スタフロキシン 200 ステラ 感染症治療剤(2水疱×10錠)

剤形 2ブリスター×10錠入り箱
仕様 オフロキサシン

成分

成分情報コンテンツ
オフロキサシン200mg

用途

適応症

スタフロキシン 200 薬は次の場合に適応されます。

  • 前立腺炎。
  • 腎不全。オフロキサシンには強い殺菌作用があります。作用機序は完全にはわかっていません。

    他の抗菌キノロンと同様に、オフロキサシンは多くのグラム陰性菌の DNA-GYRASE を阻害し、細菌の複製、コード、DNA 修復の過程で必須の酵素である多くのグラム陽性菌のトポイソメラーゼ IV を阻害します。

    薬物動態

    オフロキサシンは消化管を通じて迅速かつよく吸収されます。経口バイオ -バイオ -ビオ -バイオ -バイオ -バイオ -バイオ -生物学的濃度は、400 mg を 1 回摂取後 1 ~ 2 時間で 3 ~ 4 マイクログラム/ml です。食事により吸収は遅くなりますが、吸収率には影響しません。

    血漿中での半減期は 5 ~ 8 時間です。腎不全の場合、腎不全の程度に応じて15〜60時間持続する場合があり、その場合は用量の調整が必要です。オフロキサシンは脳脊髄液を含む体液中に広く分布し、組織によく浸透します。血漿中の血漿濃度の約 25% が血漿タンパク質に結合しています。薬は胎盤を介して、乳を介して分泌されます。胆汁の濃度は比較的高いです。

    単回投与の場合、オフロキサシンがデスメチルマソキサシンおよびオフロキサシン n-オキシドに変換されるのは 10% 未満です。デスメチル-オフロキサシンには平均的な抗菌効果があります。しかし、オフロキサシンの主な排出源は依然として腎臓であり、薬剤は糸球体を通して濾過され、尿細管を通して排泄されます。薬物の 75 ~ 80% は 24 ~ 48 時間にわたって非代謝の形で尿中に排泄され、尿中には高濃度の薬物が含まれます。代謝の形で尿中に排泄される薬物は 5% 未満です。薬剤の 4 ~ 8% が​​糞便中に排泄されます。溶血によって排出されるオフロキサシンはごく少量です。
  • 服用する前に スタフロキシン 200 ステラ 感染症治療剤(2水疱×10錠)

    使用方法

    スタフロキシン 200 は、できれば午前中に経口摂取します。

    投与量

    以下の場合の治療のための投与量:

    前立腺炎: 6 週間で 12 時間ごとに 300 mg。

    子宮頸部淋病および合併症のない子宮頸部および尿道: 400 mg の唯一の用量。

    子宮頸部の炎症と尿道炎は淋病によるものではありません: 400 mg/日の単回用量または用量。

    皮膚感染症および軟組織: 400 mg x 2 回/日。

    下部尿路感染症: 200 ~ 400 mg/日。

    尿路感染症: 200 ~ 400 mg/日、必要に応じて、1 日 2 回 400 mg に増量します。

    慢性気管支炎の急性細菌感染症: 400 mg/日、必要に応じて用量を 400 mg x 2 回/日まで増量します。

    腎機能のある人: 腎機能のある患者では、通常の開始用量の後、用量を減らす必要があります。

    合併症のない淋病感染症を除いて、通常の治療期間は 5 ~ 10 日で、1 回の投与に推奨されます。治療期間は 2 か月を超えてはなりません。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状: 最も一般的なのは、混乱、発作、筋肉発作、幻覚、腱筋障害などの精神神経症状です。レボフロキサシンを過剰摂取すると、場合によっては QT 間隔が延長し、消化器疾患 (嘔吐、口腔粘膜) が発生する可能性があります。

    管理: 特別な解毒剤や対症療法はありません。神経症状を監視し、心電図を作成して QT 間隔を監視する必要があります。薬物を排除する能力を評価するには、腎臓の機能を監視する必要があります。次の日は、腱の筋肉の過労を避け、徐々に身体活動に戻るように患者にアドバイスする必要があります。溶血や腹部の精製はオフロキサシンの除去には役立ちません。

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

    副作用

    Stafloxin 200 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    コモン、ADR> 1/100

  • 消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、腹痛。
  • 神経科: 頭痛、めまい、疲労、震え、眠気、不眠症、悪夢、視覚障害。 皮膚: 皮膚の発疹、かゆみ、過敏な皮膚反応。

    重篤な反応は、腱炎、腱の破壊、末梢神経障害、中枢神経系への悪影響など、回復しない可能性があり、障害を引き起こす可能性があります。

    ADR の処理方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合のスタフロキシン 200 の禁忌:

  • 他のキノロンまたは薬物の賦形剤に対して過敏症のある患者。
  • 腱鞘炎の既往歴のある患者。
  • てんかんの既往歴がある患者、またはてんかん閾値が低い患者。
  • 軍人や青少年は成長しており、妊娠中または授乳中の女性もいます。
  • グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの患者の欠乏または潜在的に活動性の欠乏。
  • 使用時の注意事項

    フルオロキノロンに関連する重篤な反応を経験した患者に対するフルオロキノロン抗生物質の使用は避けてください。重篤な有害反応の兆候または最初の症状が現れたら、すぐに薬物の使用を中止してください。

    オフロキサシンが存在する場合は、直ちにその治療を中止してください。

  • 過敏反応の最初の兆候。腱炎または腱の診断が除外されるまで、安静にし、動きを制限します。
  • オフロキサシンを次の用途に使用する場合は注意してください。

  • 腎不全の患者。

    定期的に患者の状態を確認してください。別の感染症が発生した場合は、適切な治療が必要です。

    機械を運転および操作する能力

    機械を運転または操作する前に、薬物に対する身体の反応に注意してください。一部の望ましくない影響(めまい、眠気、視覚障害など)により、患者の集中力や反応能力が低下する可能性があります。

    妊娠

    人間に関する限られた量のデータに基づくと、妊娠の最初の 3 か月間のフルオロキノロンの使用は、妊娠結果に対する大きな欠損やその他の副作用のリスクの増加とは関連していません。動物実験では、成熟軟骨には処理不能な軟骨が存在するが、催奇形性の影響はないことが示されています。したがって、妊娠中はオフロキサシンを使用しないでください。

    授乳期

    オフロキサシンは母乳中に少量排泄されます。母乳育児には関節疾患やその他の重篤な毒性のリスクがあるため、オフロキサシンによる治療中は母乳育児を中止する必要があります。

    薬効相互作用

    制酸薬はオフロキサシンの吸収を低下させます。

    抗凝固剤: オフロキサシンは、出血の危険性があるアセノクマロールとワルファリンの効果を高めます。 INRを定期的にチェックする必要があります。オフロキサシンの治療期間中およびオフロキサシンの中止後に抗凝固薬の用量を調整する必要がある場合があります。

    経口鉄分はオフロキサシンの吸収を低下させます。

    スクラルファートはオフロキサシンの吸収を低下させます。

  • 保管

    密閉容器に入れ、温度 15 ~ 30 °C で光を避けて保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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