Stadxicam 7.5 Stella geneesmiddel voor reumatoïde artritis (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Meloxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Meloxicam	7,5 mg

Toepassingen

indicaties

Stadxicam 7.5-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis

Behandeling van kortetermijnsymptomen van acute artrose en behandeling van symptomen van spondylitis.

Het medicijn kan ook worden gebruikt bij spontane artritis bij tieners.

Farmacokologie

Meloxicam is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) uit de Oxicam-familie, met ontstekingsremmende, pijnstillende en koortswerende eigenschappen. De ontstekingsremmende werking van Meloxicam is bewezen bij klassieke vormen van ontstekingen, zoals bij andere NSAID's; het exacte werkingsmechanisme van het medicijn is nog onbekend. Er is echter minstens één gemeenschappelijk mechanisme voor alle NSAID's (inclusief Meloxicam): het remmen van de biosynthese van prostaglandine, bekend als een ontstekingstussenproduct.

farmacokinetiek

absorptie: Meloxicam wordt na het drinken goed geabsorbeerd.

Distributie: 99% van het medicijn is verbonden met het bloederige eiwit. Meloxicam heeft ongeveer 20 uur de tijd om in plasma te worden verkocht.

Metabolisme en eliminatie: Het medicijn wordt voornamelijk gemetaboliseerd door oxidatie en er wordt een hoeveelheid sojasaus uitgescheiden via urine en ontlasting. Minder dan 3% van de dosis wordt in een constante vorm uitgescheiden. Het distributievolume neemt toe bij nierfalen.

Voordat u neemt Stadxicam 7.5 Stella geneesmiddel voor reumatoïde artritis (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

Reumatoïde artritis en stijve wervelontsteking: normale enkele dosis

bedraagt 15 mg/dag.

Mensen met een hoog risico op bijwerkingen moeten beginnen met een dosis van 7,5 mg/dag.

Langdurige behandeling bij ouderen: 7,5 mg/dag.

Ernstige acute artrose: de dagelijkse dosis van Meloxicam is 7,5 mg, als het nodig is om deze te verhogen tot een enkele dosis van maximaal 15 mg/dag.

Gladde artritis bij adolescenten voor kinderen van 2 jaar en ouder: De gebruikelijke orale aanbeveling is 125 mcg/kg/tijd/dag, oplopend tot een maximale dosis van 7,5 mg/dag.

Of berekend in gewicht bij kinderen van 12 tot 18 jaar met een intolerantie voor andere NSAID-geneesmiddelen:

minder dan 50 kg: 7,5 mg/tijd/dag.

meer dan 50 kg: 15 mg/tijd/dag.

Gebruikt bij nierfalen:

Meloxicam is vaak gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. Echter,

Separatiepatiënten kunnen Meloxicam innemen met een maximale dosis van 7,5 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er kunnen maag-darmbloedingen optreden. Sommige gevallen van ernstige vergiftiging kunnen leiden tot hypertensie, acuut nierfalen, leverdisfunctie, ademhalingsfalen, coma, convulsies, hartfalen en hartstilstand. Er zijn anafylactische reacties gemeld bij het gebruik van NSAID’s in de behandeldosering en deze kunnen optreden bij een overdosis. Patiënten moeten onder controle worden gehouden door symptomatische behandeling en ondersteuning bij een overdosis NSAID's. Meloxicam kan snel geëlimineerd worden door x-3 keer per dag 4 g cholestyramine te drinken.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Stadxicam 7.5 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Zeer vaak (1/10

Spijsvertering: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, constipatie, winderigheid, diarree.

Vaak (1/100

Neurologisch: hoofdpijn.

Minder (1/1000

Spijsverterings- en gastro-intestinale bloedingen, stomatitis, gastritis, oprispingen.

Hematologie: Bloedarmoede.

Neurologie: duizeligheid, slapende kip.

Huid: jeuk, uitslag.

circuit: gespoeld.

Lever: Verhoog transaminase of bilirubine.

Zeldzaam (1/10.000

Maagdarmstelsel: colitis, maagzweer - twaalfvingerige darm.

Huid: Stevens-Johnson-syndroom, urticaria, allergische reacties of reacties. Anafylaxie, gevoelige reacties op licht.

Circulatie: borstelen van de borst.

oren: tinnitus.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Stadxicam-medicijn 7.5 Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Meloxicam of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorgeschiedenis van urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, ernstige rhinitis of shock als gevolg van aspirine of andere NSAID-medicijnen.

Geschiedenis van aspirinegevoeligheid, astma en neuspoliepen.

Ernstig leverfalen.

Nierfalen leidt niet tot dialyse, gastro-intestinale bloedingen, een voorgeschiedenis van hersenbloedingen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Harttrombose:

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, die systemische suikers gebruiken, kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder hartinfarcten en diverse infarcten, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt voornamelijk geregistreerd bij hoge doses.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren is stadaicam 7.5 nodig in de laagste dagelijkse dosis om in de kortst mogelijke tijd effectief te zijn.

Effecten op de spijsvertering: Het risico op ernstige effecten op het spijsverteringskanaal (zoals bloedingen, zweren, perforaties) kan op elk moment optreden als er sprake is van of zonder waarschuwingssignalen of symptomen. Gecombineerde behandelingen kunnen het risico op bloedingen of gastro-intestinale zweren verhogen, langdurige behandeling met NSAID-medicijnen, anticoagulantia of orale corticosteroïden, roken, alcoholisme, slechte gezondheidstoestand of bij ouderen (hoger risico op fatale gastro-intestinale complicaties).

Hypertensie: het gebruik van NSAID-geneesmiddelen, waaronder meloxicam, die hypertensie kunnen veroorzaken of de bestaande hypertensie kunnen verergeren, verhoogt in dit geval de incidentie van hart- en vaatziekten.

Effecten op de nieren: Nefropathie, necrose of nierveranderingen kunnen optreden bij langdurig gebruik van NSAID's.

Overgevoeligheidsreacties: Inclusief anafylactische reactie die kan optreden bij patiënten die niet in contact zijn geweest met de vorige Meloxicam. Ernstige huidreacties (zoals schilferende dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose) kunnen optreden bij patiënten die Meloxicam gebruiken.

Hematologische effecten: Bloedarmoede is gemeld, vooral bij patiënten die langdurig Meloxicam gebruiken (ongeveer 6 maanden). Stadxicam 7,5 bevat lactose. Dit medicijn mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen: galactose, lactasedeficiëntie

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen gespecialiseerd onderzoek naar de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Vermijd medicijnen gedurende de laatste 3 maanden van de zwangerschap vanwege het vermogen om de arteriosus van de foetus vroegtijdig te sluiten.

Borstvoedingsperiode

Meloxicam, uitgescheiden in muizen, moet stoppen met het geven van borstvoeding of stoppen met het innemen van het medicijn vanwege het potentiële risico van borstvoeding.

Interactief geneesmiddel

andere nsaids en acetylsalicylzuur> 3 g/dag:

Gecombineerd met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder acetylsalicylzuur, zijn ontstekingsremmende doses (enkelvoudige doses van 21 g of totale dagelijkse doses van 23 g) niet gespecificeerd.

corticosteroïden: Wees voorzichtig bij gebruik in combinatie met corticosteroïden vanwege het verhoogde risico op bloedingen of maag-darmzweren.

Voorschrijven van antistollingsmiddelen of heparine voor ouderen of in de behandelingsdosis: verhoogt het risico op bloedingen, door remming van de bloedplaatjesfunctie en vernietiging van het maag-darmslijmvlies.

Diuretica, enzymremmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID-geneesmiddelen kunnen de effecten van diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk verminderen.

Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (zoals bètablokkers): Vermindering van het hypotensie-effect van bètablokkers (als gevolg van prostaglandineremmers met vaatverwijdende effecten).

Cyclosporine: De niertoxiciteit van cyclosporine kan toenemen bij gebruik van NSAID's door het intermediaire effect van prostaglandine in de nier.

Van NSAID-geneesmiddelen is gemeld dat ze de concentratie van lithium in het bloed verhogen (door verminderde lithiumsecretie in de nieren). Dit kan een toxische drempel bereiken.

Methotrexaat: NSAID-geneesmiddelen kunnen de secretie van methotrexaat in de niertubuli verminderen als gevolg van verhoogde methotrexaatspiegels in het plasma.

colestyramine: Cholestyramine verhoogt de eliminatie van meloxicam door de lever-darmcyclus te voorkomen, waardoor de klaring van Meloxicam met 50% toeneemt en de verkooptijd afneemt tot 13+3 uur.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd vocht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.