Stadxicam 7.5 Stella lek na reumatoidalne zapalenie stawów (5 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Meloksykam

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Meloksykam	7,5 mg

Używa

wskazania

Leki Stadxicam 7.5 są wskazane w następujących przypadkach:

Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów

Leczenie krótkotrwałych objawów ostrej choroby zwyrodnieniowej stawów i leczenie objawów zapalenia stawów kręgosłupa.

Lek można także stosować w leczeniu spontanicznego zapalenia stawów u nastolatków.

Farmakologia

Meloksykam jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z rodziny Oxicam o właściwościach przeciwzapalnych, przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Działanie przeciwzapalne meloksykamu zostało udowodnione w przypadku klasycznych postaci zapalenia, takich jak inne NLPZ, dokładny mechanizm działania leku jest nadal nieznany. Jednakże istnieje co najmniej jeden wspólny mechanizm dla wszystkich NLPZ (w tym meloksykamu): hamowanie biosyntezy prostaglandyn, zwanej produktem pośrednim stanu zapalnego.

farmakokinetyka

wchłanianie: Meloksykam dobrze wchłania się po wypiciu.

Dystrybucja: 99% leku jest związane z białkiem krwi. Meloksykam ma czas na sprzedaż uwolniony w osoczu przez około 20 godzin.

Metabolizm i eliminacja: Lek jest metabolizowany głównie poprzez utlenianie i jest wydalany w pewnej ilości z sosem sojowym z moczem i kałem, mniej niż 3% dawki jest wydalane w postaci stałej. Objętość dystrybucji zwiększa się w przypadku niewydolności nerek.

Przed wzięciem Stadxicam 7.5 Stella lek na reumatoidalne zapalenie stawów (5 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Reumatoidalne zapalenie stawów i sztywne zapalenie kręgów: Normalna pojedyncza dawka

wynosi 15 mg/dzień.

Osoby z wysokim ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych powinny rozpocząć od dawki 7,5 mg/dzień.

Długotrwałe leczenie osób w podeszłym wieku: 7,5 mg/dzień.

Ciężka, ostra choroba zwyrodnieniowa stawów: dzienna dawka meloksykamu wynosi 7,5 mg, w razie potrzeby można ją zwiększyć do pojedynczej dawki do 15 mg/dzień.

Gładkie zapalenie stawów u młodzieży u dzieci w wieku 2 lat i starszych: zwykle zalecana dawka doustna to 125 mcg/kg/raz/dzień, zwiększana do maksymalnej dawki 7,5 mg/dzień.

Lub obliczona na podstawie masy ciała u dzieci w wieku od 12 do 18 lat z nietolerancją innych leków NLPZ:

mniej niż 50 kg: 7,5 mg/raz/dzień.

powyżej 50 kg: 15 mg/raz/dzień.

Stosowany w niewydolności nerek:

Meloksykam jest często przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Jednakże,

Pacjenci w separacji mogą przyjmować Meloksykam w maksymalnej dawce 7,5 mg/dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego. Niektóre przypadki ciężkiego zatrucia mogą prowadzić do nadciśnienia, ostrej niewydolności nerek, zaburzeń czynności wątroby, niewydolności oddechowej, śpiączki, drgawek, niewydolności serca i zatrzymania akcji serca. Podczas stosowania NLPZ w dawce leczniczej zgłaszano reakcje anafilaktyczne, które mogą wystąpić w przypadku przedawkowania. Pacjentów należy kontrolować poprzez leczenie objawowe i wsparcie w przypadku przedawkowania NLPZ. Meloksykam można szybko wyeliminować pijąc 4 g cholestyraminy x - 3 razy dziennie.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas korzystania ze Stadxicam 7.5 mogą wystąpić niepożądane efekty (ADR).

Bardzo często (1/10

Układ pokarmowy: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, zaparcia, wzdęcia, biegunka.

Często (1/100

Neurologiczne: ból głowy.

Mniej (1/1000

Krwawienie z przewodu pokarmowego, zapalenie jamy ustnej, zapalenie błony śluzowej żołądka, odbijanie.

Hematologia: niedokrwistość.

Neurologia: zawroty głowy, śpiący kurczak.

Skóra: swędzenie, wysypka.

obwód: przepłukany.

Wątroba: zwiększ aktywność aminotransferaz lub bilirubiny.

Rzadko (1/10 000

Przewód pokarmowy: zapalenie okrężnicy, wrzód żołądka – dwunastnica.

Skóra: zespół Stevensa-Johnsona, pokrzywka, reakcje lub reakcja alergiczna. Anafilaksja, nadwrażliwość na światło.

Krążenie: Szczotkowanie klatki piersiowej.

uszy: szum w uszach.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Lek Stadxicam 7.5 Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na Meloksykam lub którykolwiek składnik leku.

Pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, ciężki nieżyt nosa lub wstrząs wywołany aspiryną lub innymi NLPZ w wywiadzie.

Historia wrażliwości na aspirynę, astmy i polipów nosa.

Ciężka niewydolność wątroby.

Niewydolność nerek nie powoduje dializy. Krwawienie z przewodu pokarmowego, krwawienie do mózgu w wywiadzie.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zakrzepica serca:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), nieaspiryna, stosujące cukry ogólnoustrojowe mogą zwiększać ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i różnorodnego, co może prowadzić do śmierci. Ryzyko to może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem. Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach.

Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe. Należy ostrzec pacjentów o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgłosić się do lekarza natychmiast po ich wystąpieniu.

Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, potrzebny jest stadaicam 7.5 w najniższej dawce dziennej, aby był skuteczny w możliwie najkrótszym czasie.

Wpływ na trawienie: Ryzyko poważnych skutków dla przewodu pokarmowego (takich jak krwawienie, wrzody, perforacja) może wystąpić w dowolnym momencie, jeśli występują objawy ostrzegawcze lub nie. Leczenie skojarzone może zwiększać ryzyko krwawień lub wrzodów żołądkowo-jelitowych, długotrwałego leczenia lekami z grupy NLPZ, lekami przeciwzakrzepowymi lub doustnymi kortykosteroidami, paleniem tytoniu, alkoholizmem, złym stanem zdrowia lub u osób starszych (większe ryzyko śmiertelnych powikłań żołądkowo-jelitowych).

Nadciśnienie: Stosowanie leków z grupy NLPZ, w tym meloksykamu, które mogą powodować nadciśnienie lub pogarszać dostępne nadciśnienie, w tym przypadku zwiększa częstość występowania chorób układu krążenia.

Wpływ na nerki: W przypadku długotrwałego stosowania NLPZ może wystąpić martwica nefropatii lub zmiany w nerkach.

Reakcje nadwrażliwości: w tym reakcja anafilaktyczna, która może wystąpić u pacjentów, którzy nie mieli kontaktu z wcześniej stosowanym meloksykamem. U pacjentów stosujących Meloksykam mogą wystąpić poważne reakcje skórne (takie jak łuszczące się zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, zatruta martwica naskórka).

Skutki hematologiczne: Zgłaszano niedokrwistość, występującą głównie u pacjentów stosujących meloksykam przez dłuższy czas (około 6 miesięcy). Stadxicam 7.5 zawiera laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi problemami genetycznymi związanymi z galaktozą i niedoborem enzymu laktazy

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie przeprowadzono specjalistycznych badań dotyczących zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Przez ostatnie 3 miesiące ciąży unikaj leków ze względu na możliwość wczesnego zamknięcia tętnicy płodu.

Okres karmienia piersią

Meloksykam wydalany u myszy należy przerwać karmienie piersią lub zaprzestać przyjmowania leku ze względu na potencjalne ryzyko karmienia piersią.

Lek interaktywny

inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i kwas acetylosalicylowy> 3 g/dzień:

W połączeniu z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, w tym kwasem acetylosalicylowym, w dawkach przeciwzapalnych (pojedyncze dawki 21 g lub całkowite dawki dobowe 23 g) nie są określone.

kortykosteroidy: należy zachować ostrożność podczas stosowania z kortykosteroidami ze względu na zwiększone ryzyko krwawień lub wrzodów żołądkowo-jelitowych.

Leki przeciwzakrzepowe lub heparyna przepisywane osobom w podeszłym wieku lub w dawce leczniczej: zwiększają ryzyko krwawienia poprzez hamowanie czynności płytek krwi i niszczenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy.

Leki moczopędne, inhibitory enzymów i antagoniści angiotensyny II: Leki NLPZ mogą zmniejszać działanie leków moczopędnych i innych leków na nadciśnienie.

Inne leki przeciwnadciśnieniowe (takie jak beta-adrenolityki): Zmniejszają działanie hipotensyjne beta-adrenolityków (ze względu na inhibitory prostaglandyn o działaniu rozszerzającym naczynia).

Cyklosporyna: toksyczne działanie cyklosporyny na nerki może zwiększyć się podczas stosowania NLPZ w wyniku pośredniego działania prostaglandyny na nerki.

Donoszono, że leki z grupy NLPZ zwiększają stężenie litu we krwi (poprzez zmniejszone wydzielanie litu w nerkach), co może osiągnąć próg toksyczności.

Metotreksat: Leki z grupy NLPZ mogą zmniejszać wydzielanie metotreksatu w kanalikach nerkowych ze względu na zwiększone stężenie metotreksatu w osoczu.

cholestyramina: Cholestyramina zwiększa eliminację meloksykamu, zapobiegając cyklowi wątrobowo-jelitowemu, w związku z czym klirens meloksykamu zwiększa się o 50%, a czas sprzedaży skraca się do 13+3 godzin.

Przechowywanie

Przechowywać w zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, unikać wilgoci. Temperatura nie przekracza 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.