Star Sore Throat OPV tabletka bez cukru, ból gardła (2 blistry x 12 tabletek)

Postać farmaceutyczna Przyssawka
Specyfikacja Pudełko zawierające 2 blistry po 12 tabletek
Składnik Tyrotrycyna, lidokaina, cetrimid
Wskazanie Ból gardła, zapalenie krtani, ból gardła

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Tyrotrycyna	4 mg
Lidokaina	1 mg
Cetrimid	2 mg

Używa

wskazania

Gwiezdny ból gardła jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie bólu gardła, bólu gardła, infekcji bakteryjnych jamy ustnej i dziąseł.

Farmakologia

tyrotrycyna: jest złożoną mieszaniną polipeptydów bakterii Bacillus Brevis, a główne działanie tyrotrycyny pochodzi od obojętnej gramicydyny (stanowiącej 20%), neutralizującej fosforylację łańcucha oddechowego. Lek ma główne działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i bakteriom, przeciwko niektórym grzybom i niektórym bakteriom Gram-ujemnym, stosowany pojedynczo lub w połączeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi w miejscowym leczeniu infekcji, głównie skóry i jamy ustnej.

Bromek cetrimonium: to poprzednia nazwa Cetrimidu. Cetrimid to kwadratowy amonowy środek antyseptyczny i kationowy o działaniu powierzchniowym. Duże środki powierzchniowo czynne w wodzie są stosunkowo duże, tworząc kompleks kationowy odpowiedzialny za środki powierzchniowo czynne i niewielką ilość niedziałającego anionu.

Oprócz właściwości emulgujących i oczyszczających, kwadratowy środek antyseptyczny na bazie amonu ma również działanie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, a w wysokich stężeniach przeciwko niektórym bakteriom Gram-ujemnym. Pseudomonas spp. Jak również Mycobacterium tuberculosis, z których większość jest odporna na działanie cetrymidu. Cetrimid nie jest skuteczny przeciwko horoskopom bakteryjnym, ale ma różnorodne działanie przeciwgrzybicze i jest skuteczny przeciwko niektórym wirusom.

Lidokaina: jest środkiem miejscowo znieczulającym z grupy amidów, o średnim czasie działania. Mechanizm działania polega na zamknięciu zarówno wytwarzania, jak i przekazywania impulsów nerwowych poprzez zmniejszenie przepuszczalności błony komórek nerwowych jonami sodu, stabilizując w ten sposób błonę i hamując redukcję, co prowadzi do zmniejszenia przewodzenia napięcia czynnego, a co za tym idzie, blokady przekazywania impulsów. Lidokaina zmniejsza ból gardła i ból podczas połykania, stan zapalny.

Farmakokinetyka dynamiczna

tyrotrycyna: działa miejscowo w jamie ustnej i gardle, oczekuje się, że tylko niewielka ilość zostanie wchłonięta przez tkankę jamy ustnej.

Bromek cetrimonium: szybko wchłania się w przewodzie pokarmowym i jest wydalany w postaci niezmienionej z kałem i moczem.

Lidokaina: wchłania się przez przewód pokarmowy, przez cykl krążenia wokół drzwi wątroby i tylko 35% stałej dawki osiągane jest w całości. Lidokaina jest szeroko dystrybuowana w tkankach organizmu. Spójność z białkami osocza jest różna i zależy od stężenia.

Przy stężeniu 1–4 mcg/ml około 60–80% leku wiąże się z białkami osocza. Lidokaina jest głównie kojarzona z kwaśną glikoproteiną alfa-1 (Alpha-1-AGP), a poziom spójności z alfa-1-AGP zależy od poziomu białka w osoczu.

Lidokaina przenika przez barierę mózgową i łożysko. Lidokaina przenika także do mleka. W mleku matki stężenie lidokainy wynosi około 40% stężenia w surowicy. Początkowy czas sprzedaży lidokainy wynosi 7–30 minut, a czas ostatniej sprzedaży odpadów wynosi 1,5–2 godziny. Lidokaina jest metabolizowana w wątrobie.

Działanie farmakologiczne lub toksyczność podobnych metabolitów, ale słabszych niż lidokaina. Wydalanie z moczem następuje głównie w postaci metabolitów (90%) i niewielkiej ilości (

Przed wzięciem Star Sore Throat OPV tabletka bez cukru, ból gardła (2 blistry x 12 tabletek)

Sposób użycia

Tabletki należy powoli ssać w ustach. Nie żuć ani nie połykać.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci powyżej 6. roku życia:

Infekcje łagodne – średnie: stopniowo rozpuszczać tabletkę co 2–3 godziny.

Ciężkie, ostre zakażenia bakteryjne: stopniowo rozpuszczać jedną tabletkę co 1–2 godziny.

Dzieciom w wieku od 6 do 12 lat nie wolno przyjmować więcej niż 3 tabletki dziennie. Dorośli i dzieci powyżej 12. roku życia nie otrzymują więcej niż 8 tabletek dziennie.

Czas leczenia: Star Sore Throat przeznaczony jest wyłącznie do krótkotrwałego leczenia trwającego 5–7 dni. W przypadku stanu zapalnego lub bólu gardła, któremu towarzyszy wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, nie dłużej niż 2 dni bez konsultacji lekarskiej.

Osoby w podeszłym wieku: nie ma potrzeby zmniejszania dawki.

Nie przekraczaj zalecanej dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Aktywnie monitoruj terminowość środków zarządzania.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Star Sore Throat mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Brak raportu.

Niezbyt często, 1/1000

Brak raportu.

Rzadkie, 1/10000

Trudności w oddychaniu lub połykaniu.

obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Mrowienie w ustach lub gardle (nieprzyjemne w ustach).

podrażnienie jamy ustnej w przypadku zażywania zbyt dużej ilości leków przez dłuższy czas.

Bardzo rzadko, ADR

Układ pokarmowy: Nudności podczas ssania w nocy lub przy nadmiernym ssaniu.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi lub farmaceucie szkodliwe reakcje występujące podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazania:

Gwiezdny ból gardła jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadmierna nadwrażliwość na tyrotrycynę, bromek cetrimonium, lidokainę lub którykolwiek składnik leku.

Dzieci poniżej 6 roku życia.

Nadwrażliwość na amidowy środek znieczulający.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Według FDA, jeśli duża ilość lidokainy w ustach noworodka i małych dzieci lub u dzieci przypadkowo połknięta zbyt duża ilość może spowodować działania niepożądane, takie jak drgawki, poważne uszkodzenie mózgu i problemy sercowo-naczyniowe. Zdarzały się przypadki przedawkowania spowodowanego niewłaściwym użyciem leku lub przypadkowym połknięciem leku przez dzieci, co spowodowało poważne konsekwencje, takie jak hospitalizacja lub śmierć.

Leku nie należy stosować podczas doustnego jedzenia, ani wkrótce po nim, ponieważ miejscowe działanie znieczulające lidokainy może czasowo paraliżować jamę ustną i gardło, utrudniając połykanie. Unikaj jedzenia i picia, gdy utrata czucia utrzymuje się. Stosować bardzo ostrożnie u osób z chorobami wątroby, niewydolnością serca, poważnym niedoborem tlenu we krwi, ciężką niewydolnością oddechową, zmniejszoną objętością krwi, wstrząsem, blokiem serca, niepełną lub wolną pracą serca, rytmicznym i migotaniem przedsionków. Stosować ostrożnie u poważnych lub słabych pacjentów, ponieważ istnieje ryzyko zatrucia organizmu lidokainą. Nie myć zębów przed i bezpośrednio po użyciu kapsułki. Jednoczesne stosowanie środków powierzchniowo czynnych (np. pasty do zębów) może osłabiać działanie cetrymidu.

Przed zastosowaniem leku należy powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli od kilku dni występuje ból gardła i gorączka; Objawy nie ustępują lub utrzymują się dłużej niż 5–7 dni; Ból gardła, któremu towarzyszy wysoka gorączka, zawroty głowy, wymioty lub trudności w połykaniu; Występuje otwarta rana lub uszkodzenie błony śluzowej gardła lub szerokie usta w wyniku narażenia leku na uszkodzone błony śluzowe, co zwiększa ryzyko przedawkowania lidokainy.

Lek ten zawiera 1592 mg sorbitolu/tabletkę. Należy zwrócić uwagę na efekt synergiczny wynikający z jednoczesnego stosowania leków zawierających sorbitol (lub fruktozę) wraz z dietą zawierającą sorbitol (lub fruktozę). Ilości sorbitolu mogą jednocześnie wpływać na biodostępność leków doustnych.

Lek zawiera 15 mg aspartamu/tabletka. Aspartam jest źródłem fenyloalniny, która może zaszkodzić, jeśli pacjent ma fenyloketon (PKU).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Nie ma dowodów na wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Lidokaina przenika przez łożysko, ale stwierdzono, że nie ma szkodliwego wpływu na płód. Brak jest jednak danych klinicznych dotyczących stosowania narkotyków w czasie ciąży, a dane zebrane w doświadczeniach na zwierzętach są ograniczone. Dlatego w czasie ciąży tabletki należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Lidokaina przenika do mleka matki w bardzo małych ilościach, dlatego nie ma ryzyka szkodliwego wpływu na karmienie piersią. Brak jest jednak danych klinicznych dotyczących stosowania leków podczas karmienia piersią. Dlatego lek należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Interakcje leków

tyrotrycyna: nie przewiduje się żadnych klinicznych interakcji tyrotrycyny z organizmem, ponieważ nie jest ona wchłaniana z przewodu pokarmowego.

Bromek cetrimonium: jednoczesne stosowanie ze środkami powierzchniowo czynnymi (np. pastą do zębów) może zmniejszać działanie bromku cetrimonium (cetrymidu).

lidokaina:

Adrenalina w połączeniu z Lidokainą zmniejsza wchłanianie i toksyczność, wydłużając w ten sposób czas działania Lidokainy. Amidowy środek znieczulający w połączeniu z lekami przeciwarytmicznymi zwiększa ryzyko zahamowania akcji serca.

Beta-blokery: jednoczesne stosowanie lidokainy może spowolnić metabolizm lidokainy ze względu na zmniejszony przepływ krwi w wątrobie, co prowadzi do zwiększonego ryzyka zatrucia lidokainą.

Cymetydyna może hamować metabolizm lidokainy w wątrobie, co prowadzi do zwiększonego ryzyka zatrucia lidokainą.

Sucynylocholina: Skoncentrowana z lidokainą może nasilać działanie sucynylocholiny.

Lidokaina nasila działanie kolchicyny, tamoksyfenu, salmeterolu, tolwaptanu.

Poziom lidokainy zwiększa się pod wpływem amiodaronu, beta-blokerów, koniwaptanu; Zmniejszone działanie cyproteronu, Erawiryny, Peg-Interferon Alfa-2B, Tocilizumab.

Przechowywanie

Lek pozostawić w temperaturze poniżej 30°C, w suchym miejscu, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.