Stadxicam 7,5 Stella lék na revmatoidní artritidu (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Meloxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
Meloxicam	7,5 mg

Použití

indikace

Léky Stadxicam 7.5 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba revmatoidní artritidy

Léčba krátkodobých příznaků akutní osteoartrózy a léčba příznaků spondylitis.

Lék lze také použít při spontánní artritidě u dospívajících.

Farmakologie

Meloxicam je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) z rodiny Oxicamů s protizánětlivými, analgetickými a antipyretickými vlastnostmi. Protizánětlivá aktivita meloxikamu byla prokázána u klasických forem zánětu, jako jsou jiná NSAID, přesný mechanismus účinku léku stále není znám. U všech NSAID (včetně meloxikamu) však existuje alespoň jeden společný mechanismus: inhibice biosyntézy prostaglandinu, známého jako zánětlivý meziprodukt.

farmakokinetika

absorpce: Meloxicam se po vypití dobře vstřebává.

Distribuce: 99 % léku je spojeno s krvavým proteinem. Meloxicam má čas na prodej vybitý v plazmě asi 20 hodin.

Metabolismus a eliminace: Lék je metabolizován převážně oxidací a určité množství sójové omáčky je vylučováno močí a stolicí, méně než 3 % dávky se vylučuje ve stálé formě. Distribuční objem se zvyšuje při selhání ledvin.

Před odběrem Stadxicam 7,5 Stella lék na revmatoidní artritidu (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

Revmatoidní artritida a ztuhlý zánět obratlů: normální jednorázová dávka

je 15 mg/den.

Lidé s vysokým rizikem nežádoucích účinků by měli začít s dávkou 7,5 mg/den.

Dlouhodobá léčba u starších osob: 7,5 mg/den.

Těžká akutní osteoartritida: Denní dávka meloxikamu je 7,5 mg, pokud je nutné zvýšit na jednorázovou dávku až 15 mg/den.

Hladká artritida u dospívajících pro děti ve věku 2 let a starší: Obvyklé perorální doporučení je 125 mcg/kg/čas/den, přičemž se zvyšuje na maximální dávku 7,5 mg/den.

Nebo přepočteno na hmotnost s dětmi ve věku 12 až 18 let s intolerancí na jiné NSAID:

méně než 50 kg: 7,5 mg/čas/den.

nad 50 kg: 15 mg/čas/den.

Používá se při selhání ledvin:

Meloxikam je často kontraindikován u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin. Však,

Pacienti po oddělení mohou užívat Meloxicam v maximální dávce 7,5 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Může se objevit gastrointestinální krvácení. Některé případy těžké otravy mohou vést k hypertenzi, akutnímu selhání ledvin, jaterní dysfunkci, respiračnímu selhání, kómatu, křečím, srdečnímu selhání a zástavě srdce. Při užívání NSAID v dávce léčby byly hlášeny anafylaktické reakce, které se mohou objevit při předávkování. Pacienti potřebují být kontrolováni symptomatickou léčbou a podporou při předávkování NSAID. Meloxikam lze rychle odstranit pitím 4 g cholestyraminu x – 3krát denně.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Stadxicam 7.5 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté (1/10

Trávicí potíže: poruchy trávení, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, zácpa, plynatost, průjem.

Časté (1/100

Neurologické: bolest hlavy.

Méně (1/1000

Trávicí gastrointestinální gastrointestinální krvácení, stomatitida, gastritida, říhání.

Hematologie: Anémie.

Neurologie: závratě, spící kuře.

Kůže: svědění, vyrážka.

okruh: propláchnutý.

Játra: Zvyšte transaminázu nebo bilirubin.

Vzácné (1/10 000

Gastrointestinální: kolitida, žaludeční vřed – duodenum.

Kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, kopřivka, alergické reakce nebo reakce. Anafylaxe, citlivé reakce na světlo.

Cirkulace: Čištění hrudníku.

uši: tinnitus.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Stadxicam lék 7.5 Kontraindikace v následujících případech:

Hypersenzitivita na meloxikam nebo kteroukoli složku léku.

Kopřivka, angioedém, bronchospasmus, těžká rýma nebo šok v důsledku aspirinu nebo jiných NSAID v anamnéze.

Anamnéza citlivosti na aspirin, astma a nosní polypy.

Závažné selhání jater.

Selhání ledvin nezpůsobuje dialýzu gastrointestinálního krvácení, anamnézu krvácení do mozku.

Buďte opatrní při používání

Srdeční trombóza:

Nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), non-aspirin, používající systémové cukry mohou zvýšit riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a různých infarktů, které mohou vést ke smrti. Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat. Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáváno především při vysokých dávkách.

Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky. Pacienti musí být varováni před příznaky vážných kardiovaskulárních příhod a musí navštívit lékaře, jakmile se objeví.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je zapotřebí stadaicam 7.5 v nejnižší denní dávce, aby byl účinný v co nejkratším čase.

Účinky na trávení: Riziko vážných účinků na trávicí trakt (jako je krvácení, vředy, perforace) se může objevit kdykoli, když se objeví varovné příznaky nebo příznaky nebo bez nich. Kombinovaná léčba může zvýšit riziko krvácení nebo gastrointestinálních vředů, dlouhodobá léčba NSAID, antikoagulancii nebo perorálními kortikosteroidy, kouření, alkoholismus, špatný zdravotní stav nebo u starších osob (vyšší riziko fatálních gastrointestinálních komplikací).

Hypertenze: Užívání léků typu NSAID, včetně meloxikamu, které mohou způsobit hypertenzi nebo zhoršit dostupnou hypertenzi, tento případ zvyšuje výskyt kardiovaskulárních onemocnění.

Účinky na ledviny: Při dlouhodobém užívání NSAID se může objevit nefropatická nekróza nebo změna ledvin.

Hypersenzitivní reakce: Včetně anafylaktické reakce, která se může objevit u pacientů, kteří nejsou v kontaktu s předchozím meloxikamem. U pacientů užívajících meloxicam se mohou vyskytnout závažné kožní reakce (jako je šupinatá dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza).

Hematologické účinky: Byla hlášena anémie, vyskytující se hlavně u pacientů dlouhodobě užívajících meloxikam (asi 6 měsíců). Stadxicam 7,5 obsahuje laktózu. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy galaktóza, nedostatek enzymu laktázy

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný specializovaný výzkum schopnosti řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Poslední 3 měsíce těhotenství se vyhýbejte lékům kvůli schopnosti brzy uzavřít arteriosus plodu.

Období kojení

Meloxikam vylučovaný u myší by měl přestat kojit nebo přestat užívat lék kvůli potenciálnímu riziku kojení.

Interaktivní lék

jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva a kyselina acetylsalicylová> 3 g/den:

Kombinace s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, včetně kyseliny acetylsalicylové, s protizánětlivými dávkami (jednorázové dávky 21 g nebo celková denní dávka 23 g) nejsou specifikovány.

kortikosteroidy: Při užívání s kortikosteroidy buďte opatrní kvůli zvýšenému riziku krvácení nebo gastrointestinálních vředů.

Předpis antikoagulancií nebo heparinu pro starší osoby nebo v léčebné dávce: zvyšuje riziko krvácení inhibicí funkce krevních destiček a destrukcí sliznice žaludku a dvanáctníku.

Diuretika, inhibitory enzymů a antagonisté angiotenzinu II: NSAID mohou snižovat účinky diuretik a jiných léků na hypertenzi.

Další antihypertenziva (např. betablokátory hypotenze): léky na snížení krevního tlaku (kvůli inhibitorům prostaglandinů s vazodilatačními účinky).

Cyklosporin: Toxicita cyklosporinu pro ledviny se může zvýšit při užívání NSAID prostřednictvím středního účinku prostaglandinu v ledvinách.

Uvádí se, že NSAID zvyšují koncentraci lithia v krvi (sníženou sekrecí lithia v ledvinách), což může dosáhnout prahu toxicity.

Methotrexát: NSAID mohou snižovat sekreci methotrexátu v renálních tubulech kvůli zvýšeným hladinám methotrexátu v plazmě.

cholestyramin: Cholestyramin zvyšuje eliminaci meloxikamu tím, že brání jaterně-střevnímu cyklu, takže clearance meloxikamu se zvyšuje o 50 % a doba prodeje se snižuje na 13+3 hodiny.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se vlhkosti. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.