Stafloxin 200 Stella Léčba infekcí (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Ofloxacin

Složka

Informace o složení	Obsah
Ofloxacin	200 mg

Použití

Indikace

Léky Stafloxin 200 jsou indikovány v následujících případech:

Prostatitida.

Selhání ledvin. Ofloxacin má silný baktericidní účinek. Mechanismus účinku není zcela znám.

Stejně jako jiné antibakteriální chinolony, Ofloxacin inhibuje DNA-GYRASE mnoha gramnegativních bakterií a inhibuje topoizomerázu IV mnoha grampozitivních bakterií, které jsou nezbytnými enzymy v procesu duplikace, kódu a opravy DNA bakterií.

farmakokinetika

ofloxacin se rychle a dobře vstřebává trávicím traktem. Perorální bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -biologická koncentrace má 3-4 mikrogramy/ml, 1-2 hodiny po užití 1 dávky 400 mg. Absorpce je po jídle zpomalena, ale rychlost absorpce není ovlivněna.

Poločas v plazmě je 5 - 8 hodin; V případě selhání ledvin někdy trvá 15 - 60 hodin v závislosti na stupni selhání ledvin, poté je nutná úprava dávky. Ofloxacin je široce distribuován do tělesných tekutin, včetně mozkomíšního moku a dobře proniká do tkání. Asi 25 % plazmatické koncentrace v plazmě je vázáno na plazmatické proteiny. Léky přes placentu a sekrece přes mléko. Ve žluči je relativně vysoká koncentrace.

Při použití jedné dávky se méně než 10 % ofloxacinu přemění na desmethyl-massoxacin a ofloxacin n-oxyd. Desmethyl-Ofloxacin má průměrný antibakteriální účinek. Nicméně, ledviny jsou stále hlavním výtokem ofloxacinu, lék je filtrován přes glomerulární a vylučován ledvinovými tubuly. 75 - 80 % léčiva se vylučuje močí ve formě nemetabolické po dobu 24 až 48 hodin, vysoká koncentrace léčiv v moči. Méně než 5 % léčiva se vylučuje ve formě metabolismu močí; 4 až 8 % léčiva se vylučuje stolicí. Pouze malé množství ofloxacinu se vyloučí hemolýzou.

Před odběrem Stafloxin 200 Stella Léčba infekcí (2 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Léky Stafloxin 200 se užívají perorálně, nejlépe ráno.

Dávkování

Dávkování pro léčbu v následujících případech:

Prostatitida: 300 mg každých 12 hodin po dobu 6 týdnů.

Cervikální kapavka a nekomplikovaná cervikální a uretra: Jediná dávka 400 mg.

Cervikální zánět a uretritida nejsou způsobeny kapavkou: 400 mg/den v jedné dávce nebo dávce.

Infekce kůže a měkkých tkání: 400 mg x 2krát denně.

Infekce dolních močových cest: 200 – 400 mg/den.

Infekce močových cest: 200 - 400 mg/den, v případě potřeby zvyšte dávku na 400 mg 2x/den.

Akutní bakteriální infekce chronické bronchitidy: 400 mg/den, v případě potřeby zvýšit dávku na 400 mg x 2krát/den.

Osoby s renální funkcí: Po normální počáteční dávce by měla být dávka snížena u pacientů s renální funkcí.

Běžná doba léčby od 5 do 10 dnů s výjimkou nekomplikované infekce kapavky se doporučuje pro jednu dávku. Doba léčby by neměla přesáhnout 2 měsíce.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky: Nejběžnější jsou psychické nervové projevy jako zmatenost, křeče, svalové záchvaty, halucinace a poruchy šlachového svalstva. QT interval se může prodloužit, v některých případech předávkování levofloxacinem se mohou objevit poruchy trávení (zvracení, sliznice dutiny ústní).

Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum, symptomatická léčba. Musí sledovat nervové projevy, dělat elektrokardiogramy ke sledování QT intervalu. Pro hodnocení schopnosti eliminovat léky je nutné sledovat funkci ledvin. V následujících dnech je nutné pacientům doporučit, aby se vyvarovali přetěžování šlachových svalů a vraceli se k fyzické aktivitě postupně. Hemolýza, zjemnění břicha nepomáhá k eliminaci ofloxacinu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Stafloxinu 200 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.

Neurologie: bolest hlavy, závratě, únava, třes, ospalost, nespavost, noční můry a poruchy vidění. kůže: kožní vyrážka, svědění, kožní reakce příliš přecitlivělost.

Závažné reakce se nemohou zotavit a způsobí postižení, včetně zánětu šlach, rozpadu šlach, periferní neuropatie a nežádoucích účinků na centrální nervový systém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Kontraindikace Stafloxinu 200 v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na jiný chinolon nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva.

Pacienti s anamnézou zánětu šlach.

Pacienti s epilepsií v anamnéze nebo s nízkým prahem epilepsie.

Vojáci nebo mladiství rostou a těhotné nebo kojící ženy.

Nedostatky pacientů nebo potenciálně aktivní deficity Glukóza-6-fosfátdehydrogenáza.

Bezpečnostní opatření při používání

vyhněte se používání fluorochinolonových antibiotik u pacientů, u kterých se vyskytly závažné reakce související s fluorochinolonem. Přestaňte lék používat, jakmile se objeví známky nebo první příznaky jakékoli závažné škodlivé reakce.

Okamžitě přerušte léčbu ofloxacinem, pokud existuje:

První známka reakcí přecitlivělosti. Odpočívejte, omezte pohyb, dokud není vyloučena diagnóza tendonitidy nebo šlachy.

Buďte opatrní při používání ofloxacinu pro:

Pacienti se selháním ledvin.

Pravidelně kontrolujte stav pacienta. Pokud se objeví další infekce, je nutná vhodná terapie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Než budete řídit nebo obsluhovat stroje, věnujte pozornost reakci těla na lék. Některé nežádoucí účinky (jako je závrať/závrať, ospalost, poruchy zraku) mohou snížit schopnost pacienta soustředit se a reagovat.

Těhotenství

Na základě omezeného množství údajů o lidech nesouvisí užívání fluorochinolonu během prvních tří měsíců těhotenství se zvýšeným rizikem velkých defektů nebo jiných nežádoucích účinků na výsledky těhotenství. Studie na zvířatech prokázaly, že ve zralé chrupavce je nezpracovaná chrupavka, ale nemá teratogenní účinek. Proto nepoužívejte ofloxacin během těhotenství.

Období kojení

ofloxacin se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka. Kvůli riziku onemocnění kloubů a jiné závažné toxicitě při kojení by mělo být kojení během léčby Ofloxacinem zastaveno.

Interakce s léky

antacida snižují absorpci ofloxacinu.

Antikoagulancium: Ofloxacin zvyšuje účinky acenokumarolu a warfarinu, u kterých je riziko krvácení. Musí pravidelně kontrolovat INR. Někdy je nutné upravit dávku antikoagulancia během léčebného období ofloxacinem a po vysazení ofloxacinu.

železo orální železo snižuje absorpci ofloxacinu.

Sukralfát snižuje absorpci ofloxacinu.

Skladování

Skladujte v uzavřené nádobě při teplotě 15 - 30 °C. Chraňte před světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.