timpul de vânzare scade la 13+3 ore.

Depozitare

Depozitați în ambalaje închise, loc uscat, evitați umezeala. Temperatura nu depășește 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.