Stafloxin 200 Stella Enfeksiyonların tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Ofloksasin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Ofloksasin	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Stafloxin 200 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Prostatit.

Böbrek yetmezliği. Ofloksasin güçlü bir bakteri yok edici etkiye sahiptir. Etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir.

Diğer antibakteriyel kinolonlar gibi Ofloksasin de birçok Gram-negatif bakterinin DNA-GYRASE'ini inhibe eder ve bakterilerin çoğalması, kodlanması ve DNA onarımı sürecinde temel enzimler olan birçok gram-pozitif bakterinin Topoizomeraz IV'ünü inhibe eder.

farmakokinetik

ofloksasin sindirim sistemi yoluyla hızla ve iyi bir şekilde emilir. Oral bio -bio -bio -bio -bio -bio -bio -biyolojik konsantrasyon, 400 mg'lık 1 doz alındıktan 1-2 saat sonra 3-4 mikrogram/ml'ye ulaşır. Besinle birlikte emilim yavaşlar ancak emilim oranı etkilenmez.

Plazmadaki yarı ömür 5 - 8 saattir; Böbrek yetmezliği durumunda, böbrek yetmezliğinin derecesine bağlı olarak bazen 15 - 60 saat sürer, daha sonra doz ayarlaması gerekir. Ofloksasin, beyin omurilik sıvısı da dahil olmak üzere vücut sıvılarına geniş ölçüde dağılır ve dokulara iyi nüfuz eder. Plazmadaki plazma konsantrasyonunun yaklaşık %25'i plazma proteinlerine bağlıdır. İlaçlar plasenta yoluyla ve salgıları süt yoluyla olur. Safrada nispeten yüksek konsantrasyon vardır.

Tek doz kullanıldığında ofloksasinin %10'undan azı desmetil-massoksasin ve ofloksasin n-oksid'e dönüştürülür. Desmetil-Ofloksasin ortalama bir antibakteriyel etkiye sahiptir. Bununla birlikte, Ofloksasin'in ana atılımı hala böbreklerdir, ilaç glomerüler filtreden geçirilir ve böbrek tübülleri yoluyla atılır. İlacın %75 - 80'i 24 ila 48 saat boyunca metabolik olmayan formda idrarla atılır, idrarda yüksek konsantrasyonda ilaç bulunur. İlacın %5'ten azı idrarla metabolizma şeklinde atılır; İlacın %4 ila 8'i dışkıyla atılır. Hemoliz ile sadece az miktarda loksasin atılır.

Almadan önce Stafloxin 200 Stella Enfeksiyonların tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Stafloxin 200 ilaçları tercihen sabahları ağızdan alınır.

Dozaj

Aşağıdaki durumlarda tedavi için dozaj:

Prostatit: 6 hafta boyunca her 12 saatte bir 300 mg.

Servikal bel soğukluğu ve komplikasyonsuz servikal ve üretra: Tek doz 400 mg'dır.

Servikal inflamasyon ve üretrit bel soğukluğuna bağlı değildir: 400 mg/gün tek doz veya dozaj.

Cilt enfeksiyonu ve yumuşak doku: 400 mg x 2 kez/gün.

Alt idrar yolu enfeksiyonu: 200 - 400 mg/gün.

İdrar yolu enfeksiyonlarında: 200 - 400 mg/gün, gerekirse dozu günde 2 defa 400 mg'a çıkarın.

Kronik bronşitin akut bakteriyel enfeksiyonları: 400 mg/gün, gerekirse dozun 400 mg x 2 kez/gün'e çıkarılması.

Böbrek fonksiyonu olan kişiler: Böbrek fonksiyonu olan hastalarda normal başlangıç dozundan sonra doz azaltılmalıdır.

Komplike olmayan gonore enfeksiyonu hariç normal tedavi süresi 5 ila 10 gün olup tek doz önerilir. Tedavi süresi 2 ayı geçmemelidir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına başvurmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtileri: En sık görüleni bilinç bulanıklığı, nöbet, kas nöbetleri, halüsinasyonlar ve tendon-kas bozuklukları gibi zihinsel sinir belirtileridir. Levofloksasin doz aşımının bazı vakalarında QT aralığı uzayabilir, sindirim bozuklukları (kusma, ağız mukozası) ile karşılaşılabilir.

Yönetim: Spesifik bir antidotu yoktur, semptomatik tedavisi vardır. Sinir belirtilerini izlemeli, QT aralığını izlemek için elektrokardiyogram yapmalı. İlaçları ortadan kaldırma yeteneğini değerlendirmek için böbrek fonksiyonu izlenmelidir. İlerleyen günlerde hastalara tendon kaslarını aşırı çalıştırmadan kaçınmaları ve yavaş yavaş fiziksel aktiviteye dönmeleri tavsiyesinde bulunmak gerekir. Hemoliz, karın incelmesi ofloksasinin ortadan kaldırılmasına yardımcı olmaz.

1 dozu unutursanız ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Stafloxin 200 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ishal, karın ağrısı.

Nöroloji: baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, titreme, uyuşukluk, uykusuzluk, kabuslar ve görme bozuklukları. cilt: deri döküntüsü, kaşıntı, cilt reaksiyonu ve aşırı duyarlılık.

Tendinit, tendon kopması, periferik nöropati ve merkezi sinir sistemi üzerinde olumsuz etkiler dahil olmak üzere ciddi reaksiyonlar iyileşmeyebilir ve sakatlıklara neden olabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Stafloxin 200 kontrendikasyonları:

Diğer kinolon veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Tendinit öyküsü olan hastalar.

Epilepsi öyküsü olan veya epilepsi eşiği düşük olan hastalar.

Askerler veya ergenler büyümekte olan ve hamile veya emziren kadınlardır.

Hasta eksiklikleri veya potansiyel olarak aktif eksiklikler Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz.

Kullanırken alınacak önlemler

Florokinolonla ilgili ciddi reaksiyonlar yaşayan hastalarda Florokinolon antibiyotiklerin kullanımından kaçının. Herhangi bir ciddi zararlı reaksiyonun belirtileri veya ilk belirtileri ortaya çıktığı anda ilacı kullanmayı bırakın.

Varsa ofloksasin tedavisini derhal bırakın:

Aşırı duyarlılık reaksiyonlarının ilk belirtisi. Dinlenme, tendinit veya tendon tanısı dışlanıncaya kadar hareketi sınırlayın.

Ofloksasin'i aşağıdaki durumlarda kullanırken dikkatli olun:

Böbrek yetmezliği olan hastalar.

Hastanın durumunu periyodik olarak kontrol edin. Başka bir enfeksiyon meydana gelirse uygun tedavi gereklidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç veya makine kullanmadan önce vücudun ilaca verdiği tepkiye dikkat edin. Bazı istenmeyen etkiler (baş dönmesi/baş dönmesi, uyuşukluk, görme bozuklukları gibi) hastanın odaklanma ve tepki verme yeteneğini azaltabilir.

Gebelik

İnsanlarla ilgili sınırlı miktardaki verilere dayanarak, hamileliğin ilk üç ayında florokinolon kullanımının büyük kusur riskinin artmasıyla veya hamilelik sonuçları üzerindeki diğer yan etkilerle ilişkili olmadığı anlaşılmaktadır. Hayvan çalışmaları olgun kıkırdakta işlenmeyen bir kıkırdak bulunduğunu ancak teratojenik etkisinin olmadığını göstermiştir. Bu nedenle hamilelik döneminde ofloksasin kullanmayınız.

Emzirme dönemi

ofloksasin anne sütüne küçük miktarlarda atılır. Emzirmede eklem hastalığı ve diğer ciddi toksisite riski nedeniyle Ofloksasin tedavisi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Tıbbi etkileşim

antiasitler loksasinin emilimini azaltır.

Antikoagülan: Ofloksasin kanama riski taşıyan asenokumarol ve varfarinin etkilerini artırır. INR'yi düzenli olarak kontrol etmelisiniz. Bazen, loksasin tedavisi süresince ve loksasin kesildikten sonra antikoagülan dozunun ayarlanması gerekebilir.

Demir Oral demir, loksasin emilimini azaltır.

Sukralfat, loksasinin emilimini azaltır.

Saklama

Kapalı bir kapta, sıcaklığı 15 - 30 ° C arasında saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.