Stamlo 5 Dr. Dr. Reddy'nin hipertansiyon, kronik stabil anjina tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Amlodipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Amlodipin	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Stamlo - 5 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon;

Yarı kronik stabil anjina; Kalsiyum iyonları) ve hücre zarlarından miyokardiyal hücrelere ve kan damarı düz kaslarına kalsiyum iyonlarını inhibe eder.

Amlodipinin kan basıncını düşürücü mekanizması, kan damarı kaslarının doğrudan gevşemesi etkisinden kaynaklanmaktadır. Amlodipinin anjini azaltan kesin mekanizması tam olarak belirlenmemiştir ancak Amlodipin aşağıdaki iki etki nedeniyle genel anemi yükünü azaltır:

Amlodipin periferik arterleri gevşetir ve böylece kalbin toplam periferik direncini azaltır (yükü azaltır). Kalp atış hızı değişmediği için bu yük kalbi azaltarak kalp kasının enerji tüketimini ve oksijen ihtiyacını azaltır.

Amlodipinin etki mekanizması, hem anemili hem de normal bölgelerdeki ana koroner arterlerin ve koroner arterlerin gevşemesini de içerebilir. Bu vazodilatasyon, koroner arter spazmı (Prinzmetal anjina veya anjina değişkenleri) olan hastalarda kalp kasına oksijen tedarikini arttırır ve sigara içimi nedeniyle oluşan koroner spazmları azaltır.

Hipertansiyonu olan hastalarda günde bir kez alınması, 24 saat boyunca hem yatarken hem de ayakta dururken klinik kan basıncını önemli ölçüde azaltır. Amlodipin, yavaş başlama özelliğinden dolayı kullanıldığında kan basıncının düşmesini önler.

Anjina hastalarında günde bir kez amlodipin genel efor süresini, anjinin başlangıç süresini ve ST segment süresini 1 mm'ye çıkararak anjina sıklığını azaltır ve kullanılacak nitrogliserin miktarını azaltır.

Amlodipinin metabolizma üzerinde herhangi bir olumsuz etkisi veya lipitlerdeki değişikliklerle ilgisi yoktur ve astım, diyabet ve gut (gut) hastalarında kullanıma uygundur.

farmakokinetik farmakokinetik

emilim ve dağılım

Tedavi dozlarının alınmasından sonra Amlodipin iyi bir şekilde emilir ve plazmadaki zirve konsantrasyonu içildikten yaklaşık 6 ila 12 saat sonra ulaşır. Mutlak biyoyararlanımın %64 - 80 olduğu tahmin edilmektedir. Dağıtım hacmi yaklaşık 21 l/kg'dır. Amlodipinin emilimi yiyeceklerden etkilenmez. In vitro çalışmalar, dolaşımdaki amlodipinin yaklaşık %97,5'inin plazma proteinlerine bağlandığını göstermektedir.

Atılımın çıkarılması

Amlodipin'in plazma yarı deşarj süresi 35 ila 50 saat arasındadır ve günlük günlük dozaja uygundur. Plazmadaki sabit durumun konsantrasyonuna 7 ila 8 günlük sürekli ilaç tedavisi sonrasında ulaşılır.

Amlodipin çoğunlukla karaciğerde aktif olmayan metabolitlere metabolize edilir; başlangıç maddesinin %10'u ve metabolik maddelerin %60'ı idrarla atılır.

Yaşlılarda kullanılır

Amlodipin plazmasının zirve konsantrasyonuna ulaşma süresi yaşlılar ve gençler arasında aynıdır. Ancak amlodipinin klerensi, yaşlı hastalarda eğri altındaki alanın (EAA) ve satış süresinin artmasıyla birlikte azalma eğilimindedir.

Konjesyon kalp yetmezliği (KKY) olan hastalarda eğrinin altındaki alan ve satış süresi de artar.

Çocuklarda kullanım

Düzenli olarak yaklaşan bir klinik çalışmada, 12 aylıktan küçük veya 17 yaşına kadar hipertansiyonu olan 73 hastanın amlodipin kullandığı günlük ortalama 0,17 mg/kg'dır. Ortalama ağırlığı 45 kg olan bu çocukların klirensi erkek ve kadınlarda sırasıyla 23,7 l/saat ve 17,6 l/saattir. Bu açıklık aynı zamanda 70 kg'lık yetişkin yetişkinlerde açıklanan değerlendirme olan 24,8 l/saat ile aynı limit dahilindedir. Ağırlığı 45 kg olan bir hastada ortalama dağılım dağılımı 1130 l'dir (25,11 l/kg). Gözlenen dozlar arasındaki 24 saatlik süre boyunca kan basıncının korunmasının etkisinde maksimum ve minimum dalgalanmalar arasında çok az fark vardır. Yetişkinlerdeki farmakokinetik özelliklerle karşılaştırıldığında bu çalışmadaki parametreler tek seferlik günlük dozun uygun olduğunu göstermektedir.

Klinik güvenlik verileri

Kanser yeteneği: Günlük doz seviyesi 0,5 olacak şekilde hesaplanan konsantrasyonda 2 yıl boyunca diyette amlodipin kullanan sıçanlarda ve sıçanlarda kanser belirtisi görülmez; 1,25 ve 2,5 mg/kg/gün. En yüksek doz (farelerde ve farelere benzer şekilde iki katıdır* Maksimum klinik doz, birim Mg/m2 başına 10 mg'dır) farelerde toplam tolerans dozuna yakındır, ancak sıçanlarda bu durum söz konusu değildir.

Mutasyona neden olma yeteneği: Mutant olasılıkları üzerinde yapılan çalışmalar, ilacın genomu veya kromozomları etkilemediğini göstermektedir.

Güç düşüşü: 10 mg/kg/gün'e kadar (8 kez* İnsanlar için belirtilen maksimum doz, mg/m2 birimi başına 10 mg) amlodipin (erkek fareler çiftleşmeden 64 gün önce ve dişi fareler çiftleşmeden 14 gün önce kullanır) kullanan farelerin üreme fonksiyonu üzerinde hiçbir etkisi yoktur.

*Ağırlığı 50 kg olan hastalar temel alınmıştır.

Almadan önce Stamlo 5 Dr. Dr. Reddy'nin hipertansiyon, kronik stabil anjina tedavisi (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

stamlo - ağızdan 5 mg.

Dozaj

Hipertansiyon ve anjina için normal başlangıç dozu 5 mg x 1 kez/gündür ve bu, her hastanın yanıtına bağlı olarak maksimum 10 mg x 1 kez/gün dozuna kadar artabilir.

Hipertansiyon hastalarında amlodipin, tiyazid diüretikler, alfa blokerler, beta blokerler ve anjiyotensin enzim inhibitörleri ile eş zamanlı olarak kullanılmaktadır. Anjina için amlodipin, nitrat türevlerine ve/veya uygun beta blokerlere anjina direnci olan hastalarda monomer formunda veya diğer anti-anjina ilaçları ile eş zamanlı olarak kullanılabilir.

Amlodipinin tiyazid diüretikler, alfa blokerler, beta blokerler veya anjiyotensin transfer enzim inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımında doz ayarlamasına gerek yoktur.

Özel konular

Yaşlılar:

Aynı amlodipin dozu kullanıldığında yaşlı ve genç hastaların tolere edebilme yeteneği aynıdır. Yaşlılar için olağan doz önerilir ve doz artırılırken dikkatli olunmalıdır (kullanıldığı zaman ve farmakokinetik özelliklerine dikkatlice bakın).

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Hafif ila orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalar için önerilen doz belirlenmemiştir: Bu nedenle, dozu seçerken ve tedaviye etkili en düşük dozla başlarken dikkatli olun (kullanım sırasında böbrek maddesine ve farmakokinetik bölümüne bakınız). Şiddetli karaciğer yetmezliği vakalarında amlodipinin farmakolojik özellikleri araştırılmamıştır. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda amlodipinin en düşük dozda başlanması ve yavaş yavaş artırılması gerekmektedir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Plazmadaki amlodipin konsantrasyonundaki değişiklik böbrek yetmezliğinin derecesi ile ilişkili değildir. Bu nedenle olağan dozaj önerileri. Amlodipin ayrılamaz.

Çocuklar ve gençler:

6 ila 17 yaş arası hipertansiyonlu çocuklar ve gençler: 6 ila 17 yaş arası çocuklarda hipertansiyonu tedavi etmek için oral tedavi için kullanılan önerilen başlangıç dozu günde 2,5 mg x 1 kezdir ve dört hafta sonra istenen kan basıncı olmadan günde 5 mg'a yükselebilir. Çocuklarda 5 mg/gün'ün üzerindeki doz araştırılmamıştır (farmakokinetik ve farmakokinetik bölümüne bakınız).

6 yaşın altındaki çocuklar: Veri yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Kan basıncındaki düşüşün uzun sürebileceği ve ölüm şokunu da içerebileceği yönünde rapor var.

Sağlıklı gönüllülerde Amlodipin 10 mg alındıktan sonraki 2 saat içinde veya o sırada aktif karbon belirtildiğinde amlodipin emilimi önemli ölçüde azalır. Bazı durumlarda midenin ihtiyacı olabilir. Amlodipin doz aşımı kullanımına bağlı şiddetli hipotansiyon vakalarında, kardiyovasküler ve solunum fonksiyonlarının, yüksek uzuvların düzenli olarak izlenmesi ve dolaşım ve idrar hacmine dikkat edilmesi dahil olmak üzere pozitif kardiyovasküler destek önlemleri alınmalıdır.

Hastanın ilacı kullanma konusunda kontrendikasyonu olmadığı sürece, kan damarı tonusunu ve kan basıncını düzeltmek için vazokonstriktör kullanılabilir. Kalsiyum glukonatın intravenöz enjeksiyonu, kalsiyum kanal blokerlerinin etkisini tersine çevirmek için tersine çevrilebilir. Amlodipin yoğun olarak plazma proteinlerine bağlı olduğundan diyaliz morlukları bu durumda sonuç getirmez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Stamlo-5mg ilacını kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi, uyuyan tavuk.

devre: kızarmış yüz.

Vücutta ve yerinde: ödem, yorgunluk, halsizlik.

Kan ve lenf sistemi: lösemi, trombositopeni.

Bağışıklık sistemi: alerjik reaksiyonlar

Nöroloji: Kas tonusunun artması, dokunma/parestezinin azalması, periferik nöropati, bilinç kaybı, tat alma bozuklukları, titreme, pagoda bozuklukları.

işitme ve iç kulak: kulak çınlaması.

damarsal: düşük kan basıncı, damar iltihabı.

Sindirim sistemi: ağız kuruluğu, hazımsızlık (gastrit dahil), aşırı terleme, pankreatit Bu arada, geceleri idrara çıkın.

Üreme ve göğüs sistemi: Güneyde büyük meme, erektil disfonksiyon .

Vücut ve topikal: rahatsızlık, ağrı, göğüs ağrısı.

Bağışıklık: alerjik reaksiyonlar arasında kaşıntı, deri döküntüsü, anjiyoödem ve çeşitli güller bulunur

karaciğer: sarılık ve karaciğer enzimlerinde artış da çok küçük bir oranda rapor edilmiştir (çoğunlukla safra tıkanıklığının eşlik ettiği).

Kardiyovasküler: miyokard enfarktüsü , aritmi (yavaş ritim, ventriküler ve atriyal fibrilasyondaki taşikardi dahil) ve göğüs ağrısı.

Pediatrik (6 - 17 yaş)

Amlodipin çocuklarda iyi tolere edilir. Bu istenmeyen etkiler yetişkinlerde görülen istenmeyen etkilere benzer.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: baş ağrısı, baş dönmesi.

damar genişlemesi.

Gövde ve yerinde: zayıflık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacı kullanırken istenmeyen etkiler görüldüğünde doktora haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Stamlo - 5 mg Hastalarda kontrendikedir:

Dihidropiridin, amlodipin türevlerine veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine duyarlı.

Ciddi hipotansiyon.

PAYLAŞIN (kardiyak şok dahil).

Sol ventrikül çıkışının sonucu (örneğin: şiddetli aort stenozu).

Akut miyokard enfarktüsünden sonra stabil olmayan hemodinamik kalp yetmezliği.

Kullanım önlemleri

Kalp yetmezliği hastalarında kullanım:

New York Kalp Birliği'ne (NYHA) göre III ve IV anemiye bağlı kalp yetmezliği olan hastalarda amlodipin kullanan plasebo ile doğrulanmış (Övgü-2 araştırması) uzun süreli bir çalışmada Amlodipin'in akciğer ödemindeki artışla ilişkili olduğu bildirilmektedir. Ancak plasebo grubuyla karşılaştırıldığında amlodipin grubunda şiddetli kalp yetmezliği olan hastaların oranında anlamlı bir fark yoktur (bkz. Farmakolojik bölüm).

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanım:

Diğer kalsiyum kanal blokerleri gibi Amlodipinin de karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda boşa gitme süresi uzar ve bu hastalar için önerilen dozlar belirlenmemiştir. Bu nedenle Amlodipin'in bu hastalarda dikkatli kullanılması gerekmektedir.

Yaşlı hastalarda kullanılır:

Dozu artırırken dikkatli olunmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılır:

Amlodipin bu hastalarda normal dozlarda kullanılabilir. Plazmadaki amlodipin konsantrasyonundaki değişiklik, böbrek yetmezliğinin derecesi ile ilişkili değildir. Amlodipin döllenemez.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Amlodipinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hafif veya orta derecede etkisi olabilir. Hastanın amlodipin kullanması baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk veya mide bulantısı reflekslerini azaltabilir. Özellikle tedaviye başlarken dikkatli olmak gerekiyor.

Gebelik

Amlodipin'in hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Amlodipin, insanlarda maksimum kullanım için önerilen dozdan 50 kat daha yüksek bir dozla farelerde doğumun yavaşlatılması ve kalış süresinin uzatılması dışında hayvan üreme çalışmalarında toksik değildir.

Bu nedenle amlodipin, hamilelik sırasında yalnızca daha güvenli bir ikame önleminin bulunmadığı ve hastalığın anne ve embriyolar için daha büyük riskler içerdiği durumlarda kullanılmalıdır. Amlodipin ile tedavi edilen farelerin doğurganlığı üzerinde herhangi bir etkisi yoktur (klinik öncesi güvenlilik verileri bölümüne bakınız).

Emzirme dönemi

Emziren kadınlarda amlodipin güvenliği belirlenmemiştir. İnsanlar üzerinde kullanılan deneyimler Amlodipin'in anne sütüne geçtiğini göstermektedir. Hamileliğe bağlı hipertansiyonu olan emziren 31 kadında amlodipinin süt/plazmadaki medyan konsantrasyon oranı, amlodipinin 5 mg/zaman/gün başlangıç dozunda kullanılmasından sonra 0,85 olup ihtiyaç halinde ayarlanır (ortalama günlük doz ve kilo bazında günlük doz 6 mg ve 98,7 mcg/kg'dır). Bebeklerin anne sütü yoluyla aldığı tahmini günlük Amlodipin dozu 4,17 mcg/kg'dır.

İlaç etkileşimi

Amlodipin'in tiazid diüretikler, alfa reseptör inhibitörleri, beta reseptör inhibitörleri, anjiyotensin transfer enzim inhibitörleri, uzun süreli nitrat, dil altı nitrogliserin, antiinflamatuar ilaçlar, antibiyotiklerle birlikte kullanımının güvenli olduğu gösterilmiştir

Plazma çalışmalarından elde edilen in vitro veriler, amlodipinin araştırma ilaçlarının (digoksin, fenitoin, varfarin veya indometasin) plazma proteinlerinin yapışmasını etkilemediğini göstermiştir.

Simvastatin: 80 mg simvastatin ile birlikte 10 mg amlodipinin çoklu dozlarının aynı anda kullanılması, sadece simvastatin ile karşılaştırıldığında simvastatin ile maruz kalma oranını %77 artırır. Amlodipin hastalarında simvastatin sınırı 20 mg/gün'dür.

Greyfurt suyu: 20 sağlıklı Nguyen sevgilisinde 240 ml greyfurt suyunun tek doz 10 mg amlodipin ile eş zamanlı kullanılması amlodipinin farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilememektedir. Bu araştırma, amlodipinin dönüştürülmesinden sorumlu olan ana enzim olan CYP3A4'ün genetik polimorfik etkisinin test edilmesine izin vermemektedir; Bu nedenle amlodipinin greyfurt veya greyfurt suyuyla birlikte kullanılmaması gerekir çünkü bazı hastalarda biyoyararlanım artarak hipotansiyonun artmasına neden olabilir.

CYP3A4 inhibitörleri:

Hipertansiyonu olan yaşlılarda (69 - 87 yaş arası) 5 mg amlodipin ile günlük 180 mg dilazem dozunun eş zamanlı kullanılması, amlodipin ile sistem maruziyet oranını %57 artırır. Sağlıklı gönüllülerde (18 - 43 yaş arası) Eritromisin ile eş zamanlı kullanım, amlodipinin sistem maruziyet oranını önemli ölçüde değiştirmez (zaman içinde kan ilaçlarının kan konsantrasyonu eğrisi altındaki eğri altında %22'ye kadar [EAA]). Bu çalışmaların klinik olarak ilişkili olup olmadığı kesin olmamakla birlikte yaşlı hastalarda farmakokinetik değişiklikler daha fazla bildirilebilmektedir. Amlodipinin CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır.

Klaritromisin: Klaritromisin bir CYP3A4 inhibitörüdür. Amlodipin ile birlikte klaritromisin kullanan hastalarda hipotansiyon riskinin artması. Amlodipin ile klaritromisin eşzamanlı kullanıldığında hastalar yakından izlenmelidir.

CYP3A4 indüksiyon maddeleri: Şu anda CYP3A4 indüksiyon maddelerinin Amlodipin üzerindeki etkilerine ilişkin veri bulunmamaktadır. CYP3A4 indüksiyon maddeleri (rifampisin, hypericum perforatum gibi) ile eş zamanlı kullanım, kandaki amlodipin konsantrasyonunu azaltabilir. Amlodipinin CYP3A4 indükleyici maddelerle birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır. Aşağıdaki çalışmalarda, amlodipin veya diğer ilaçların kombinasyon halinde kullanıldığında farmakokinetiğinde anlamlı bir değişiklik görülmemiştir.

Özel çalışmalar: Diğer ilaçların amlodipin üzerindeki etkisi

simetidin: amlodipin ve simetidinin aynı anda kullanılması amlodipinin farmakokinetiğini değiştirmez.

Alüminyum/ Magnesi tuzu (antasitler): Alüminyum ve magnezyum tuzunun tek doz amlodipin ile aynı anda kullanılması amlodipinin kinetiğini önemli ölçüde etkilemez.

Sildenafil: İdiyopatik hipertansiyonu olan kişilerde 100 mg tek doz Sildenafil kullanılması amlodipinin farmakokinetik parametrelerini etkilemez. Amlodipin ve Sildenafil kombinasyonu kullanıldığında her ilacın kendine has antihipertansif etkisi vardır.

Özel çalışmalar: Amlodipinin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi

Atorvastatin: 10 mg amlodipinin 80 mg atorvastatin ile eş zamanlı kullanılması, stabil plazma konsantrasyonu durumunda Atorvastatinin kinetik parametrelerini önemli ölçüde değiştirmez.

Digoksin: amlodipinin digoksin ile eş zamanlı kullanılması, sağlıklı gönüllülerde plazmadaki digoksin konsantrasyonunu veya digoksinin renal klerensini değiştirmez.

Etanol (alkol): Tek doz veya çoklu doz 10 mg amlodipin kullanılması, etanolün farmakokinetiğini önemli ölçüde etkilemez.

varfarin: Amlodipin'in varfarin ile aynı anda kullanılması, varfarinin protrombin inhibitörlerinin etki süresini değiştirmez.

Siklosporin: Böbrek nakli hastaları dışında sağlıklı gönüllülerde veya diğer nesne gruplarında siklosporin ile amlodipin arasındaki etkileşime ilişkin herhangi bir çalışma bulunmamaktadır. Böbrek nakli hastalarında yapılan farklı çalışmalar, amlodipinin siklosporin ile eş zamanlı kullanımının, siklosporinin alt konsantrasyonunu değişmeden ortalama %40'lık bir artışa kadar etkilediğini göstermektedir. Amlodipin kullanan böbrek nakli hastalarında siklosporin düzeylerini izlemeyi düşünün.

takrolimus: Amlodipin ile eş zamanlı kullanıldığında kandaki kan konsantrasyonunun artma riski vardır. Takrolimusun toksisitesinden kaçınmak için, takrolimus ile tedavi edilen hastalarda amlodipin kullanıldığında, kandaki takrolimus konsantrasyonu izlenmeli ve uygun olduğunda Tacrinus dozu ayarlanmalıdır.

Rapanycin inhibitörlerinin (MTOR) mekanik hedefleri: Syrolimus, temsirolimus ve Everolimus gibi MTOR inhibitörleri CYP3A'nın substratıdır. Amlodipin zayıf bir CYP3A inhibitörüdür. Amlodipin, MTor inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında MTOR inhibitörlerine maruz kalmayı artırabilir.

İlaçlar ve biyokimyasal testler arasındaki etkileşimler: bilinmiyor.

Saklama

30°C'nin altında saklayın. Işık ve nemden kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.