Stadxicam 7,5 Stella Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis (5 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 5 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Meloxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Meloxicam	7,5 mg

Verwendet

Indikationen

Stadxicam 7,5-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von rheumatoider Arthritis

Behandlung kurzfristiger Symptome einer akuten Arthrose-Erkrankung und Behandlung von Spondylitis-Symptomen.

Das Medikament kann auch bei spontaner Arthritis im Teenageralter eingesetzt werden.

Pharmakokologie

Meloxicam ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) aus der Oxicam-Familie mit entzündungshemmenden, schmerzstillenden und fiebersenkenden Eigenschaften. Die entzündungshemmende Wirkung von Meloxicam wurde bei klassischen Entzündungsformen wie anderen NSAIDs nachgewiesen, der genaue Wirkmechanismus des Arzneimittels ist jedoch noch unbekannt. Es gibt jedoch mindestens einen gemeinsamen Mechanismus für alle NSAIDs (einschließlich Meloxicam): die Hemmung der Prostaglandin-Biosynthese, bekannt als entzündliches Zwischenprodukt.

Pharmakokinetik

Absorption: Meloxicam wird nach dem Trinken gut absorbiert.

Verteilung: 99 % des Arzneimittels sind an das Blutprotein gebunden. Meloxicam hat die Zeit, sich etwa 20 Stunden lang im Plasma zu entladen.

Metabolismus und Ausscheidung: Das Medikament wird hauptsächlich durch Oxidation metabolisiert und in einer Menge Sojasauce über Urin und Kot ausgeschieden, weniger als 3 % der Dosis werden in konstanter Form ausgeschieden. Das Verteilungsvolumen erhöht sich bei Nierenversagen.

Vor der Einnahme Stadxicam 7,5 Stella Arzneimittel gegen rheumatoide Arthritis (5 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Nehmen Sie es oral ein.

Dosierung

Rheumatoide Arthritis und steife Wirbelentzündung: Normale Einzeldosis

beträgt 15 mg/Tag.

Personen mit einem hohen Risiko für Nebenwirkungen sollten mit einer Dosis von 7,5 mg/Tag beginnen.

Langzeitbehandlung bei älteren Menschen: 7,5 mg/Tag.

Schwere akute Arthrose: Die Tagesdosis von Meloxicam beträgt 7,5 mg, bei Bedarf kann eine Erhöhung auf eine Einzeldosis von bis zu 15 mg/Tag erfolgen.

Glatte Arthritis bei Jugendlichen für Kinder ab 2 Jahren: Die übliche orale Empfehlung beträgt 125 µg/kg/Zeit/Tag, ansteigend auf eine maximale Dosis von 7,5 mg/Tag.

Oder berechnet nach Gewicht bei Kindern im Alter von 12 bis 18 Jahren mit einer Unverträglichkeit gegenüber anderen NSAID-Medikamenten:

weniger als 50 kg: 7,5 mg/Zeit/Tag.

über 50 kg: 15 mg/Zeit/Tag.

Wird bei Nierenversagen eingesetzt:

Meloxicam ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung häufig kontraindiziert. Jedoch,

Trennungspatienten können Meloxicam in einer Höchstdosis von 7,5 mg/Tag einnehmen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es kann zu Magen-Darm-Blutungen kommen. Einige Fälle schwerer Vergiftungen können zu Bluthochdruck, akutem Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen, Atemversagen, Koma, Krämpfen, Herzversagen und Herzstillstand führen. Bei der Einnahme von NSAIDs in der Behandlungsdosis wurden anaphylaktische Reaktionen berichtet, die bei einer Überdosierung auftreten können. Bei einer NSAR-Überdosierung müssen die Patienten durch symptomatische Behandlung und Unterstützung kontrolliert werden. Meloxicam kann schnell ausgeschieden werden, indem dreimal täglich 4 g Cholestyramin getrunken werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Verwenden Sie nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Stadxicam 7.5 kann es zu unerwünschten Effekten (ADR) kommen.

Sehr häufig (1/10

Verdauungsstörungen: Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen, Durchfall.

Häufig (1/100

Neurologisch: Kopfschmerzen.

Weniger (1/1000

Magen-Darm-Blutungen, Stomatitis, Gastritis, Aufstoßen.

Hämatologie: Anämie.

Neurologie: Schwindel, schlafendes Huhn.

Haut: Juckreiz, Ausschlag.

Kreislauf: gespült.

Leber: Transaminase oder Bilirubin erhöhen.

Selten (1/10.000

Magen-Darm: Kolitis, Magengeschwür – Zwölffingerdarm.

Haut: Stevens-Johnson-Syndrom, Urtikaria, allergische Reaktionen oder Reaktionen. Anaphylaxie, empfindliche Reaktionen auf Licht.

Kreislauf: Bürsten der Brust.

Ohren: Tinnitus.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindikationen:

Stadxicam-Medikament 7.5 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen Meloxicam oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorgeschichte von Urtikaria, Angioödem, Bronchospasmus, schwerer Rhinitis oder Schock aufgrund von Aspirin oder anderen NSAID-Medikamenten.

Aspirin-Überempfindlichkeit, Asthma und Nasenpolypen in der Vorgeschichte.

Schweres Leberversagen.

Nierenversagen bedeutet keine Dialyse, Magen-Darm-Blutungen, eine Vorgeschichte von Gehirnblutungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von

Herzthrombose:

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAID), Nicht-Aspirin, und systemische Zucker können das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose, einschließlich Myokardinfarkt und diverser Infarkte, erhöhen, die zum Tod führen können. Dieses Risiko kann bereits in den ersten Wochen der Einnahme des Arzneimittels auftreten und mit der Zeit zunehmen. Das Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose wird vor allem bei hohen Dosen festgestellt.

Ärzte müssen das Auftreten kardiovaskulärer Ereignisse regelmäßig beurteilen, auch wenn der Patient zuvor keine kardiovaskulären Symptome hatte. Patienten müssen vor Symptomen schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse gewarnt werden und müssen sofort einen Arzt aufsuchen, wenn sie auftreten.

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu minimieren, ist Stadaicam 7,5 in der niedrigsten Tagesdosis erforderlich, um in kürzester Zeit wirksam zu sein.

Auswirkungen auf die Verdauung: Das Risiko schwerwiegender Auswirkungen auf den Verdauungstrakt (wie Blutungen, Geschwüre, Perforationen) kann jederzeit auftreten, unabhängig davon, ob Warnzeichen oder Symptome vorliegen oder nicht. Kombinierte Behandlungen können das Risiko von Blutungen oder Magen-Darm-Geschwüren erhöhen, Langzeitbehandlung mit NSAID-Medikamenten, Antikoagulanzien oder oralen Kortikosteroiden, Rauchen, Alkoholismus, schlechter Gesundheitszustand oder bei älteren Menschen (höheres Risiko tödlicher Magen-Darm-Komplikationen).

Hypertonie: Die Einnahme von NSAID-Medikamenten, einschließlich Meloxicam, die Bluthochdruck verursachen oder den vorhandenen Bluthochdruck verschlimmern können, erhöht in diesem Fall das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Auswirkungen auf die Nieren: Bei Langzeitanwendung von NSAID kann es zu Nephropathie, Nekrose oder Nierenveränderungen kommen.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Einschließlich anaphylaktischer Reaktionen, die bei Patienten auftreten können, die keinen Kontakt mit dem vorherigen Meloxicam hatten. Bei Patienten, die Meloxicam anwenden, können schwerwiegende Hautreaktionen (z. B. schuppende Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose) auftreten.

Hämatologische Auswirkungen: Es wurde über Anämie berichtet, die hauptsächlich bei Patienten auftrat, die Meloxicam über einen längeren Zeitraum (ca. 6 Monate) einnahmen. Stadxicam 7,5 enthält Laktose. Dieses Medikament sollte nicht bei Patienten mit den seltenen genetischen Problemen Galaktose oder Laktase-Enzymmangel angewendet werden

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Es gibt keine spezielle Forschung zur Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen.

Schwangerschaft

Vermeiden Sie in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft Medikamente, da diese die Arterien des Fötus frühzeitig verschließen können.

Stillzeit

Meloxicam wird bei Mäusen ausgeschieden. Aufgrund des potenziellen Risikos des Stillens sollte mit dem Stillen aufgehört oder die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen werden.

Interaktives Medikament

andere NSAIDs und Acetylsalicylsäure> 3 g/Tag:

In Kombination mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, einschließlich Acetylsalicylsäure, sind entzündungshemmende Dosen (Einzeldosen von 21 g oder Gesamttagesdosen von 23 g) nicht angegeben.

Kortikosteroide: Seien Sie bei der Anwendung zusammen mit Kortikosteroiden vorsichtig, da das Risiko von Blutungen oder Magen-Darm-Geschwüren erhöht ist.

Verschreibung von Antikoagulanzien oder Heparin für ältere Menschen oder in der Behandlungsdosis: Erhöht das Blutungsrisiko durch Hemmung der Blutplättchenfunktion und Zerstörung der Magen- und Zwölffingerdarmschleimhaut.

Diuretika, Enzyminhibitoren und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAID-Medikamente können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Medikamenten reduzieren.

Andere blutdrucksenkende Medikamente (z. B. Betablocker): Reduzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Betablocker (aufgrund von Prostaglandinhemmern mit gefäßerweiternder Wirkung).

Cyclosporin: Die Nierentoxizität von Ciclosporin kann sich bei Verwendung von NSAID durch die Zwischenwirkung von Prostaglandin in der Niere verstärken.

Es wird berichtet, dass NSAID-Arzneimittel die Konzentration von Lithium im Blut erhöhen (durch verringerte Lithiumsekretion in den Nieren), wodurch eine toxische Schwelle erreicht werden kann.

Methotrexat: NSAID-Medikamente können aufgrund erhöhter Methotrexatspiegel im Plasma die Sekretion von Methotrexat in den Nierentubuli verringern.

Cholestyramin: Cholestyramin erhöht die Ausscheidung von Meloxicam, indem es den Leber-Darm-Zyklus verhindert, sodass die Clearance von Meloxicam um 50 % steigt und die Verkaufszeit auf 13+3 Stunden sinkt.

Lagerung

In geschlossener Verpackung an einem trockenen Ort aufbewahren, Feuchtigkeit vermeiden. Die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.

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