Romatoid artrit için Stadxicam 7.5 Stella ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Meloksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Meloksikam	7.5mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Stadxicam 7.5 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit tedavisi

Akut osteoartrit hastalığının kısa süreli semptomlarının tedavisi ve spondilit semptomlarının tedavisi.

İlaç ayrıca ergenlik çağındaki spontan artritte de kullanılabilir.

Farmakoloji

Meloksikam, anti-inflamatuar, analjezik, antipiretik özelliklere sahip, Oxicam ailesinden steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır (NSAID). Meloksikamın anti-inflamatuar aktivitesi diğer NSAID'ler gibi klasik inflamasyon formlarında kanıtlanmıştır, ilacın kesin etki mekanizması hala bilinmemektedir. Bununla birlikte, tüm NSAID'ler (Meloksikam dahil) için en az bir ortak mekanizma vardır: inflamatuar ara ürün olarak bilinen prostaglandin biyosentezinin engellenmesi.

Farmakokinetik

emilim: Meloksikam içtikten sonra iyi bir şekilde emilir.

Dağılım: İlacın %99'u kan proteinine bağlıdır. Meloksikamın yaklaşık 20 saat boyunca plazmada boşaltılarak satılma süresi vardır.

Metabolizma ve eliminasyon: İlaç esas olarak oksidasyon yoluyla metabolize edilir ve bir miktar soya sosu idrar ve dışkı yoluyla atılır; dozun %3'ünden azı sabit bir formda atılır. Böbrek yetmezliği durumunda dağılım hacmi artar.

Almadan önce Romatoid artrit için Stadxicam 7.5 Stella ilacı (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Romatoid artrit ve vertebral sert inflamasyon: Normal tek doz

15 mg/gündür.

Yan etki riski yüksek olan kişiler, 7,5 mg/günlük bir dozla başlamalıdır.

Yaşlılarda uzun süreli tedavi: 7,5 mg/gün.

Şiddetli akut osteoartrit: Meloksikam'ın günlük dozu 7,5 mg'dır, gerekirse tek doza 15 mg/gün'e kadar çıkılabilir.

2 yaş ve üzeri çocuklarda, ergenlerde yumuşak artrit: Genel oral öneri 125 mcg/kg/zaman/gün olup maksimum 7,5 mg/gün doza çıkar.

Veya diğer NSAID ilaçlarına karşı intoleransı olan 12 ila 18 yaş arası çocuklarla birlikte ağırlık olarak hesaplanır:

50 kg'dan az: 7,5 mg/zaman/gün.

50 kg'ın üzerinde: 15 mg/zaman/gün.

Böbrek yetmezliğinde kullanılır:

Meloksikam şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda sıklıkla kontrendikedir. Fakat,

Ayrılık hastaları Meloksikam'ı maksimum 7,5 mg/gün dozunda alabilirler.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda

ne yapmalı? Gastrointestinal kanama meydana gelebilir. Bazı şiddetli zehirlenme vakaları hipertansiyona, akut böbrek yetmezliğine, karaciğer fonksiyon bozukluğuna, solunum yetmezliğine, komaya, kasılmalara, kalp yetmezliğine ve kalp durmasına neden olabilir. NSAID'leri tedavi dozunda alırken anafilaktik reaksiyonlar rapor edilmiştir ve aşırı dozda ortaya çıkabilir. NSAID doz aşımında hastaların semptomatik tedavi ve destek ile kontrol altına alınması gerekir. Meloksikam, günde 3 kez 4 g kolestiramin içilerek hızla ortadan kaldırılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katını kullanmayınız.

Yan etkiler

Stadxicam 7.5 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın (1/10

Sindirim: hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, kabızlık, şişkinlik, ishal.

Yaygın (1/100

Nörolojik: baş ağrısı.

Daha az (1/1000

Sindirim sistemi ile ilgili gastrointestinal kanama, stomatit, gastrit, geğirme.

Hematoloji: Anemi.

Nöroloji: baş dönmesi, uyuyan tavuk.

Cilt: kaşıntı, kızarıklık.

devre: temizlendi.

Karaciğer: Transaminaz veya bilirubini artırın.

Nadir (1/10.000

Gastrointestinal: kolit, mide ülseri – duodenum.

Cilt: Stevens-Johnson sendromu, ürtiker, alerjik reaksiyonlar veya reaksiyon. Anafilaksi, ışığa karşı hassas reaksiyonlar.

Dolaşım: Göğsün fırçalanması.

kulaklar: kulak çınlaması.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Stadxicam ilacı 7.5 Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Meloksikam'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Aspirin veya diğer NSAID ilaçlarına bağlı ürtiker, anjiyoödem, bronkospazm, şiddetli rinit veya şok öyküsü.

Aspirin duyarlılığı, astım ve nazal polip geçmişi.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Böbrek yetmezliği, beyin kanaması öyküsü olan mide-bağırsak kanamasını diyaliz etmez.

Kullanırken dikkatli olun

Kalp trombozu:

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID), aspirin dışı sistemik şekerlerin kullanılması, miyokard ve çeşitli enfarktüs dahil olmak üzere ölüme yol açabilen kardiyovasküler tromboz riskini artırabilir. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski esas olarak yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların belirtileri konusunda uyarılması ve belirtiler ortaya çıkar çıkmaz doktora başvurmaları gerekir.

Olumsuz olay riskini en aza indirmek amacıyla stadaicam 7.5'in mümkün olan en kısa sürede etkili olabilmesi için en düşük günlük dozda kullanılması gerekiyor.

Sindirim üzerindeki etkiler: Sindirim sistemi üzerinde ciddi etki riski (kanama, ülser, delinme gibi), uyarı belirti veya semptomlarının olduğu veya olmadığı herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. Kombine tedaviler kanama veya gastrointestinal ülser riskini, NSAID ilaçları, antikoagülan veya oral kortikosteroidlerle uzun süreli tedaviyi, sigara içmeyi, alkolizmi, kötü sağlık koşullarını veya yaşlılarda (daha yüksek ölümcül gastrointestinal komplikasyon riski) riskini artırabilir.

Hipertansiyon: Hipertansiyona neden olabilen veya mevcut hipertansiyonu kötüleştirebilen meloksikam da dahil olmak üzere NSAID ilaçlarının kullanılması, bu durumda kardiyovasküler hastalık görülme sıklığını artırmaktadır.

Böbrekler üzerindeki etkiler: Uzun süreli NSAID kullanımında nefropati nekrozu veya böbrekte değişiklik meydana gelebilir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Önceki Meloksikam ile temas halinde olmayan hastalarda meydana gelebilecek anafilaktik reaksiyon dahil. Meloksikam kullanan hastalarda ciddi cilt reaksiyonları (pullanma dermatiti, Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz gibi) ortaya çıkabilir.

Hematoloji etkileri: Çoğunlukla uzun süreli (yaklaşık 6 ay) Meloksikam kullanan hastalarda meydana gelen anemi rapor edilmiştir. Stadxicam 7.5 laktoz içerir. Nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz, Laktaz enzim eksikliği olan hastalarda bu ilaç kullanılmamalıdır

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisine ilişkin özel bir araştırma bulunmamaktadır.

Gebelik

Fetüsün arteriyozusunu erken kapatabilme özelliği nedeniyle hamileliğin son 3 ayında ilaçlardan kaçının.

Emzirme dönemi

Farelerde salgılanan meloksikam, emzirmenin potansiyel riski nedeniyle emzirmeyi bırakmalı veya ilacı bırakmalıdır.

İnteraktif ilaç

diğer nsaidler ve asetilsalisilik asit> 3 g/gün:

Asetilsalisilik asit dahil diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla birlikte antiinflamatuar dozlar (21 g'lık tek doz veya 23 g'lık toplam günlük dozlar) belirtilmemiştir.

kortikosteroidler: Artan kanama veya mide-bağırsak ülseri riski nedeniyle kortikosteroidlerle birlikte kullanıldığında dikkatli olun.

Yaşlılara antikoagülan veya heparin reçetesi veya tedavi dozunda: Trombosit fonksiyonunun inhibisyonu ve mide - duodenum mukozasının tahrip edilmesi yoluyla kanama riskini arttırır.

Diüretikler, enzim inhibitörleri ve Anjiyotensin II antagonistleri: NSAID ilaçları diüretiklerin ve diğer hipertansiyon ilaçlarının etkilerini azaltabilir.

Diğer anti-hipertansiyon ilaçları (beta blokerler gibi): Beta blokerlerin hipotansiyon etkisini azaltmak (nedeniyle) vazodilatasyon etkileri olan prostaglandin inhibitörleri).

Siklosporin: Prostaglandinin böbrekteki ara etkisi yoluyla NSAID kullanıldığında siklosporinin böbrek toksisitesi artabilir.

NSAID ilaçlarının kandaki lityum konsantrasyonunu arttırdığı (böbreklerdeki lityum salınımının azalması yoluyla) bildirilir, bu durum toksik eşiğe ulaşabilir.

Metotreksat: NSAID ilaçları, plazmadaki metotreksat seviyelerinin artması nedeniyle böbrek tübüllerinde metotreksat salgılanmasını azaltabilir.

kolestiramin: Kolestiramin, karaciğer-bağırsak döngüsünü engelleyerek meloksikamın eliminasyonunu arttırır, böylece Meloksikamın klirensi %50 artar ve satış süresi 13+3 saate düşer.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.