Osteoartrit, romatoid artrit tedavisinde Stadxicam 15 Stella ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	15mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Stadxicam 15 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit tedavisi, şiddetli akut osteoartritin kısa süreli semptomlarının tedavisi ve vertebra semptomlarının tedavisi. Meloksikamın anti-inflamatuar aktivitesi klasik inflamasyon formlarında gösterilmiştir.

Diğer NSAID'ler gibi kesin etki mekanizması iyi bilinmemektedir. Bununla birlikte, NSAID grubunun (Meloksikam dahil) en az bir ortak mekanizması, iltihaplanmaya neden olan bir ara madde olan prostaglandin biyosentezini engellemektir.

Farmakokinetik

emilim

Meloksikam içildikten sonra iyi bir şekilde emilir.

Dağıtım

İlacın %99'u plazma proteinlerine bağlıdır. Böbrek yetmezliği durumunda dağılım hacmi artar.

Metabolizma

İlaç esas olarak oksidasyon yoluyla metabolize edilir.

Eleme

Meloksikamın plazma yarılanma ömrü yaklaşık 20 saattir, biri idrar ve dışkıyla atılır, dozun %5'inden azı sabit bir formda atılır.

Almadan önce Osteoartrit, romatoid artrit tedavisinde Stadxicam 15 Stella ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

sözlü olarak kullanılır.

Dozaj

Anti-artrit ve romatit:

Meloksikam, 15 mg/günlük normal tek dozda kullanılır.

Yan etki riski yüksek olan kişiler, 7,5 mg/günlük bir dozla başlamalıdır.

Şiddetli akut osteoartrit:

Meloksikamın günlük günlük dozu 7,5 mg'dır, gerekirse maksimum tek doz olan 15 mg/gün'e çıkılabilir.

Yaşlılar: Yaşlılarda 7,5 mg/gün dozla uzun süreli tedavi.

Kalıcı böbrek yetmezliği: Meloksikam, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda sıklıkla kontrendikedir.

Ancak ayrıklığı olan hastalarda Meloksikam 7,5 mg/gün dozunda kullanılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Gastrointestinal kanama meydana gelebilir.

Birkaç şiddetli zehirlenme vakası hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, karaciğer fonksiyon bozukluğu, solunum yetmezliği, koma, konvülsiyon, kalp yetmezliği ve kalp durmasına neden olabilir. Doz aşımı sırasında anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir.

Kullanım: NSAID doz aşımında hastaların semptomlar açısından kontrol edilmesi ve tedaviyi desteklemesi gerekir. Meloksikam eliminasyonu, 4 g kolestiramin'in günde 3 kez ağızdan kullanılmasıyla hızlandırılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Stadxicam kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın (1/10

Sindirim: hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: gastrointestinal kanama, stomatit, gastrit, geğirme.

Diğer bozukluklar: anemi, baş dönmesi, uyku, kaşıntı, döküntü, kızarma, transaminaz veya bilirubin artışı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Stadxicam ilacı 15 Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Meloksikama veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Aspirin veya diğer NSAID ilaçlarıyla kombine edildiğinde ürtiker, anjiyoödem, bronkospazm, şiddetli rinit veya şok öyküsü.

Aspirin, astım ve nazal poliplere karşı hassasiyet öyküsü. Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Şiddetli böbrek yetmezliği ayrılmaz.

Gastrointestinal kanama, Kan damarı kanaması öyküsü.

Kullanırken dikkatli olun

Kalp trombozu:

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), aspirin dışı sistemik şekerlerin kullanılması, miyokard ve dilsiz enfarktüs dahil olmak üzere kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir ve ölüme yol açabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılmalı ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek için, mümkün olan en kısa sürede en düşük -günlük -günlük -günlük -günlük stadaicam gereklidir.

Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler:

Gastrointestinal sistem üzerinde ciddi etki riski (kanama, ülser, delinme gibi) herhangi bir zamanda veya herhangi bir uyarı belirtisi ve semptomu olmaksızın ortaya çıkabilir.

Hipertansiyon:

Hipertansiyona neden olabilen veya mevcut hipertansiyonu kötüleştirebilen meloksikam da dahil olmak üzere NSAID ilaçlarının kullanılması, bu vakada kardiyovasküler hastalık görülme sıklığını artırmaktadır.

Böbrekler üzerindeki etkiler:

NSAID ilaçların uzun süreli kullanımında nefrotik nekroz veya böbrek değişikliği meydana gelebilir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu:

Aşırı duyarlılık reaksiyonları, önceki Meloksikam'a duyarlılığı olmayan hastalarda meydana gelebilecek anafilaktik reaksiyonu içerir.

Hematoloji etkileri:

Çoğunlukla uzun süreli (yaklaşık 6 ay) meloksikam kullanan hastalarda ortaya çıkan anemi rapor edilmiştir.

Stadxicam 15 laktoz içerir. Bu ilaç, nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya az emilen glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisine ilişkin özel bir araştırma bulunmamaktadır. Ancak Meloksikamın farmakolojik mekanizması ve yan etkilerine dayanarak, ilacın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemediğini veya etkilemediğini göstermektedir. Ancak baş dönmesi, uyuşukluk gibi ciddi yan etkiler varsa araç ve makine kullanmayı bırakmak gerekir.

Gebelik

Hamileliğin son 3 ayında ilacı almaktan kaçının çünkü fetal arterin erken kapanmasına neden olma olasılığı yüksektir. Hamileliğin sonunda ilacı alırken doğumu yavaşlatma yeteneği.

Emzirme

Farelerde salgılanan meloksikam, emzirilen bebeklerde tehlikeli etki göstermesi nedeniyle emzirmeyi bırakmalı veya ilacı almayı bırakmalıdır.

Etkileşimli ilaç

NSAID ilaçları ve asetilsalisilik asit> 3 g/gün. Asetilsalisilik asit dahil diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla antiinflamatuar dozlarda (21 g'lık tek doz veya 23 g'lık toplam günlük dozlar) kombinasyon endike değildir.

kortikosteroidler: Kanama veya mide ülseri riskinin artması nedeniyle kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında dikkatli olun.

Yaşlılar için veya tedavi dozunda endike olan antikoagülanlar veya heparin: trombosit fonksiyonunun inhibisyonu ve mide zarının tahrip edilmesi yoluyla kanama riskinin artması.

Diüretikler, enzim inhibitörleri ve Anjiyotensin II antagonistleri: NSAID ilaçları, diüretiklerin ve diğer anti-hipertansiyon ilaçlarının etkilerini azaltabilir.

Diğer anti-hipertansiyon ilaçları (beta kanal blokerleri gibi): Bu ilaçlar gibi, beta kanal blokerlerinin hipotansiyon etkisini azaltır (vazodilatasyon etkileri olan prostaglandin inhibitörleri nedeniyle).

Siklosporin: Prostaglandinin böbrekteki ara etkisi yoluyla NSAID kullanıldığında siklosporinin böbrek toksisitesi artabilir.

Lithi: NSAID ilaçlarının, böbreklerdeki lityum atılımını azaltarak kandaki lityum konsantrasyonunu artırdığı ve bunun da toksik eşiğe yol açabileceği bildiriliyor.

metotreksat: NSAID ilaçları, plazmadaki metotreksat seviyelerinin artması nedeniyle böbrek tübüllerinde metotreksat salgılanmasını azaltabilir.

kolestiramin: Kolestiramin, karaciğer-bağırsak döngüsünü engelleyerek meloksikamın eliminasyonunu arttırır, böylece Meloksikamın klirensi %50 artar ve satış süresi 13+3 saate düşer.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının. Sıcaklık 300C'yi geçmiyor.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.