Stafloxin 200 Stella Behandeling van infecties (2 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ofloxacine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Ofloxacine | 200mg |
Toepassingen
Indicaties
Stafloxin 200-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Net als andere antibacteriële chinolonen remt Ofloxacine DNA-GYRASE van veel Gram-negatieve bacteriën en Topoisomerase IV van veel Gram-positieve bacteriën die essentiële enzymen zijn in het proces van duplicatie, coderen en DNA-herstel van bacteriën.
farmacokinetische
ofloxacine wordt snel en goed door het spijsverteringskanaal opgenomen. De orale bio-bio-bio-bio-bio-bio-bio-biologische concentratie bedraagt 3-4 microgram/ml, 1-2 uur na inname van 1 dosis van 400 mg. De absorptie wordt vertraagd door voedsel, maar de absorptiesnelheid wordt niet beïnvloed.
De halfwaardetijd in plasma is 5 - 8 uur; Bij nierfalen, dat soms 15 - 60 uur duurt, afhankelijk van de mate van nierfalen, is dosisaanpassing nodig. Ofloxacine wordt wijdverbreid gedistribueerd in lichaamsvloeistoffen, inclusief hersenvocht, en dringt goed door in de weefsels. Ongeveer 25% van de plasmaconcentratie in plasma is gebonden aan plasma-eiwitten. Geneesmiddelen via de placenta en uitscheiding via de melk. Er is een relatief hoge concentratie in gal.
Bij gebruik van een enkele dosis wordt minder dan 10% ofloxacine omgezet in desmethyl-massoxacine en ofloxacine n-oxide. Desmethyl-Ofloxacine heeft een gemiddeld antibacterieel effect. De nieren zijn echter nog steeds de belangrijkste afvoer van Ofloxacine, het medicijn wordt door de glomerulaire gefilterd en via de niertubuli uitgescheiden. 75 - 80% van het geneesmiddel wordt gedurende 24 tot 48 uur in de urine uitgescheiden in de vorm van niet-metabolische geneesmiddelen, met een hoge concentratie geneesmiddelen in de urine. Minder dan 5% van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de vorm van metabolisme in de urine; 4 tot 8% van het geneesmiddel wordt via de ontlasting uitgescheiden. Slechts een kleine hoeveelheid ofloxacine wordt door hemolyse afgevoerd.Voordat u neemt Stafloxin 200 Stella Behandeling van infecties (2 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Stafloxin 200-medicijnen worden oraal ingenomen, bij voorkeur in de ochtend.
Dosering
Dosering voor behandeling in de volgende gevallen:
Prostatitis: 300 mg elke 12 uur gedurende 6 weken.
Cervicale gonorroe en ongecompliceerde baarmoederhals- en urethra: de enige dosis van 400 mg.
Cervicale ontsteking en urethritis zijn niet het gevolg van gonorroe: 400 mg/dag enkele dosis of dosering.
Huidinfectie en zacht weefsel: 400 mg x 2 maal/dag.
Lagere urineweginfectie: 200 - 400 mg/dag.
Infecties van de urinewegen: 200 - 400 mg/dag, indien nodig de dosis verhogen tot 400 mg tweemaal daags.
Acute bacteriële infecties van chronische bronchitis: 400 mg/dag, indien nodig om de dosis te verhogen tot 400 mg x 2 maal/dag.
Personen met een nierfunctie: Na de normale startdosis moet de dosis worden verlaagd bij patiënten met een nierfunctie.
De normale behandelingstijd van 5 tot 10 dagen, behalve voor een niet-gecompliceerde gonorroe-infectie, wordt aanbevolen voor een enkele dosis. De behandelingstijd mag niet langer zijn dan 2 maanden.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat te doen bij een overdosis?
Symptomen: De meest voorkomende zijn de manifestaties van mentale zenuwen, zoals verwarring, toevallen, spiertoevallen, hallucinaties en pees-spieraandoeningen. Het QT-interval kan verlengd worden en spijsverteringsstoornissen (braken, mondslijmvlies) kunnen voorkomen in sommige gevallen van een overdosis levofloxacine.
Behandeling: Er is geen specifiek tegengif, symptomatische behandeling. Moet zenuwmanifestaties monitoren, elektrocardiogrammen maken om het QT-interval te controleren. De nierfunctie moet worden gecontroleerd om het vermogen om medicijnen te elimineren te evalueren. In de daaropvolgende dagen is het noodzakelijk om patiënten te adviseren om te voorkomen dat de peesspieren overmatig worden belast en geleidelijk weer aan fysieke activiteit te beginnen. Hemolyse en verfijning van de buik helpen niet om ofloxacine te elimineren.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Wanneer u Stafloxin 200 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Ernstige reacties kunnen niet meer herstellen en kunnen handicaps veroorzaken, waaronder peesontsteking, peesafbraak, perifere neuropathie en nadelige effecten op het centrale zenuwstelsel.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Stafloxin 200 contra-indicaties in de volgende gevallen:
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik
vermijd het gebruik van fluorochinolonantibiotica voor patiënten die ernstige reacties hebben ervaren die verband houden met fluorochinolon. Stop met het gebruik van het medicijn zodra er tekenen of eerste symptomen zijn van ernstige schadelijke reacties.
Stop onmiddellijk met de behandeling met ofloxacine, indien aanwezig:
Wees voorzichtig bij het gebruik van ofloxacine voor:
Controleer de toestand van de patiënt regelmatig. Als er opnieuw een infectie optreedt, is de juiste therapie vereist.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Let op de reactie van uw lichaam op het geneesmiddel voordat u gaat autorijden of machines gaat bedienen. Sommige ongewenste effecten (zoals duizeligheid/duizeligheid, slaperigheid, gezichtsstoornissen) kunnen het focus- en reactievermogen van de patiënt verminderen.
Zwangerschap
Gebaseerd op een beperkte hoeveelheid gegevens over mensen, is het gebruik van fluorochinolon tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap niet gerelateerd aan een verhoogd risico op grote afwijkingen of andere bijwerkingen op de zwangerschapsresultaten. Uit dierstudies is gebleken dat er in volwassen kraakbeen onverwerkbaar kraakbeen aanwezig is, maar dat dit geen teratogene werking heeft. Gebruik ofloxacine daarom niet tijdens de zwangerschap.
Borstvoedingsperiode
ofloxacine wordt in kleine hoeveelheden in de moedermelk uitgescheiden. Vanwege het risico op gewrichtsaandoeningen en andere ernstige toxiciteit bij het geven van borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestopt tijdens de behandeling met Ofloxacine.
Medicinale interactie
maagzuurremmers verminderen de absorptie van ofloxacine.
Antistollingsmiddel: Ofloxacine versterkt de effecten van acenocoumarol en warfarine, waardoor bloedingen kunnen ontstaan. Moet regelmatig de INR controleren. Soms is het nodig om de dosering van het antistollingsmiddel aan te passen tijdens de behandelingsperiode met ofloxacine en na het stoppen met ofloxacine.
ijzer oraal ijzer vermindert de absorptie van ofloxacine.
Sucralfaat vermindert de absorptie van ofloxacine.
Bewaring
Bewaren in een gesloten container, temperatuur van 15 - 30 ° C. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- ABIDEC MULTIVITAMIN DROPS
- ADRENALINE 1:1000 (1MG/ML) SOLUTION FOR INJECTION
- AMOXYCILLIN 250MG CAPSULES BP
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- Lumark
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions