Stadxicam 7.5 Stella medicament pentru artrita reumatoidă (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Meloxicam

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Meloxicam	7,5 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Stadxicam 7.5 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul artritei reumatoide

Tratamentul simptomelor pe termen scurt ale bolii osteoartritei acute și tratamentul simptomelor de spondilită.

Medicamentul poate fi utilizat și în artrita spontană la adolescenți.

Farmacocologie

Meloxicamul este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) din familia Oxicam, cu proprietăți antiinflamatorii, analgezice, antipiretice. Activitatea antiinflamatoare a meloxicamului a fost dovedită asupra formelor clasice de inflamație, cum ar fi alte AINS, mecanismul exact de acțiune al medicamentului fiind încă necunoscut. Cu toate acestea, există cel puțin un mecanism comun pentru toate AINS (inclusiv Meloxicam): inhibarea biosintezei prostaglandinelor, cunoscută ca intermediar inflamator.

farmacocinetica

absorbția: Meloxicamul este bine absorbit după băutură.

Distribuție: 99% din medicament este conectat la proteina sângeroasă. Meloxicam are timp să se vândă descărcat în plasmă timp de aproximativ 20 de ore.

Metabolism și eliminare: Medicamentul este metabolizat în principal prin oxidare și se excretă o cantitate de sos de soia prin urină și fecale, mai puțin de 3% din doză este excretată într-o formă constantă. Volumul de distribuție crește în cazul insuficienței renale.

Înainte de a lua Stadxicam 7.5 Stella medicament pentru artrita reumatoidă (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Artrită reumatoidă și inflamație rigidă vertebrală: Doză unică normală

este de 15 mg/zi.

Persoanele cu risc crescut de reacții adverse ar trebui să înceapă cu o doză de 7,5 mg/zi.

Tratament de lungă durată la vârstnici: 7,5 mg/zi.

Osteoartrita acută severă: doza zilnică de meloxicam este de 7,5 mg, dacă este necesară creșterea la o singură doză de până la 15 mg/zi.

Artrita netedă la adolescenți pentru copii de 2 ani și peste: Recomandarea orală obișnuită este de 125 mcg/kg/timp/zi, crescând până la o doză maximă de 7,5 mg/zi.

Sau calculat în greutate pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 12 și 18 ani cu intoleranță la alte medicamente AINS:

mai puțin de 50 kg: 7,5 mg/timp/zi.

peste 50 kg: 15 mg/timp/zi.

Folosit în insuficiența renală:

Meloxicamul este adesea contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă. Cu toate acestea,

Pacienții cu separare, pot lua Meloxicam în doză maximă de 7,5 mg/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Pot apărea sângerări gastro-intestinale. Unele cazuri de intoxicație severă pot duce la hipertensiune arterială, insuficiență renală acută, disfuncție hepatică, insuficiență respiratorie, comă, convulsii, insuficiență cardiacă și stop cardiac. Au fost raportate reacții anafilactice la administrarea de AINS la doza de tratament și pot apărea la supradozaj. Pacienții trebuie controlați prin tratament simptomatic și sprijin în cazul supradozajului cu AINS. Meloxicamul poate fi eliminat rapid prin consumul de 4 g colestiramină x - de 3 ori/zi.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Stadxicam 7.5, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Foarte frecvente (1/10

Digestive: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree.

Frecvente (1/100

Neurologic: cefalee.

Mai puțin (1/1000

Sângerări gastro-intestinale digestive, stomatită, gastrită, eructații.

Hematologie: Anemie.

Neurologie: amețeli, pui adormit.

Piele: mâncărime, erupție cutanată.

circuit: spălat.

Ficat: crește transaminazele sau bilirubina.

Rare (1/10.000

Gastrointestinale: colita, ulcer gastric - duoden.

Piele: sindrom Stevens-Johnson, urticarie, reacții sau reacție alergică. Anafilaxie, reacții sensibile la lumină.

Circulație: periajul pieptului.

urechi: tinitus.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații:

Stadxicam 7.5 Contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Meloxicam sau la orice ingredient al medicamentului.

Antecedente de urticarie, angioedem, bronhospasm, rinită severă sau șoc din cauza aspirinei sau a altor medicamente AINS.

Istoric de sensibilitate la aspirină, astm și polipi nazali.

Insuficiență hepatică severă.

Insuficiența renală nu dializează sângerarea gastrointestinală, un istoric de sângerare cerebrală.

Fiți precaut când utilizați

Tromboză cardiacă:

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, care utilizează zaharuri sistemice pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și divers, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar și atunci când pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar.

Pentru a minimiza riscul de evenimente adverse, stadaicam 7.5 este necesar la cea mai mică doză zilnică pentru a fi eficient în cel mai scurt timp posibil.

Efecte asupra digestiei: Riscul de efecte grave asupra tractului digestiv (cum ar fi sângerări, ulcere, perforații), poate apărea în orice moment când există sau fără semne sau simptome de avertizare. Tratamentele combinate pot crește riscul de sângerare sau ulcere gastro-intestinale, tratamentul de lungă durată cu medicamente AINS, anticoagulant sau corticosteroizi orali, fumatul, alcoolismul, condițiile precare de sănătate sau la vârstnici (risc mai mare de complicații gastrointestinale fatale).

Hipertensiune arterială: folosind medicamente AINS, inclusiv meloxicam, care poate provoca hipertensiune arterială sau agrava hipertensiunea disponibilă, acest caz crește incidența bolilor cardiovasculare.

Efecte asupra rinichilor: necroza nefropatiei sau modificarea rinichilor pot apărea atunci când se utilizează pe termen lung AINS.

Reacții de hipersensibilitate: Inclusiv reacții anafilactice care pot apărea la pacienții care nu au fost în contact cu Meloxicam anterior. La pacienţii care utilizează Meloxicam pot apărea reacţii grave ale pielii (cum ar fi dermatita descuamătoare, sindromul Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită). Stadxicam 7.5 conține lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare cu galactoză, deficit de enzimă lactază

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări specializate privind capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Evitați medicamentele în ultimele 3 luni de sarcină din cauza capacității de a închide precoce arteriosul fătului.

Perioada de alăptare

Meloxicamul excretat la șoareci, ar trebui să înceteze alăptarea sau să înceteze administrarea medicamentului din cauza riscului potențial al alăptării.

Medicament interactiv

alte AINS și acid acetilsalicilic> 3 g/zi:

Nu sunt specificate combinate cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv acid acetilsalicilic cu doze antiinflamatoare (doze unice de 21 g sau doze zilnice totale de 23 g).

corticosteroizi: aveți grijă când utilizați cu corticosteroizi din cauza riscului crescut de sângerare sau de ulcere gastrointestinale.

Prescripție anticoagulantă sau heparină la vârstnici sau în doza de tratament: crește riscul de sângerare, prin inhibarea funcției trombocitelor și distrugerea mucoasei gastric-duodenale.

Diuretice, inhibitori enzimatici și antagoniști ai angiotensinei II: AINS pot reduce efectele altor diuretice - hipertensiune arterială și alte medicamente. beta-blocante): Reducerea efectului hipotensiunii arteriale al beta-blocantelor (datorită inhibitorilor de prostaglandine cu efecte vasodilatatoare).

Ciclosporină: toxicitatea renală a ciclosporinei poate crește atunci când se utilizează AINS prin efectul intermediar al prostaglandinei în rinichi.

Se raportează că medicamentele AINS reduc concentrația de litiu din sânge rinichi), aceasta poate atinge pragul toxic.

Metotrexat: medicamentele AINS pot reduce secreția de metotrexat în tubii renali datorită nivelurilor crescute de metotrexat în plasmă.

colestiramina: Colestiramina mărește eliminarea meloxicamului prin prevenirea ciclului hepato-intestinal, astfel încât clearance-ul Meloxicamului crește cu 50% și timpul de vânzare scade la 13+3 ore.

Depozitare

Depozitați în ambalaje închise, loc uscat, evitați umezeala. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.