Stadxicam 7.5 Stella médicament pour la polyarthrite rhumatoïde (5 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 5 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Méloxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méloxicam	7,5 mg

Les usages

indications

Les médicaments Stadxicam 7.5 sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de la polyarthrite rhumatoïde

Traitement des symptômes à court terme de l'arthrose aiguë et traitement des symptômes de la spondylarthrite.

Le médicament peut également être utilisé dans le traitement de l'arthrite spontanée chez les adolescents.

Pharmacocologie

Le méloxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la famille des Oxicam, doté de propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. L'activité anti-inflammatoire du méloxicam a été prouvée sur les formes classiques d'inflammation, comme les autres AINS, mais le mécanisme d'action exact du médicament est encore inconnu. Cependant, il existe au moins un mécanisme commun à tous les AINS (y compris le méloxicam) : l'inhibition de la biosynthèse des prostaglandines, appelée intermédiaire inflammatoire.

pharmacocinétique

absorption : le méloxicam est bien absorbé après avoir été bu.

Distribution : 99 % du médicament est lié à la protéine sanglante. Le méloxicam a le temps de se vendre déchargé dans le plasma pendant environ 20 heures.

Métabolisme et élimination : le médicament est métabolisé principalement par oxydation et une quantité de sauce soja est excrétée par l'urine et les selles, moins de 3 % de la dose est excrétée sous une forme constante. Le volume de distribution augmente en cas d'insuffisance rénale.

Avant de prendre Stadxicam 7.5 Stella médicament pour la polyarthrite rhumatoïde (5 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

Polyarthrite rhumatoïde et inflammation de la raideur vertébrale : dose unique normale

est de 15 mg/jour.

Les personnes présentant un risque élevé d'effets secondaires devraient commencer à une dose de 7,5 mg/jour.

Traitement à long terme chez la personne âgée : 7,5 mg/jour.

Arthrose aiguë sévère : la dose quotidienne de méloxicam est de 7,5 mg, s'il est nécessaire de l'augmenter jusqu'à une dose unique allant jusqu'à 15 mg/jour.

Arthrite lisse chez les adolescents pour les enfants de 2 ans et plus : la recommandation orale habituelle est de 125 mcg/kg/heure/jour, en augmentant jusqu'à une dose maximale de 7,5 mg/jour.

Ou calculé en poids chez les enfants âgés de 12 à 18 ans présentant une intolérance aux autres AINS :

moins de 50 kg : 7,5 mg/heure/jour.

plus de 50 kg : 15 mg/heure/jour.

Utilisé dans l'insuffisance rénale :

Le méloxicam est souvent contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère. Cependant,

Les patients en séparation peuvent prendre du méloxicam à une dose maximale de 7,5 mg/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Des hémorragies gastro-intestinales peuvent survenir. Certains cas d'intoxication grave peuvent entraîner une hypertension, une insuffisance rénale aiguë, un dysfonctionnement hépatique, une insuffisance respiratoire, un coma, des convulsions, une insuffisance cardiaque et un arrêt cardiaque. Des réactions anaphylactiques ont été rapportées lors de la prise d'AINS à la dose de traitement et peuvent survenir en cas de surdosage. Les patients doivent être contrôlés par un traitement symptomatique et un soutien en cas de surdosage d'AINS. Le méloxicam peut être rapidement éliminé en buvant 4 g de cholestyramine x - 3 fois/jour.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Stadxicam 7.5, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Très courant (1/10

Digestif : indigestion, nausées, vomissements, douleurs abdominales, constipation, flatulences, diarrhée.

Commun (1/100

Neurologique : maux de tête.

Moins (1/1000

Saignements gastro-intestinaux digestifs, stomatite, gastrite, éructations.

Hématologie : Anémie.

Neurologie : vertiges, poulet endormi.

Peau : démangeaisons, éruption cutanée.

circuit : rincé.

Foie : Augmente les transaminases ou la bilirubine.

Rare (1/10 000

Gastro-intestinal : colite, ulcère de l'estomac - duodénum.

Peau : syndrome de Stevens-Johnson, urticaire, réactions ou réactions allergiques. Anaphylaxie, réactions sensibles à la lumière.

Circulation : Brossage de la poitrine.

oreilles : acouphènes.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indications :

Médicament Stadxicam 7.5 Contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité au méloxicam ou à l'un des ingrédients du médicament.

Antécédents d'urticaire, d'œdème de Quincke, de bronchospasme, de rhinite sévère ou de choc dû à l'aspirine ou à d'autres AINS.

Antécédents de sensibilité à l'aspirine, d'asthme et de polypes nasaux.

Insuffisance hépatique sévère.

L'insuffisance rénale ne provoque pas de hémorragie gastro-intestinale, ni d'antécédents d'hémorragie cérébrale.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Thrombose cardiaque :

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisant des sucres systémiques peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, y compris l'infarctus du myocarde et divers, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même lorsque le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter un médecin dès leur apparition.

Pour minimiser le risque d'événements indésirables, le stadaicam 7.5 est nécessaire à la dose quotidienne la plus faible pour être efficace dans les plus brefs délais.

Effets sur la digestion : Le risque d'effets graves sur le tube digestif (tels que saignements, ulcères, perforation), peut survenir à tout moment en présence ou sans signes ou symptômes avant-coureurs. Les traitements combinés peuvent augmenter le risque de saignement ou d'ulcères gastro-intestinaux, le traitement à long terme par des médicaments AINS, des anticoagulants ou des corticostéroïdes oraux, le tabagisme, l'alcoolisme, de mauvaises conditions de santé ou chez les personnes âgées (risque plus élevé de complications gastro-intestinales mortelles).

Hypertension : l'utilisation de médicaments AINS, y compris le méloxicam, qui peuvent provoquer une hypertension ou aggraver l'hypertension disponible, augmente l'incidence des maladies cardiovasculaires.

Effets sur les reins : une nécrose néphropathique ou des modifications rénales peuvent survenir lors d'une utilisation à long terme d'AINS.

Réactions d'hypersensibilité : y compris une réaction anaphylactique pouvant survenir chez les patients n'ayant pas été en contact avec le méloxicam précédent. Des réactions cutanées graves (telles qu'une desquamation, le syndrome de Stevens-Johnson, une nécrose épidermique empoisonnée) peuvent survenir chez les patients utilisant du méloxicam.

Effets hématologiques : une anémie a été rapportée, survenant principalement chez les patients utilisant du méloxicam à long terme (environ 6 mois). Stadxicam 7.5 contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, du galactose, un déficit en enzyme lactase.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Il n'existe aucune recherche spécialisée sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

Évitez les médicaments pendant les 3 derniers mois de la grossesse en raison de la possibilité de fermer précocement l'artère du fœtus.

Période d'allaitement

Le méloxicam excrété chez la souris doit arrêter l'allaitement ou arrêter de prendre le médicament en raison du risque potentiel d'allaitement.

Médicament interactif

autres AINS et acide acétylsalicylique> 3 g/jour :

En association avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris l'acide acétylsalicylique, les doses anti-inflammatoires (doses uniques de 21 g ou doses quotidiennes totales de 23 g) ne sont pas spécifiées.

corticostéroïdes : soyez prudent lorsque vous utilisez des corticostéroïdes en raison du risque accru de saignement ou d'ulcères gastro-intestinaux.

Prescription d'anticoagulants ou d'héparine chez les personnes âgées ou à la dose de traitement : augmente le risque de saignement, par inhibition de la fonction plaquettaire et destruction de la muqueuse gastrique - duodénale.

Diurétiques, inhibiteurs d'enzymes et antagonistes de l'angiotensine II : les AINS peuvent réduire les effets des diurétiques et autres médicaments contre l'hypertension.

Autres médicaments anti-hypertension (tels que les bêtabloquants) : Réduire l'effet hypotenseur des bêtabloquants (dû à inhibiteurs de prostaglandine avec effets vasodilatateurs).

Cyclosporine : La toxicité rénale de la cyclosporine peut augmenter lors de l'utilisation d'AINS par l'effet intermédiaire de la prostaglandine dans le rein.

Il a été rapporté que les médicaments AINS augmentent la concentration de lithium dans le sang (en raison d'une sécrétion réduite de lithium dans les reins), ce qui peut atteindre un seuil toxique.

Méthotrexate : les AINS peuvent réduire la sécrétion de méthotrexate dans les tubules rénaux en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de méthotrexate.

cholestyramine : la cholestyramine augmente l'élimination du méloxicam en empêchant le cycle foie-intestinal, de sorte que la clairance du méloxicam augmente de 50 % et le temps de vente diminue à 13+3 heures.

Conservation

Conserver dans un emballage fermé, dans un endroit sec, éviter l'humidité. La température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.