Star Sore Throat OPV comprimat fără tratament cu zahăr, durere în gât (2 blistere x 12 comprimate)

Formă farmaceutică Fraier
Specificații Cutie cu 2 blistere x 12 comprimate
Ingredient Tirotricină, lidocaină, cetrimid
Indicație Dureri în gât, laringită, dureri în gât

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Tirotricină	4 mg
Lidocaina	1 mg
Cetrimid	2 mg

Utilizări

indicații

Durerea în gât stea este indicată în următoarele cazuri:

Tratamentul durerii în gât, al durerii în gât, al infecțiilor bacteriene în gură și gingii.

Farmacologie

tirotricină: este un amestec complex de polipeptide din bacteria Bacillus Brevis iar activitatea principală a tirotricinei provine din gramicidina neutră (reprezentând 20%), neutralizând fosforilarea lanțului respirator. Medicamentul are efectul principal împotriva bacteriilor și bacteriilor gram-pozitive, împotriva unor ciuperci și a unor bacterii Gram-negative, utilizate în monoterapie sau în combinație cu alte medicamente antibacteriene în tratamentul infecțiilor locale în principal la nivelul pielii și gurii.

Bromură de cetrimoniu: este denumirea anterioară a Cetrimidei. Cetrimida este un antiseptic de amoniu pătratic și are activitate de suprafață a cationilor. Agenții tensioactivi mari din apă sunt relativ mari, creând un complex de cationi responsabil pentru agenți tensioactivi și o cantitate mică de anion care nu funcționează.

Pe lângă proprietățile de emulsionare și curățare, antisepticul cu amoniu pătratic are și activitate împotriva bacteriilor gram-pozitive, iar la concentrații mari, împotriva unor bacterii gram-negative. Pseudomonas spp. La fel și Mycobacterium tuberculosis, dintre care majoritatea rezistă activității cetrimidei. Cetrimida nu este eficientă împotriva horoscoapelor bacteriene, dar are o varietate de activitate antifungică și eficientă împotriva unor viruși.

Lidocaina: este anestezic local, grup amide, cu timp mediu. Mecanismul de acțiune este cauzat de închiderea atât a generării, cât și a transmiterii impulsurilor nervoase prin reducerea permeabilității membranei celulelor nervoase cu ioni de sodiu, astfel stabilizând membrana și inhibând reducerea, ducând la scăderea transmiterii tensiunii active și apoi a blocului de transmitere a impulsului. Lidocaina reduce durerea în gât și inflamația la înghițire.

Farmacocinetica dinamică

tirotricină: acționează pe loc în gură și gât, doar o cantitate mică este de așteptat să fie absorbită de țesutul bucal.

Bromura de cetrimoniu: se absoarbe rapid în tractul gastrointestinal și se elimină sub formă nemodificată în fecale și urină.

Lidocaina: se absoarbe prin tractul gastrointestinal, prin ciclul circulator în jurul ușii ficatului și doar 35% din doza constantă se realizează la nivelul întregului organism. Lidocaina este distribuită pe scară largă în țesuturile corpului. Coeziunea cu proteinele plasmatice variază și depinde de concentrație.

La o concentrație de 1–4 mcg/ml, aproximativ 60–80% din medicament este conectat la proteinele plasmatice. Lidocaina este asociată în principal cu alfa-1-glicoproteina acidă (Alpha-1-AGP), iar nivelul de coeziune cu alfa-1-AGP depinde de nivelul proteinelor plasmatice.

Lidocaina prin bariera cerebrală și placentă. Lidocaina este, de asemenea, distribuită în lapte. În laptele matern, concentrația de lidocaină este de aproximativ 40% din concentrația serică. Lidocaina are un timp inițial de vânzare de 7-30 de minute, iar ultimul timp de vânzare a deșeurilor este de 1,5-2 ore. Lidocaina este metabolizată în ficat.

Efecte farmacologice sau toxicitate ale metaboliților similari, dar mai slabi decât lidocaina. Excreția prin urină este în principal sub formă de metaboliți (90%) și o cantitate mică (

Înainte de a lua Star Sore Throat OPV comprimat fără tratament cu zahăr, durere în gât (2 blistere x 12 comprimate)

Cum se utilizează

Aspirați pastilele încet în gură. Nu mesteca sau înghiți.

Dozaj

Adulți și copii peste 6 ani:

Infecții ușoare - medii: se topește treptat o tabletă la fiecare 2-3 ore.

Infecții bacteriene acute severe: dizolvați treptat câte un comprimat la fiecare 1-2 ore.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani nu trebuie să ia mai mult de 3 comprimate/zi. Adulții și copiii cu vârsta peste 12 ani nu primesc mai mult de 8 comprimate/zi.

Timpul de tratament: Star Sore Throat este doar pentru tratament pe termen scurt timp de 5-7 zile. În cazul inflamației sau durerii în gât însoțite de febră mare, dureri de cap, greață sau vărsături, nu mai mult de 2 zile fără sfatul medicului.

Vârstnici: nu este nevoie să reduceți doza.

Nu depășiți doza recomandată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

atunci când utilizați supradozaj? Monitorizați în mod activ măsurile de management în timp util.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Star Sore Throat, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Niciun raport.

Rare, 1/10000

Dificultate la respirație sau la înghițire.

umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

furnicături în gură sau gât (incomod în gură).

iritație în gură dacă sunt prea multe medicamente pentru o perioadă lungă de timp.

Foarte rar, ADR

Digestiv: greață la supt peste noapte sau prea mult.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații:

Durerea în gât cu stea este contraindicată în următoarele cazuri:

Prea hipersensibilitate la tirotricină, bromură de cetrimoniu, lidocaină sau orice ingredient al medicamentului.

Copii sub 6 ani.

Hipersensibilitate la anestezicul amidic anestezic.

Fiți precauți când utilizați

Potrivit FDA, dacă cantitatea mare de lidocaină în gura nou-născuților și copiilor mici sau copiilor înghițite accidental prea mult poate provoca reacții adverse, cum ar fi convulsii, leziuni grave ale creierului și probleme cardiovasculare. Au existat unele cazuri de supradozaj din cauza utilizării necorespunzătoare a medicamentului sau a copiilor înghițiți accidental, provocând consecințe grave, cum ar fi spitalizarea sau decesul.

Medicamentul nu este utilizat pe cale orală, alimentație sau la scurt timp după, deoarece efectul anestezic local al lidocainei poate paraliza temporar gura și gâtul, afectând înghițirea. Evitați să mâncați și să beți atunci când pierderea senzației rămâne. Utilizați cu mare atenție pentru persoanele cu boli hepatice, insuficiență cardiacă, deficit sever de oxigen din sânge, insuficiență respiratorie severă, volum sanguin redus, șoc, bloc cardiac, ritm cardiac nu complet sau lent, fibrilație ritmică și atrială. Utilizați cu precauție la pacienții grav sau slabi, deoarece este predispus la intoxicații corporale cu lidocaină. Nu vă spălați pe dinți mai întâi sau imediat după utilizarea capsulei. Utilizarea simultană a agenților tensioactivi (de exemplu, pasta de dinți) poate reduce efectele cetrimidei.

Anunțați medicul sau farmacistul înainte de a utiliza medicamentul dacă aveți dureri în gât de câteva zile și febră; Simptomele nu se ameliorează sau durează mai mult de 5-7 zile; Durere în gât însoțită de febră mare, amețeli, vărsături sau dificultăți la înghițire; Există o rană deschisă sau o leziune a mucoasei gâtului sau a gurii late din cauza expunerii medicamentului la membranele mucoase deteriorate, crescând riscul de supradozaj cu lidocaină.

Acest medicament conține 1592 mg de sorbitol/comprimat. Trebuie acordată atenție efectului sinergic din cauza utilizării simultane cu medicamente care conțin sorbitol (sau fructoză) împreună cu o dietă cu sorbitol (sau fructoză). Cantitățile de sorbitol pot afecta simultan biodisponibilitatea medicamentelor orale.

Medicamentul conține 15 mg aspartam/comprimat. Aspartamul este o sursă de fenilalnină, care dăunează dacă pacientul are fenilcetonă (PKU).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Lidocaina trece prin placentă, dar se observă că nu există niciun efect nociv asupra fătului. Cu toate acestea, nu există date clinice privind consumul de droguri în timpul sarcinii și datele colectate în experimentele pe animale sunt limitate. Prin urmare, numai comprimatele trebuie utilizate în timpul sarcinii atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Lidocaina este distribuită în laptele matern în cantități foarte mici, deci nu există riscul de efecte nocive asupra alăptării. Cu toate acestea, nu există date clinice privind utilizarea medicamentelor în timpul alăptării. Prin urmare, ar trebui să utilizați medicamentul numai atunci când este cu adevărat necesar.

Interacțiunea medicamentoasă

tirotricină: nu există nicio interacțiune clinică cu organismul care să fie prezisă pentru tirotricină, deoarece nu este absorbită din tractul digestiv.

Bromură de cetrimoniu: Utilizarea concomitentă cu agenți tensioactivi (de exemplu, pasta de dinți) poate reduce activitatea bromurei de cetrimoniu).

Adrenalina in combinatie cu Lidocaina reduce absorbtia si toxicitatea, prelungind astfel timpul de efect al Lidocainei. Tipul amidic de anestezic în combinație cu medicamente anti-aritmice crește riscul de inhibare cardiacă.

Beta-blocante: concomitent cu lidocaina poate încetini metabolismul lidocainei din cauza fluxului sanguin redus în ficat, ceea ce duce la un risc crescut de intoxicație cu lidocaină.

Cimetidina poate inhiba metabolismul lidocainei în ficat, ceea ce duce la un risc crescut de intoxicație cu lidocaină.

Lidocaina crește efectele colchicinei, tamoxifenului, salmeterolului, tolvaptanului.

Lidocaina este crescută de amiodaronă, beta-blocante, Conivaptan; Efecte reduse de ciproteronă, Eravirine, Peg-Interferon Alfa-2B, Tocilizumab.

Depozitare

Lăsați medicamentul la o temperatură mai mică de 30 ° C, într-un loc uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.